泰索帝
泰索帝(紫杉萜)是一种治疗癌症的药物制造和赛诺菲-安万特公司的分布。药物用于治疗许多类型的癌症,包括乳腺癌、非小细胞肺癌,前列腺癌,头部和颈部癌症和胃腺癌。潜在的副作用包括永久性脱发(脱发),尤其是在女性接受药物的化疗方案治疗乳腺癌。有些病人遭受永久性脱发向律师寻求法律顾问对制造商提起诉讼。他们声称他们没有适当的警告的副作用或足够的替代信息。
加载……泰索帝回忆
虽然泰索帝没有被FDA回忆说,联邦机构已收到副作用的报道如永久性脱发(脱发)的女性,对酒精的反应在泰索帝注射,囊状的黄斑水肿(CME)和代谢障碍如低钠血症。潜在的致命的呼吸道也有副作用,包括呼吸困难、急性肺水肿、急性呼吸窘迫综合征/肺炎、间质性肺疾病、间质性肺炎、呼吸衰竭、肺纤维化。
问题&答案
副作用和不良反应
最普遍的副作用报道女性是永久性脱发。的FDA报告2015年12月,它收到的报告“永久性脱发”与泰索帝有关。虽然药物已被证明是有效的治疗乳腺癌,它使许多患者不必要的副作用永久性脱发。一些患者带来了诉讼基于指控他们没有正确地警告潜在的永久性脱发或适当的建议对其他有效的治疗方案,不携带相同的脱发的危险。其他已知的不良反应包括:水肿(液体潴留皮肤下)、感染、咽喉和口腔溃疡性口炎,拥堵、便秘、厌食、脱皮的皮肤(脱皮),和事物的变化口味。阅读更多关于泰索帝副作用和症状。
法律问题
赛诺菲-安万特,泰索帝(紫杉萜)的制造商正面临诉讼从女性患者遭受永久性脱发,也被称为“脱发。“原告声称他们没有收到适当的警告永久性脱发与药物相关的风险,并没有接受适当的治疗信息,不携带相同的风险。→了解更多等待泰索帝诉讼和定居点
FDA安全警报
泰索帝(紫杉萜)不良反应向FDA报告包括:2015年12月不良反应上市后经验皮肤的
- 永久性脱发已报告的病例。
- 中毒的病例报告与多西他赛由于酒精含量的一些配方。泰索帝注射的剂量的酒精含量可能会影响中枢神经系统,应考虑患者饮酒应避免或最小化。应该考虑到酒精含量在泰索帝注入能力驱动或使用机器后立即注入。每个管理泰索帝注入100 mg / m2提供2.0 g / m2的乙醇。病人BSA为2.0平方米,这将提供4.0克的乙醇(见描述(11))。其他多烯紫杉醇产品可能有不同的酒精。
- 囊状的黄斑水肿(CME)据报道与泰索帝治疗的患者,以及与其他紫杉烷。视力下降的患者应该接受一个提示和完整的眼科检查。如果诊断CME,泰索帝治疗应该停止启动和适当的治疗。应考虑替代non-taxane癌症治疗。
- Opthalmologic:例囊状的黄斑水肿(CME)已报告与泰索帝治疗的患者,以及与其他紫杉烷
- 代谢和营养障碍:低钠血症病例已经……
- 囊状的黄斑水肿(CME)是一个痛苦的眼睛疾病,会导致视力下降。
- 呼吸:呼吸困难、急性肺水肿、急性呼吸窘迫综合征/肺炎、间质性肺疾病、间质性肺炎、呼吸衰竭、肺纤维化很少报道,可能与致命的结果。极少数情况下的辐射肺炎已报告在接受伴随的放射治疗的病人中。
- 泰索帝的整体安全性在儿科患者接受单药治疗或成人TCF符合已知的安全性。
- 泰索帝一直在研究共有289名儿科患者:239 2试验与单药治疗和联合治疗50与顺铂和5-fluoruracil (TCF)。
- 泰索帝单一疗法泰索帝单一疗法在研究第一阶段试验评估61年儿科患者(平均年龄12.5岁,范围22页年)与各种耐火材料实体肿瘤。推荐剂量为125毫克/平方米每21天作为一个小时静脉输液。主要剂量限制毒性是嗜中性白血球减少症。
- 泰索帝的推荐剂量单药治疗评估在单组试验第二阶段178年儿科患者(平均年龄12年,射程1-26年)的复发/难治性实体肿瘤。疗效与肿瘤应答率从没有建立一个完全缓解(CR)(0.6%)与未分化肉瘤病人四部分反应(2.2%)出现在一个病人都有尤因肉瘤,神经母细胞瘤、骨肉瘤、鳞状细胞癌。
- 泰索帝联合泰索帝研究结合顺铂、5 -氟尿嘧啶(TCF)与顺铂、5 -氟尿嘧啶(CF)的诱导治疗鼻咽癌(NPC)在小儿患者在放化疗整合。七十五名患者……
