| 产品描述: | 盐酸文拉法辛延长释放胶囊150毫克,90 -计数单位使用奶瓶,Rx,分布式的:绿岩LLC Peapack,新泽西州07977年,NDC 59762-0182-2, UPC 3 59762-0182-2 9。 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | Peapack |
| 状态: | 新泽西 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 两个或更多的下列:电子邮件、传真、信件,新闻稿,电话,拜访 |
| 分布模式: | 全国和波多黎各 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 16018瓶 |
| 召回原因: | 外国片/胶囊:药剂师报道外国胶囊与标记(TKN 250)和标识为Tikosyn (dofetilide)胶囊在很多惠士XR 150毫克胶囊包装的包装活动一样这盐酸文拉法辛。 |
| 回忆起始日期: | 20140306 |
| 报告日期: | 20140618 |
| 产品描述: | 盐酸文拉法辛延长释放胶囊150毫克,90 -计数单位使用奶瓶,Rx,分布式的:绿岩LLC Peapack,新泽西州07977年,NDC 59762-0182-2, UPC 3 59762-0182-2 9。 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | Peapack |
| 状态: | 新泽西 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 两个或更多的下列:电子邮件、传真、信件,新闻稿,电话,拜访 |
| 分布模式: | 全国和波多黎各 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 16018瓶 |
| 召回原因: | 外国片/胶囊:药剂师报道外国胶囊与标记(TKN 250)和标识为Tikosyn (dofetilide)胶囊在很多惠士XR 150毫克胶囊包装的包装活动一样这盐酸文拉法辛。 |
| 回忆起始日期: | 20140306 |
| 报告日期: | 20140618 |
盐酸文拉法辛
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问题&答案
副作用和不良反应
目前还没有对该产品的警告信息。我们为不便道歉。
法律问题
目前还没有法律信息用于这种药物。
FDA安全警报
目前没有FDA安全警告这种药物。
制造商警告
目前还没有这种药物制造商警告信息。
FDA标记变化
目前没有FDA标签更改用于这种药物。
使用
盐酸文拉法辛延长释放胶囊是治疗重度抑郁症(MDD)。功效成立于三个短期(4、8、12周)和两个长期维护试验。
盐酸文拉法辛延长释放表示治疗广泛性焦虑障碍(GAD)。功效成立于两个8周和两个26周的安慰剂对照试验。
盐酸文拉法辛延长释放表示治疗社交焦虑障碍(SAD),也称为社交恐惧症。功效成立于四12周和26周的安慰剂对照试验。
盐酸文拉法辛延长释放表示治疗恐慌症(PD),有或没有广场恐怖症。功效成立于两个为期12周的安慰剂对照试验。
历史
目前还没有药物可用于这种药历史。
其他信息
盐酸文拉法辛延长释放胶囊是一种口服含有盐酸文拉法辛、5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)。
文拉法辛指定(R / S) 1 -[2 -(二甲胺基)1 (4-methoxyphenyl)乙基)环己醇盐酸盐或(±)1 -(α-[(二甲胺基)甲基]-p-methoxybenzyl]环己醇盐酸盐,C的经验公式17H27没有2盐酸。其分子量为313.86。结构式如下所示:
盐酸文拉法辛是一个白色的为白色至类白色结晶固体,572毫克/毫升在水中的溶解度(调整离子强度0.2 M氯化钠)。辛醇:水(0.2 M氯化钠)分配系数是0.43。
通过涂层膜扩散控制药物释放的,而不是pH-dependent球状体。胶囊含盐酸文拉法辛相当于37.5毫克,75毫克,或150毫克文拉法辛。活性成分由纤维素、乙基纤维素、明胶hypromellose,氧化铁,二氧化钛。
来源
盐酸文拉法辛制造商
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精通Rx Lp
盐酸文拉法辛|熟练Rx Lp
盐酸文拉法辛延长释放应在单剂量与食物,早上或晚上每天大约在同一时间(见临床药理学(12.3))。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或者放置在水或它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球(球状体)。
2.1重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是每天75毫克,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。在临床研究建立功效,向上滴定是允许每隔2周或更多。
应该注意,虽然最大推荐剂量为中度抑郁症患者也每天225毫克盐酸文拉法辛速,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克每天)。高剂量的盐酸文拉法辛是否需要延长释放更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放剂量高于225毫克每天是非常有限的。
2.2广泛性焦虑障碍对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是每天75毫克,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。
2.3社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐的剂量是每天75毫克,单剂量的管理。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。
2.4恐慌症的推荐起始剂量是每天37.5毫克盐酸文拉法辛延长释放了7天。病人不应对75毫克每天最多可能受益于剂量增加到大约225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,在需要时,应每隔不少于7天。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速可能改用盐酸文拉法辛延长释放在最近的等效剂量(毫克每天),例如,37.5毫克盐酸文拉法辛速释一天两次,每天75毫克盐酸文拉法辛延长释放一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6特定人群肝损伤患者
每日总剂量应减少50%患者轻微(儿童= 5 - 6),中等(儿童= 7)肝损伤。严重肝损伤患者(儿童= 10 - 15)或肝硬化,可能需要剂量减少50%或更多(参见使用在特定的人群(8.7))。
肾功能损害患者
每日总剂量应减少25%到50%的病人有轻度(CLcr = 60 - 89 mL / min)或中度(CLcr = 30-59 mL / min)肾功能损害。在接受血液透析的患者或有严重肾功能损害(CLcr < 30毫升/分钟),每日总剂量应减少50%或更多。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量可能是有利的,有些病人(见使用在特定的人群(8.7))。
2.7维持治疗没有证据可以从控制研究表明患者MDD多久,迦得难过,或者应该用盐酸文拉法辛治疗PD延长释放。
一般认为急性发作的MDD需要几个月或更长时间的持续药物治疗无法应对急性发作。盐酸文拉法辛延长释放和盐酸文拉法辛速释了继续反应临床研究52周,在同一剂量的患者在最初回应治疗(见临床研究(14.1))。尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑症患者和悲伤,盐酸文拉法辛延长释放已被证明是有效的在6个月的临床研究。需要持续的药物治疗广泛性焦虑症患者和悲伤与盐酸文拉法辛提高延长释放治疗应定期重新评估。
PD的临床研究,患者持续盐酸文拉法辛延长释放在同一剂量的反应在最初的12周的治疗经历了一个统计上大大延长复发时间比病人随机安慰剂(见临床研究(14.4))。需要持续治疗PD患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
2.8由于盐酸文拉法辛延长释放逐渐减少剂量,而不是突然停止,尽可能的推荐。在临床研究盐酸文拉法辛延长释放,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔一周。个性化的逐渐减少可能是必要的(见警告和注意事项(5.7))。
2.9开关病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛(用于治疗精神疾病)和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放开始前一个毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症(4.2),(5.2),警告和预防措施和药物的相互作用(7.2)]。
使用盐酸文拉法辛延长释放与其他MAOIs Linezolid或静脉注射亚甲蓝等
不开始盐酸文拉法辛延长释放的病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝,因为有一个增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,应考虑其他干预措施,包括住院治疗(见禁忌症(4.2))。
在某些情况下,一个病人已经接受延长释放盐酸文拉法辛治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝没有和linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。监测血清素综合征的病人症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放后可以恢复24小时的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见警告和注意事项(5.2))。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与盐酸文拉法辛延长释放尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见警告和注意事项(5.2))。
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精通Rx Lp
盐酸文拉法辛|熟练Rx Lp
