兽医葡萄糖和氯化钠
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得到一个警告当一个回忆。
问题&答案
副作用和不良反应
2.5%和0.45%葡萄糖氯化钠注射液,USP应该非常小心使用,如果有的话,在充血性心力衰竭患者,严重肾功能不全,和在临床状态存在水肿与钠潴留。
2.5%葡萄糖注射较低的电解质浓度不应与血液通过相同的政府同时接种组因为pseudoagglutination或溶血的可能性。
静脉管理2.5%葡萄糖和0.45%氯化钠注射液,USP会导致流体和/或溶质超载导致稀释血清电解质浓度,水分过多,拥挤的状态,或肺水肿。dilutional州的风险成反比的电解质浓度注射。溶质过载的风险造成拥堵的状态与外围和肺水肿电解质浓度成正比的注射。
过度管理2.5%葡萄糖和0.45%氯化钠注射液,USP可能导致显著的低钾血。
患者的肾功能下降,政府2.5%的葡萄糖和0.45%氯化钠注射液,USP可能导致钠潴留。
法律问题
目前还没有法律信息用于这种药物。
FDA安全警报
目前没有FDA安全警告这种药物。
制造商警告
目前还没有这种药物制造商警告信息。
FDA标记变化
目前没有FDA标签更改用于这种药物。
使用
2.5%和0.45%葡萄糖氯化钠注射液,USP是表示的水、电解质和卡路里。
历史
目前还没有药物可用于这种药历史。
其他信息
2.5%和0.45%葡萄糖氯化钠注射液,USP是无菌的,液体和电解质补充nonpyrogenic解决方案和热量供应单剂量静脉注射的容器管理。它不含抗菌药物。丢弃未使用的部分。组成、渗透性、pH值、浓度和卡路里含量如表1所示。
塑料容器是是特殊配方聚氯乙烯制作的。的水从容器中可以渗透到外包装明显不足以影响的解决方案。解决方案接触的塑料容器可以滤出某些化学成分在非常少量在保质期内,如di-2-ethylhexyl邻苯二甲酸酯(DEHP), 5 ppm。然而,塑料已被证实的安全性测试动物根据USP生物测试塑料容器以及组织培养的毒性研究。