- 药物动力学:多烯紫杉醇药代动力学参数测定2小儿实体瘤试验。多烯紫杉醇后政府……
- 皮肤:Scleroderma-like变化之前通常周围淋巴水肿
- 肾:肾功能衰竭已报告,大多数的这些病例是与伴随的肾毒性药物
- 处方化疗药物用于治疗不同类型的癌症,包括乳腺癌、前列腺癌、胃癌、头部和颈部癌症,和非小细胞肺癌
- 作为仿制药厂商单方泰索帝下,Docefrez和多西他赛注射液
- 患者在静脉给予在医生办公室或医疗设施的管理可能出现的并发症
- 多烯紫杉醇含有酒精,影响中枢神经系统,可以影响你的驾驶能力或使用机器灌注后一到两个小时。
- 接受多西他赛之前,告诉你的健康保健专业人员,如果你有问题与酒精或饮酒,有肝脏疾病或其他疾病,都可能会影响到酒精的摄入量。
- 避免开车,危险或操作机械或做其他活动需要技能接受多西他赛治疗后一到两个小时。
- 告诉你的健康保健专业人员目前正在服用的药物,如多烯紫杉醇酒精可能会影响其他药物使用。
- 通知你的健康保健专业人员立即如果你有下列症状而接受静脉输液治疗后多西他赛和一到两个小时:醉酒的症状,困惑,跌跌撞撞,或者变得非常困。
- 报告任何副作用多烯紫杉醇向FDA提交确证的程序,使用“接触食品及药物管理局”框中的信息这一页的底部。
- 中毒的病例报告了一些配方的多烯紫杉醇由于酒精(乙醇)的内容。
- 剂量的酒精含量多烯紫杉醇可能影响中枢神经系统,应考虑患者饮酒应避免或最小化,包括患者的肝损伤。
- 考虑中的酒精含量多烯紫杉醇对病人的驱动能力或使用机器灌注后一到两个小时。
- 考虑多烯紫杉醇制定最低酒精含量的不良反应的患者的经验。
- 减慢输液速度在政府可能帮助解决酒精中毒的症状。
- 监测患者在治疗期间和治疗后酒精中毒的迹象。
- 建议患者多烯紫杉醇的酒精含量,可能造成的影响,包括可能对中枢神经系统的影响。
- 报告不良事件涉及多烯紫杉醇向FDA提交确证的程序,使用“接触食品及药物管理局”框中的信息这一页的底部。
制造商警告
警告:有毒的死亡、肝毒性、中性粒细胞减少、过敏性反应,和液体潴留看到完整的处方信息完整的警告信息
- 治疗相关死亡率随肝功能异常,在较高剂量,在非小细胞肺癌患者接受泰索帝和之前以铂为基础的治疗在100毫克/平方米(5.1)
- 不应该给如果胆红素> ULN,或者如果AST和ALT > 1.5×ULN相伴与碱性磷酸酶> 2.5×ULN。融通的海拔增加严重或危及生命的并发症的风险。在每个治疗周期之前获得的肝功能(8.6)
- 不应该给是否< 1500 / mm3中性粒细胞计数。获得频繁监测血液计数中性粒细胞减少(4)
- 严重的过敏,包括很少致命的过敏反应,据报道在病人地塞米松术前用药法。严重的反应需要立即停止泰索帝和管理的适当的治疗(5.4)
- 禁忌,如果严重的过敏反应的历史泰索帝或药物配方聚山梨酯80 (4)
- 可能发生严重的液体潴留尽管地塞米松(5.5)
- 有毒的死亡(见盒装警告,警告和注意事项(5.1))
- 肝毒性(见盒装警告,警告和注意事项(5.2))
- 中性粒细胞减少(见盒装警告,警告和注意事项(5.3))
- 超敏反应(见盒装警告,警告和注意事项(5.4))
- 液体潴留(参见盒装警告,警告和注意事项(5.5))
- 急性髓系白血病(见警告和注意事项(5.6))
- 皮肤反应(见警告和注意事项(5.7))
- 神经系统反应(见警告和注意事项(5.8))
- 眼睛疾病(见警告和注意事项(5.9))
- 衰弱(见警告和注意事项(5.10))
- 酒精中毒(见警告和注意事项(5.11))
FDA标记变化
目前没有FDA标签更改用于这种药物。
使用
泰索帝表示治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者在化疗之前的失败。