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天(见使用伴随疾病患者预防措施)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明多久重度抑郁症患者或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病
至少应间隔14天停药的摩治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝
不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍,或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,社交焦虑障碍,或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛的52周在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量盐酸文拉法辛/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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主要药物
盐酸文拉法辛|主要药品
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛有意交换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍,或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,社交焦虑障碍,或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病
至少应间隔14天停药的摩治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝
不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍,或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,社交焦虑障碍,或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛的52周在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量盐酸文拉法辛/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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精通Rx Lp
盐酸文拉法辛|熟练Rx Lp
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天(见使用伴随疾病患者预防措施)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明多久重度抑郁症患者或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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直接的处方
盐酸文拉法辛|直接Rx
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物,早上或晚上每天大约在同一时间(见临床药理学(12.3))。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或者放置在水或它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球(球状体)。2.1重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。在临床研究建立功效,向上滴定是允许每隔2周或更多。
应该注意,虽然最大推荐剂量为中度抑郁症患者也每天225毫克盐酸文拉法辛平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克每天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克每天是非常有限的。
2.3社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐的剂量是每天75毫克,单剂量的管理。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。
2.4恐慌症
的推荐起始剂量是每天37.5毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊为7天。病人不应对75毫克每天最多可能受益于剂量增加到大约225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,在需要时,应每隔不少于7天。
2.5开关患者盐酸文拉法辛平板电脑
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克每天),例如,每天37.5毫克文拉法辛两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6特定人群
肝损伤患者
每日总剂量应减少50%患者轻微(儿童= 5 - 6),中等(儿童= 7 - 9)肝损伤。严重肝损伤患者(儿童= 10到15)或肝硬化,可能需要剂量减少50%或更多(参见使用在特定的人群(8.7))。
肾功能损害患者
每日总剂量应减少25%到50%的患者的温和
(CLcr = 60至89毫升/分钟)或中度(CLcr = 30至59 mL / min)肾功能损害。在接受血液透析的患者或有严重肾功能损害(CLcr < 30毫升/分钟),每日总剂量应减少50%或更多。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量可能是有利的,有些病人(见使用在特定的人群(8.7))。
2.7维持治疗
没有证据可以从控制研究表明患者MDD多久,难过,或者应该用盐酸文拉法辛治疗PD延长释放胶囊。
一般认为急性发作的MDD需要几个月或更长时间的持续药物治疗无法应对急性发作。盐酸文拉法辛延长释放胶囊/盐酸文拉法辛平板电脑演示了继续反应临床研究52周,在同一剂量的患者在最初回应治疗(见临床研究(14.1))。尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
患者的悲伤、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床研究。需要继续在悲伤的患者改善药物盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
PD的临床研究,患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊在同一剂量的反应在最初的12周的治疗经历了一个统计上大大延长复发时间比病人随机安慰剂(见临床研究(14.4))。需要持续治疗PD患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
2.8由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
逐渐减少剂量,而不是突然停止,尽可能的推荐。在临床研究盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔一周。个性化的逐渐减少可能是必要的(见警告和注意事项(5.7))。
2.9开关病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病
至少应间隔14天停药的毛(用于治疗精神疾病)和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症(4.2),(5.2),警告和预防措施和药物的相互作用(7.2)]。
使用盐酸文拉法辛延长释放胶囊与其他MAOIs Linezolid或静脉注射亚甲蓝等
不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝,因为有一个增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,应考虑其他干预措施,包括住院治疗(见禁忌症4.2))。
在某些情况下,一个病人已经接受盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝没有和linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。监测血清素综合征的病人症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见警告和注意事项(5.2))。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与盐酸文拉法辛延长释放胶囊尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见警告和注意事项(5.2))。
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直接的处方
盐酸文拉法辛|直接Rx
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始TreatmentMajor抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
广泛性焦虑障碍
对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与广泛性焦虑障碍门诊(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病
至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝
不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特别PopulationsTreatment孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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太阳制药全球Fze
盐酸文拉法辛|太阳制药全球Fze
盐酸文拉法辛延长释放平板电脑应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个平板电脑应该用液体吞下整个而不是分裂,压碎,咀嚼,或者放置在水。
