兽医乳酸林格氏液和葡萄糖

兽医乳酸林格氏液和葡萄糖

兽医乳酸林格氏液和葡萄糖召回

得到一个警告当一个回忆。

问题&答案

副作用和不良反应

乳酸林格液和5%葡萄糖注射液,USP应该非常小心使用,如果有的话,在充血性心力衰竭患者,严重肾功能不全,和在临床状态存在水肿与钠潴留。

乳酸林格液和5%葡萄糖注射液,USP应该非常小心使用,如果有的话,高钾血症患者严重的肾功能衰竭,在保留钾存在的条件。

乳酸林格液和5%葡萄糖注射液,USP应该非常小心使用患者的代谢或呼吸性碱中毒。乳酸离子的政府应该小心翼翼在这些条件中有一个水平或受损的利用这些离子增加,如严重肝功能不全。

乳酸林格液和5%葡萄糖注射液,USP不应与血液通过相同的政府同时接种组,因为凝结的可能性。

乳酸林格液静脉管理和5%葡萄糖注射液,USP会导致流体和/或溶质超载导致稀释血清电解质浓度,水分过多,拥挤的状态,或肺水肿。dilutional州的风险成反比的电解质浓度注入。溶质过载的风险造成拥堵的状态与外围和肺水肿电解质浓度成正比的注入。

患者的肾功能下降、管理乳酸林格液和5%的葡萄糖注射液,USP可能导致钠或钾保留。

乳酸林格液和5%葡萄糖注射液,USP不是用于乳酸酸中毒的治疗。

法律问题

目前还没有法律信息用于这种药物。

FDA安全警报

目前没有FDA安全警告这种药物。

制造商警告

目前还没有这种药物制造商警告信息。

FDA标记变化

目前没有FDA标签更改用于这种药物。

使用

乳酸林格液和5%葡萄糖注射液,USP是表示的水、电解质和卡路里或作为碱化剂。

历史

目前还没有药物可用于这种药历史。

其他信息

兽医乳酸林格液和5%葡萄糖注射液,USP是无菌,nonpyrogenic补充液体和电解质和热量供应解决方案在一个单剂量静脉注射的容器管理。它不含抗菌药物。
丢弃未使用的部分。组成、渗透性、pH、离子浓度和卡路里含量如表1所示。

表1
结构式

乳酸林格液和5%葡萄糖注射液,USP管理静脉注射有价值的水、电解质和卡路里。正常生理范围大约是280年到310年mOsmol / L。政府大幅高渗的解决方案可能会导致静脉损伤。

塑料容器是是特殊配方聚氯乙烯制作的。的水从容器中可以渗透到外包装明显不足以影响的解决方案。解决方案接触的塑料容器可以滤出某些化学成分在非常少量在保质期内,如di-2-ethylhexyl邻苯二甲酸酯(DEHP), 5 ppm。然而,塑料已被证实的安全性测试动物根据USP生物测试塑料容器以及组织培养的毒性研究。

兽医乳酸林格氏液和葡萄糖生产商


  • 雅培公司
    兽医乳酸林格氏液和葡萄糖(氯化钠、乳酸钠、氯化钾、氯化钙和葡萄糖)注入,解决方案(雅培)

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