泰索帝联合阿霉素和环磷酰胺表示可操作的node-positive乳腺癌患者的辅助治疗。泰索帝作为一个单一的代理显示治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者经过失败的前以铂为基础的化疗。
泰索帝联合顺铂治疗不可切除的患者表示,局部晚期或转移性非小细胞肺癌化疗之前没有收到这个条件。泰索帝联合强的松治疗患者的雄激素表示独立(激素耐火材料)转移性前列腺癌。
泰索帝联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者表示腺癌,包括胃食管腺癌的结,他没有收到之前的化疗先进的疾病。
泰索帝联合顺铂、氟尿嘧啶表示诱导治疗局部晚期鳞状细胞癌患者的头部和颈部头颈部鳞状细胞癌()。
历史
目前还没有药物可用于这种药历史。
其他信息
多烯紫杉醇是一种抗肿瘤药属于taxoid家庭。它是由半合成先驱开始从针可再生生物质中提取紫杉植物。多烯紫杉醇的化学名称是(2 r, 3 s) -N-carboxy-3-phenylisoserine, N -叔丁酯,与5β-20-epoxy-1 13-ester 2α,4、7β,β,13α-hexahydroxytax-11-en-9-one 4-acetate 2-benzoate,三水。多烯紫杉醇具有以下结构式:
瓶泰索帝(注入集中)
泰索帝(紫杉萜)注入集中是一个无菌,热原、淡黄色至棕黄色的解决方案在20毫克/毫升的浓度。每毫升含有20毫克多烯紫杉醇聚山梨酯80(无水)在0.54克和0.395克无水酒精的解决方案。泰索帝可在单一使用包含20毫克的瓶(1毫升)或80毫克(4毫升)多西他赛(无水)。泰索帝注入集中前不需要稀释,稀释剂,愿增加输液。来源
- http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm401752.htm
- http://products.sanofi.us/taxotere/taxotere.html
- http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm212079.htm
- http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm401752.htm
泰索帝制造商
-
赛诺菲-安万特美国有限责任公司
泰索帝|赛诺菲-安万特美国Llc
所有的迹象,毒性可能保证剂量调整(见剂量和管理(2.7))。
管理设施装备的管理中可能出现的并发症(如过敏反应)。
2.1乳腺癌局部晚期或转移性乳腺癌化疗失败后,泰索帝是60 mg / m2的推荐剂量100毫克/平方米管理静脉注射超过1小时每3周。可操作的node-positive乳腺癌的辅助治疗,推荐的泰索帝剂量为75毫克/平方米阿霉素后1小时服用50 mg / m2和环磷酰胺500 mg / m2每3周6课程。预防g - csf可用于降低血液毒性的风险(见剂量和管理(2.7))。2.2非小细胞肺癌治疗之前以铂为基础的化疗失败后,泰索帝被评估为单药治疗,推荐剂量为75毫克/平方米管理静脉注射超过1小时每3周。剂量100毫克/平方米先前接受化疗的病人与血液毒性增加,感染,和治疗相关死亡率随机,对照试验(见盒装警告,剂量和管理(2.7),警告和预防措施(5),临床研究(14)]。对于chemotherapy-naive患者,泰索帝与顺铂评估相结合。泰索帝的推荐剂量为75毫克/平方米管理静脉注射超过1小时立即紧随其后的是顺铂75 mg / m2在30 - 60分钟每3周(见剂量和管理(2.7))。2.3前列腺癌hormone-refractory转移性前列腺癌,泰索帝的推荐剂量为75毫克/平方米每3周1小时静脉输液。强的松5毫克口服每日两次管理不断(见剂量和管理(2.7))。2.4胃腺癌胃腺癌,泰索帝的推荐剂量为75毫克/平方米1小时静脉输液,紧随其后的是顺铂75毫克/平方米,1到3小时静脉输液(1天),其次是氟尿嘧啶750 mg / m2作为每天24小时连续静脉输注5天,结束的时候开始注入顺铂。 