2.1初始治疗
重度抑郁症
对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放平板电脑是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床研究(14))。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天为盐酸文拉法辛速释片,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛需要延长释放的平板电脑更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见警告和注意事项(5.17))
2.2维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑。
2.3特殊人群
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速释片在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释片为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床研究(14))。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放维持治疗所需的平板电脑是相同的剂量需要实现最初的反应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
治疗孕妇在怀孕后期
2.4由于盐酸文拉法辛延长释放平板电脑
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见使用在特定的人群(8.1))。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇延长释放平板电脑在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见使用在特定的人群(8.6)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(参见特定人群的使用(8.7)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少了25%到50%。
在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRI, SSRI的报告(见警告和注意事项(5.5))。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速释片可能会改用盐酸文拉法辛延长释放平板电脑在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放平板电脑每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6开关病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病
至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症(4.1))。
2.7使用盐酸文拉法辛与其他MAOIs延长释放的平板电脑,比如Linezolid或亚甲蓝
不开始盐酸文拉法辛延长释放平板电脑在一个病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症(4.1))。
在某些情况下,一个病人已经接受延长释放药片盐酸文拉法辛治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放平板电脑应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见警告和注意事项(5.2))。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见警告和注意事项(5.2))。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
新生儿接触文拉法辛、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
症状与盐酸文拉法辛中止有关,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始盐酸文拉法辛平板电脑在一个病人正在接受Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与盐酸文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛平板电脑应该立即停止,可以管理和linezolid或静脉注射亚甲蓝。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与盐酸文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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凯泽医院基金会
盐酸文拉法辛|凯泽医院基础
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑
恐慌症
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病
至少应间隔14天停药的摩治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝
不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍,或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,社交焦虑障碍,或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛的52周在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量盐酸文拉法辛/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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盐酸文拉法辛| Mylan制药有限公司
2.1开始Abacavir之前HLA-B * 5701等位基因筛查平板电脑屏幕前HLA-B * 5701等位基因启动治疗abacavir平板电脑(看到盒装警告,警告和注意事项(5.1)]。
2.2推荐剂量为成人患者abacavir平板电脑为成人的推荐的剂量是每天600毫克,口服300毫克每日两次或600毫克每天一次,结合其它抗逆转录病毒药物。
2.3对儿科患者推荐剂量abacavir口服溶液的推荐剂量HIV-1-infected儿科患者3个月岁以上每公斤8毫克口服每天两次(最多600毫克每天)结合其他抗逆转录病毒药物。
Abacavir也可以作为HIV-1-infected儿科患者的得分平板大于或等于14公斤固体剂型为谁是合适的。处方abacavir平板电脑之前,孩子应该评估吞咽药片的能力。如果一个孩子不能可靠地吞下abacavir平板电脑,口服溶液配方应该规定。建议口服剂量HIV-1-infected abacavir平板电脑的儿科患者是表1中给出。
表1。儿科患者的剂量建议Abacavir得分平板电脑重量
(公斤)
每天给药方案
是剂量
点剂量
每日总剂量
14 < 20
½平板电脑(150毫克)
½平板电脑(150毫克)
300毫克
≥20 < 25
½平板电脑(150毫克)
1片(300毫克)
450毫克
≥25
1片(300毫克)
1片(300毫克)
600毫克
额外的儿科患者年龄在3个月及以上的使用信息被批准欢悦医疗公司的ZIAGEN®(硫酸abacavir)平板电脑和口腔的解决方案。然而,由于欢悦医疗公司的营销排他性权利,这种药物产品没有标示,儿童的信息。
2.4推荐剂量肝损伤患者abacavir平板电脑推荐剂量的患者轻度肝损伤(儿童类)200毫克每日两次。要启用剂量减少,abacavir口服溶液(10毫升)每天两次应该用于治疗这些患者。安全、功效和药代动力学性质abacavir尚未建立在对中度到重度肝损伤患者;因此,abacavir平板电脑在这些患者禁忌。
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盐酸文拉法辛|太阳制药全球公司。
盐酸文拉法辛延长释放平板电脑应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个平板电脑应该用液体吞下整个而不是分裂,压碎,咀嚼,或者放置在水。2.1初始治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放平板电脑是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床研究(14))。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天为盐酸文拉法辛速释片,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放需要平板电脑更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见警告和注意事项(5.18))2.2维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速释片在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释片为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床研究(14))。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放维持治疗所需的平板电脑是相同的剂量需要实现最初的反应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。2.3特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见使用在特定的人群(8.1))。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇延长释放平板电脑在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放平板电脑在怀孕后期。
肝损伤患者
鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见使用在特定的人群(8.6)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(参见特定人群的使用(8.7)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少了25%到50%。
在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。2.4由于盐酸文拉法辛延长释放平板电脑
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRI, SSRI的报告(见警告和注意事项(5.6))。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速释片可能会改用盐酸文拉法辛延长释放平板电脑在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放平板电脑每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6开关病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放平板电脑开始前一个摩(见禁忌症(4)和警告和注意事项(5.2)]。 -
圣玛丽医疗公园药店
盐酸文拉法辛|圣玛丽医疗公园药店
剂量和管理
最初的治疗
盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑
症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。 -
Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗
盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑
症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗
盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑
症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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Stat Rx美国有限责任公司
盐酸文拉法辛| Stat Rx美国Llc
最初的治疗的推荐起始剂量为盐酸文拉法辛平板电脑75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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医生总保健公司。
盐酸文拉法辛|医生总保健公司。
文拉法辛扩展发布平板电脑应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个平板电脑应该用液体吞下整个而不是分裂,压碎,咀嚼,或者放置在水。
2.1初始治疗重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛扩展发布平板电脑是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床研究(14))。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天为盐酸文拉法辛速释片,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否需要更高剂量的文拉法辛扩展发布平板电脑更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见警告和注意事项(5.18))
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见警告和注意事项(5.18))
2.2维持治疗没有证据可以从对照试验表明多久重度抑郁症患者应与文拉法辛治疗延长发布平板电脑。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速释片在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释片为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床研究(14))。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量维持治疗所需的文拉法辛扩展发布的平板电脑是相同的剂量需要实现最初的反应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
2.3特殊人群治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见使用在特定的人群(8.1))。当用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期扩展发布平板电脑,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛怀孕后期扩展发布平板电脑。
肝损伤患者
鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见使用在特定的人群(8.6)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(参见特定人群的使用(8.7)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少了25%到50%。
在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症或社交焦虑症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
2.4由于文拉法辛扩展发布平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRI, SSRI的报告(见警告和注意事项(5.6))。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速释片可能会转向文拉法辛扩展发布平板电脑在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次75毫克文拉法辛扩展发布平板电脑每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6开关病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与文拉法辛治疗扩展发布平板电脑。此外,应该允许至少7天停用文拉法辛扩展后发布平板电脑开始前一个摩(见禁忌症(4)和警告和注意事项(5.2)]。
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nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室
肯塔基州公司的盐酸文拉法辛| nc医疗Dba Vangard实验室
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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H.j。哈金斯公司,公司。
盐酸文拉法辛| H.j。哈金斯公司,公司。
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗
盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑
症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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伊利湖的医疗和手术提供Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛|伊利湖的医疗和手术提供Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛延长释放平板电脑应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个平板电脑应该用液体吞下整个而不是分裂,压碎,咀嚼,或者放置在水。2.1初始治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放平板电脑是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床研究(14))。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天为盐酸文拉法辛速释片,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放需要平板电脑更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见警告和注意事项(5.18))2.2维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速释片在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释片为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床研究(14))。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放维持治疗所需的平板电脑是相同的剂量需要实现最初的反应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。2.3特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见使用在特定的人群(8.1))。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇延长释放平板电脑在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放平板电脑在怀孕后期。
肝损伤患者
鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见使用在特定的人群(8.6)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(参见特定人群的使用(8.7)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少了25%到50%。