Treatment is repeated every three weeks. Patients must receive premedication with antiemetics and appropriate hydration for cisplatin administration [see Dosage and Administration (2.7)]. 2.5 Head and Neck Cancer患者必须接受术前用药法止吐药,和适当的水化(顺铂之前和之后政府)。对粒细胞减少性感染预防应该管理。所有患者治疗的泰索帝包含武器TAX323 TAX324研究接受预防性抗生素。
诱导化疗放疗(TAX323)紧随其后
诱导治疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌不实用的,泰索帝的推荐剂量是75 mg / m2 1小时静脉输液之后,静脉注射顺铂75 mg / m2 / 1小时,在第一天,其次是氟尿嘧啶持续静脉注射为每天750 mg / m2的五天。这个方案是每3周4周期管理。化疗后,病人应该接受放射治疗。(见剂量和管理(2.7))。其次是化疗化疗诱导TAX324)
诱导治疗局部晚期患者(不可切除的,低的手术治疗,或器官保存)头颈部,泰索帝的推荐剂量是75 mg / m2 1天1小时静脉输液,紧随其后的是顺铂100 mg / m2 30分钟到3小时输液管理,其次是氟尿嘧啶1000 mg / m2 /日连续输液从第一天到第四天。这个方案是每3周3周期管理。化疗后,病人应该接受化疗(见剂量和管理(2.7))。2.6术前用药法方案所有的病人应该premedicated口服糖皮质激素对前列腺癌(见下文),如地塞米松16毫克/天(例如,8毫克每日两次)开始前1天3天泰索帝政府为了减少液体潴留的发病率和严重程度以及过敏反应的严重程度(见盒装警告,警告和注意事项(5.4)]。
hormone-refractory转移性前列腺癌,由于并发使用强的松,推荐的术前用药法疗法是口服地塞米松8毫克,在12小时、3小时和1小时之前,泰索帝注入(见警告和注意事项(5.4))。
2.7在治疗剂量调整乳腺癌
前患者最初在100毫克/平方米,体验发热性中性粒细胞减少、中性粒细胞< 500 / mm3超过1周,或严重或泰索帝治疗期间累积的皮肤反应应该调整剂量100毫克/平方米至75毫克/平方米。如果病人继续体验这些反应,用量应该从75毫克/平方米下降到55毫克/平方米或应停止治疗。相反,给患者最初60毫克/平方米,不经历发热性中性粒细胞减少,中性粒细胞< 500 / mm3超过1周,严重或累积皮肤反应,或严重的周围神经病变在泰索帝治疗可能容忍更高的剂量。≥3级患者周围神经病变应该泰索帝治疗完全停止。
与泰索帝联合治疗乳腺癌的辅助治疗
泰索帝联合阿霉素和环磷酰胺中性粒细胞计数时应≥1500 / mm3。发热性中性粒细胞减少患者的经验应该接受g - csf在所有后续周期。病人继续体验这种反应应该保持在g - csf,泰索帝剂量减少到60 mg / m2。患者体验3或4级性口炎应该泰索帝剂量减少到60 mg / m2。患者经历严重或累积皮肤反应或温和的感觉神经的症状和/或体征在泰索帝泰索帝治疗应该有他们的用量从75毫克/平方米减少到60 mg / m2。如果病人继续体验这些反应在60 mg / m2,应停止治疗。
非小细胞肺癌
单一疗法失败后与泰索帝治疗非小细胞肺癌之前以铂为基础的化疗
前患者最初在75毫克/平方米,体验发热性中性粒细胞减少、中性粒细胞< 500 / mm3超过一个星期,严重或累积皮肤反应,或其他年级3/4 non-hematological毒性在泰索帝治疗应该保留直到解决毒性然后恢复55毫克/平方米。≥3级患者周围神经病变应该泰索帝治疗完全停止。
与泰索帝联合治疗chemotherapy-naive非小细胞肺癌