在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。2.4由于盐酸文拉法辛延长释放平板电脑
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRI, SSRI的报告(见警告和注意事项(5.6))。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速释片可能会改用盐酸文拉法辛延长释放平板电脑在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放平板电脑每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6开关病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放平板电脑开始前一个摩(见禁忌症(4)和警告和注意事项(5.2)]。 -
叛军的经销商集团。
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最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛在怀孕后期。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
用盐酸文拉法辛治疗停药平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
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盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
广泛性焦虑障碍对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与广泛性焦虑障碍门诊(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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Pd-rx制药有限公司
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特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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医生总保健公司。
盐酸文拉法辛|医生总保健公司。
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。在一项研究中,患者反应在治疗8周急性文拉法辛胶囊(XR)分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛胶囊(XR)(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/文拉法辛胶囊(XR)需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,至少有7天应该允许后停止盐酸文拉法辛平板毛开始前一个(见禁忌症和警告)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
临床Trialsunder临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
广泛性焦虑障碍
对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与广泛性焦虑障碍门诊(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(请参阅使用伴随Illnesssection患者预防措施。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(请参阅使用伴随Illnesssection患者预防措施。)
恐慌症
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(请参阅使用伴随Illnesssection患者预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床Trialsunder临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个毛(见CONTRAINDICATIONSand警告)。
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叛军经销商集团
盐酸文拉法辛|反叛经销商集团
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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剂量单位服务
盐酸文拉法辛|剂量单位服务
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见下)。临床TrialsCLINICAL药理学
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(参见)。PRECAUTIONS-General-Use患者伴随的疾病
广泛性焦虑障碍对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与广泛性焦虑障碍门诊(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(参见的部分)。在伴随IllnessPRECAUTIONS患者使用
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(参见的部分)。在伴随IllnessPRECAUTIONS患者使用
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(参见的部分)。在伴随IllnessPRECAUTIONS患者使用
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。预防措施
肝损伤患者鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。临床药理学
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。临床药理学
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见下)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。临床TrialsCLINICAL药理学
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。预防措施
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个毛(看到)。CONTRAINDICATIONSWARNINGS
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兰花医疗(兰花化工与制药有限公司的一个部门)
盐酸文拉法辛|兰花医疗(兰花化工与制药有限公司的一个部门)
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,中度抑郁症患者的最大推荐剂量也为盐酸文拉法辛平板电脑225毫克/天,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,或社会焦虑症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多长时间,或社会焦虑症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛的52周在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量盐酸文拉法辛/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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Mylan机构公司。
盐酸文拉法辛| Mylan机构公司。
最初的治疗推荐的文拉法辛平板电脑开始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(见注意事项:一般:使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75毫克/天,150毫克/天,或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期功效了。第二个长期研究证明文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛平板电脑症状与文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
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Dr.reddy的实验室有限公司
盐酸文拉法辛| Dr.reddy的实验室有限公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛文拉法辛的延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的文拉法辛可能受益于剂量增加到最大文拉法辛的约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天的文拉法辛盐酸文拉法辛平板(速),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天的文拉法辛非常有限。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)文拉法辛的推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(速)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗不倒扣分没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,社交焦虑障碍,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6 -月临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛|科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛|科比牧场预先包装
最初的治疗
平板电脑推荐起始剂量为文拉法辛,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛平板电脑,USP在怀孕后期。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后开始前一个摩(见禁忌症)。
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科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛|科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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Cadila医疗有限公司
盐酸文拉法辛| Cadila医疗有限
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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Bta制药
盐酸文拉法辛| Bta药品
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天的速释的文拉法辛形式,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处(参见使用患者伴随疾病的预防措施)。
把病人从速文拉法辛平板电脑抑郁的病人正在接受治疗,治疗剂量与文拉法辛的速释形式可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症或社交焦虑症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明多久重度抑郁症或社交焦虑障碍患者应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的速释形式的功效在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛的速释形式在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的速释文拉法辛/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛|伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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Reddy博士的实验室有限
盐酸文拉法辛| Reddy博士的实验室有限
最初的治疗文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛症状与文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病。至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOIs,比如Linezolid或亚甲蓝:不开始盐酸文拉法辛治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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Cadila医疗有限公司
盐酸文拉法辛| Cadila医疗有限
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医生总保健公司。
盐酸文拉法辛|医生总保健公司。
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
推荐的文拉法辛平板电脑开始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(见注意事项:一般:使用伴随疾病患者)。
新生儿接触文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75毫克/天,150毫克/天,或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期功效了。第二个长期研究证明文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
-
Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛延长释放平板电脑应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个平板电脑应该用液体吞下整个而不是分裂,压碎,咀嚼,或者放置在水。
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放平板电脑是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(
看到
临床研究(14)
]。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天为盐酸文拉法辛速释片,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放需要平板电脑更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(
看到
警告和注意事项(5.18)
]
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速释片在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释片为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(
看到
临床研究(14)
]。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放维持治疗所需的平板电脑是相同的剂量需要实现最初的反应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食
看到
使用在特定人群(8.1)
]。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇延长释放平板电脑在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放平板电脑在怀孕后期。
肝损伤患者
鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(
看到
使用在特定人群(8.6)
和
临床药理学(12.3)
),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(
看到
使用在特定人群(8.7)
和
临床药理学(12.3)
),建议每日总剂量减少了25%到50%。
在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRI, SSRI的报告(见警告和注意事项(5.6))。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速释片可能会改用盐酸文拉法辛延长释放平板电脑在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放平板电脑每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放平板电脑。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放平板电脑开始前一个毛
看到
禁忌症(4)
和
警告和注意事项(5.2)
]。
-
卡地纳健康
盐酸文拉法辛|基本健康
文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立文拉法辛延长释放胶囊的功效在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。而文拉法辛的剂量和抗抑郁响应之间的关系延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约140至180毫克/天(见
临床试验
下
临床药理学
)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天文拉法辛立即释放平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的文拉法辛是否需要延长释放胶囊更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见
PRECAUTIONS-General-Use患者伴随的疾病。
)
把病人从文拉法辛立即释放平板电脑抑郁的病人正在接受治疗,治疗剂量与文拉法辛立即释放平板电脑可能会转向文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次75 mg文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群
治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛延长释放胶囊治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比
临床药理学
),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比
临床药理学
),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,应该小心谨慎的对待老人。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效立即释放平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛立即释放平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见
临床试验
下
临床药理学
)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛立即释放平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(参见
预防措施