前患者最初在泰索帝75 mg / m2与顺铂相结合,而血小板在治疗前的最低点是< 25000 / mm3经验发热性中性粒细胞减少的患者,患者和严重non-hematologic毒性,泰索帝剂量在随后的周期应该减少到65 mg / m2。在病人需要进一步减少剂量,剂量的建议50 mg / m2。顺铂剂量调整,请参阅制造商的处方信息。
前列腺癌
与泰索帝联合治疗hormone-refractory转移性前列腺癌
泰索帝中性粒细胞计数时应≥1500 / mm3。患者体验发热性中性粒细胞减少、中性粒细胞< 500 / mm3超过一个星期,严重或累积皮肤反应或温和的感觉神经的症状和/或体征在泰索帝治疗应该泰索帝的用量从75毫克/平方米减少到60 mg / m2。如果病人继续体验这些反应在60 mg / m2,应停止治疗。
胃或头部和颈部癌症
泰索帝联合顺铂、氟尿嘧啶在胃癌或头部和颈部癌症
泰索帝联合顺铂、氟尿嘧啶治疗的患者必须接受止吐药和适当的水化根据当前机构的指导方针。beplay体验两项研究中,g - csf是建议在第二次和/或后续周期在发热性中性粒细胞减少的情况下,或记录感染嗜中性白血球减少症,或嗜中性白血球减少症持续超过7天。如果发热性中性粒细胞减少的一集,长期嗜中性白血球减少症或粒细胞减少性发生感染,尽管使用g - csf,泰索帝剂量应该从75毫克/平方米减少到60 mg / m2。如果后续情节复杂的中性粒细胞减少发生泰索帝剂量应减少从60 mg / m2到45毫克/平方米。4级血小板减少症的泰索帝剂量应该从75毫克/平方米减少到60 mg / m2。患者不应该退却后续周期泰索帝,直到中性粒细胞恢复到水平> 1500 / mm3和血小板恢复到水平> 100000 / mm3。如果这些毒性持续停止治疗。(见警告和注意事项(5.3))。
推荐剂量毒性的修改与泰索帝联合顺铂、氟尿嘧啶治疗的患者如表1所示。
表1——推荐剂量修改患者的毒性泰索帝联合顺铂、氟尿嘧啶毒性剂量调整腹泻三年级第一集:氟尿嘧啶剂量减少20%。
第二集:然后泰索帝剂量减少20%。腹泻4级第一集:泰索帝和氟尿嘧啶剂量减少20%。
第二集:停止治疗。性口炎/粘膜炎三年级第一集:氟尿嘧啶剂量减少20%。
第二集:停止氟尿嘧啶,后续周期。
第三集:泰索帝剂量减少20%。性口炎/粘膜炎4级第一集:停止氟尿嘧啶,后续周期。
第二集:泰索帝剂量减少20%。肝脏功能障碍:
在AST / ALT > 2.5≤5×ULN和美联社≤2.5×ULN,或AST / ALT > 1.5≤5×ULN和美联社> 2.5≤5×ULN,泰索帝应该减少了20%。
的AST / ALT > 5×ULN和/或AP > 5×ULN泰索帝应该停止了。
剂量顺铂、氟尿嘧啶胃癌研究修改以下:
顺铂剂量修改和延迟
周围神经病变:神经系统检查应该执行在进入研究之前,然后至少每2周期结束时治疗。神经的迹象或症状,更频繁的考试应该执行和修改以下剂量可以根据NCIC-CTC评级:
2级:顺铂剂量减少20%。三年级:停止治疗。耳毒性:在三年级毒性的情况下,停止治疗。
肾毒性:在发生血清肌酐升高≥2级(> 1.5倍正常价值)尽管适当补液,CrCl前应该确定后续周期的每个阶段,应考虑以下剂量降低(见表2)。
也为其他顺铂剂量调整,指制造商的处方信息。
表2 -剂量降低肌酐清除率评估肌酐清除率结果在下个周期之前顺铂剂量下一周期CrCl =肌酐清除率CrCl≥60毫升/分钟充分剂量顺铂。在每个治疗周期之前CrCl是重复的。CrCl 40到59 mL / min剂量顺铂在后续周期减少了50%。如果CrCl > 60毫升/分钟周期末,全部顺铂剂量是重新制订下一个周期。
如果没有复苏,然后从下一个治疗周期顺铂的问题却被忽略了。CrCl < 40毫升/分钟的剂量顺铂治疗周期中被省略了。
如果CrCl还是< 40毫升/分钟周期结束时,顺铂是停止。