)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见
禁忌症
和
警告
)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗
平板电脑推荐起始剂量为文拉法辛,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛平板电脑,USP在怀孕后期。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后开始前一个摩(见禁忌症)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛延长释放应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效在中度抑郁症患者延长释放,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,中度抑郁症患者的最大推荐剂量也为盐酸文拉法辛速225毫克/天,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的盐酸文拉法辛是否需要延长释放更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效在门诊病人延长释放广泛性焦虑障碍(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。虽然恐慌症患者效果的剂量反应关系不明确建立在固定-剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速可能改用盐酸文拉法辛延长释放在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛两-每天75毫克盐酸文拉法辛每日延长释放一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放开始前一个毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
不开始盐酸文拉法辛延长释放的病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放后可能恢复24小时的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速保持响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否所需的剂量盐酸文拉法辛立即或延长释放的维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛扩展-释放6 -月已被证明是有效的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放已被证明是有效的在一个6 -月临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放经历了大大延长复发时间比病人随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
症状与盐酸文拉法辛中止有关扩展-释放,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛|伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛怀孕后期的平板电脑。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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临床解决方案批发
盐酸文拉法辛批发|临床解决方案
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
广泛性焦虑障碍对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与广泛性焦虑障碍门诊(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Avkare公司。
盐酸文拉法辛| Avkare公司。
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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卡地纳健康
盐酸文拉法辛|基本健康
文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立文拉法辛延长释放胶囊的功效在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。而文拉法辛的剂量和抗抑郁响应之间的关系延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天文拉法辛立即释放平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的文拉法辛是否需要延长释放胶囊更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
把病人从文拉法辛立即释放平板电脑
抑郁的病人正在接受治疗,治疗剂量与文拉法辛立即释放平板电脑可能会转向文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次75 mg文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛延长释放胶囊、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛延长释放胶囊治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效立即释放平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛立即释放平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛立即释放平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。 -
临床解决方案批发
盐酸文拉法辛批发|临床解决方案
文拉法辛扩展发布平板电脑应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个平板电脑应该用液体吞下整个而不是分裂,压碎,咀嚼,或者放置在水。
2.1初始治疗重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛扩展发布平板电脑是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床研究(14))。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天为盐酸文拉法辛速释片,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否需要更高剂量的文拉法辛扩展发布平板电脑更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见警告和注意事项(5.18))
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见警告和注意事项(5.18))
2.2维持治疗没有证据可以从对照试验表明多久重度抑郁症患者应与文拉法辛治疗延长发布平板电脑。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速释片在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释片为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床研究(14))。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量维持治疗所需的文拉法辛扩展发布的平板电脑是相同的剂量需要实现最初的反应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
2.3特殊人群治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见使用在特定的人群(8.1))。当用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期扩展发布平板电脑,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛怀孕后期扩展发布平板电脑。
肝损伤患者
鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见使用在特定的人群(8.6)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(参见特定人群的使用(8.7)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少了25%到50%。
在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症或社交焦虑症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
2.4由于文拉法辛扩展发布平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRI, SSRI的报告(见警告和注意事项(5.6))。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速释片可能会转向文拉法辛扩展发布平板电脑在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次75毫克文拉法辛扩展发布平板电脑每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6开关病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与文拉法辛治疗扩展发布平板电脑。此外,应该允许至少7天停用文拉法辛扩展后发布平板电脑开始前一个摩(见禁忌症(4)和警告和注意事项(5.2)]。
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伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛|伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