如果CrCl 40 >和< 60毫升/分钟周期末,50%剂量顺铂在接下来的周期。
如果CrCl > 60毫升/分钟周期末,全部顺铂剂量在下一个周期。氟尿嘧啶修改剂量和治疗延误
腹泻和口腔炎,见表1。
在2级或2级大plantar-palmar毒性、氟尿嘧啶应该停止,直到复苏。氟尿嘧啶剂量应减少20%。
对于其他大于三年级毒性,除了脱发和贫血,化疗应该推迟(最多2周的计划日期注入)直到解决等级≤1,然后重新开始,如果医学合适。
也为其他氟尿嘧啶剂量调整,指制造商的处方信息。
与强CYP3A4抑制剂联合治疗:
避免使用伴随强烈的CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑,克拉霉素,atazanavir, indinavir,奈法唑酮、奈非那韦,例如saquinavir, telithromycin和伏立康唑)。没有临床数据和剂量调整患者接受强烈的CYP3A4抑制剂。基于推断从药代动力学研究与酮康唑在7例,考虑多烯紫杉醇剂量减少50%,如果病人需要合并施打一个强大的CYP3A4抑制剂。(见药物相互作用(7)、临床药理学(12.3)]。
2.8管理措施泰索帝是一种细胞毒性抗癌药物,与其他潜在的有毒化合物,应该小心谨慎处理和准备泰索帝时的解决方案。建议使用手套。请参阅[看到提供/储存和处理(16.3)]。
如果泰索帝注入集中,最初的稀释溶液,或最终稀释注入应该接触皮肤,立即用肥皂和水彻底清洗。如果泰索帝注入集中,最初的稀释溶液,或最终稀释注入应该接触到粘膜,立即用水彻底清洗。
接触的泰索帝与增塑的PVC设备或设备集中使用输液不推荐的解决方案做准备。为了减少病人接触增塑剂DEHP(邻苯二甲酸二di-2-ethylhexyl),这可能是淋溶PVC输液袋或集,最后输液应存放在泰索帝稀释瓶(玻璃、聚丙烯)或塑料袋(聚丙烯,聚烯烃)和管理通过polyethylene-lined政府集。
瓶泰索帝(注入集中)
泰索帝注入集中前不需要稀释,稀释剂,愿增加输液。
请按照以下指示做准备。
2.9准备和管理不使用two-vial配方(注入浓缩和稀释剂)瓶配方。
瓶泰索帝(注入集中)
泰索帝注入集中(20毫克/毫升)之前不需要稀释,稀释剂,愿增加输液。只使用一个21针规泰索帝撤出瓶因为大孔针(例如,18日和19日计)可能会导致塞取心和橡胶颗粒。
泰索帝瓶应该存储2 - 25°C(36和77°F)。如果瓶冷藏,让泰索帝注入集中的适当数量的瓶瓶站在室温下使用前大约5分钟。只使用一个21计针、无菌取所需数量的泰索帝注入集中多西他赛(20毫克/毫升)校准注射器和注入通过单一注射(一次)一瓶250毫升输液袋或0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液生产最终浓度为0.3毫克/毫升0.74毫克/毫升。
如果一个剂量大于200毫克的泰索帝是必需的,使用大量注入车辆,这样的浓度为0.74毫克/毫升泰索帝不超过。彻底混合注入的温柔的手动旋转。与肠外所有产品一样,泰索帝应该检查视觉颗粒物或变色前政府每当解决方案和容器许可证。如果泰索帝稀释静脉输液不清楚或出现降水,它应该被丢弃。泰索帝输液是过饱和,因此随着时间的推移可能结晶。如果晶体出现,解决方案必须不再被使用,应丢弃。的泰索帝稀释静脉注射输液应作为一个小时输液环境室温下(低于25°C)和照明条件。
2.10稳定泰索帝最终注入稀释,如果存储2°C - 25°C (36°F (77°F)是稳定的6个小时。泰索帝最终稀释注入(0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液)应该使用在6小时内(包括1小时通过静脉注射)。
此外,物理和化学好稳定的输液准备推荐已经证明在48小时non-PVC袋当存储2°C之间和8°C(36和46°F)。
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