广泛性焦虑障碍对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与广泛性焦虑障碍门诊(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛|伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
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Medvantx公司。
盐酸文拉法辛| Medvantx公司。
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛有意交换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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金州医疗供应,公司
盐酸文拉法辛|金州医疗供应,公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,中度抑郁症患者的最大推荐剂量也为盐酸文拉法辛平板电脑225毫克/天,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
社交焦虑障碍(社交恐惧症):
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛有意交换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝:不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(seeCLINICAL药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,或社会焦虑症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多长时间,或社会焦虑症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(seePRECAUTIONS)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Pd-rx制药有限公司
盐酸文拉法辛| Pd-rx制药有限公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床Trialsunder临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑
抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛有意交换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症或社交焦虑症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明多久重度抑郁症患者或社会焦虑症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床Trialsunder临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
盐酸文拉法辛|伊利湖医疗Dba质量护理产品公司
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始盐酸文拉法辛平板电脑在一个病人正在接受Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与盐酸文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛平板电脑应该立即停止,可以管理和linezolid或静脉注射亚甲蓝。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与盐酸文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始盐酸文拉法辛平板电脑在一个病人正在接受Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与盐酸文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛平板电脑应该立即停止,可以管理和linezolid或静脉注射亚甲蓝。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与盐酸文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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主要药物
盐酸文拉法辛|主要药品
文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立文拉法辛延长释放胶囊的功效在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。而文拉法辛的剂量和抗抑郁响应之间的关系延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天文拉法辛立即释放平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的文拉法辛是否需要延长释放胶囊更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
把病人从文拉法辛立即释放平板电脑
抑郁的病人正在接受治疗,治疗剂量与文拉法辛立即释放平板电脑可能会转向文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次75 mg文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群
治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛延长释放胶囊治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,应该小心谨慎的对待老人。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效立即释放平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛立即释放平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛立即释放平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。 -
美国医疗包装
盐酸文拉法辛|美国医疗包装
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍,或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,社交焦虑障碍,或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛的52周在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量盐酸文拉法辛/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Mckesson Mckesson公司的包装服务业务单元
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盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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美国医疗包装
盐酸文拉法辛|美国医疗包装
文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立文拉法辛延长释放胶囊的功效在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。而文拉法辛的剂量和抗抑郁响应之间的关系延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天文拉法辛立即释放平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的文拉法辛是否需要延长释放胶囊更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
把病人从文拉法辛立即释放平板电脑
抑郁的病人正在接受治疗,治疗剂量与文拉法辛立即释放平板电脑可能会转向文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次75 mg文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛延长释放胶囊、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛延长释放胶囊治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效立即释放平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛立即释放平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛立即释放平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。 -
美国医疗包装
盐酸文拉法辛|遗留制药包装
Irbesartan平板电脑USP可能与其他抗高血压药物的管理,有或没有食物。
高血压irbesartan平板电脑USP的推荐初始剂量150毫克每日一次。需要进一步降低血压的患者应滴定至300毫克每日一次。
低剂量的利尿剂可以添加,如果不控制血压irbesartan平板电脑USP孤单。氢氯噻嗪已被证明有累加效应(见临床药理学、临床研究)。患者没有充分治疗的最大剂量300毫克每天一次不太可能获得额外受益于高剂量或每天剂量。
在老年病人没有剂量的调整是必要的,或肝损伤患者轻微到严重肾功能损害。
在2型糖尿病肾病患者推荐的目标维持剂量300毫克每日一次。没有数据表明低剂量的临床疗效irbesartan平板电脑USP在糖尿病肾病(见临床药理学、临床研究)。
体积和Salt-Depleted病人较低的初始剂量的irbesartan平板电脑USP(75毫克)建议患者血容量或盐的消耗(例如,在血液透析患者积极与利尿剂或)(看到警告,低血压在卷-或Salt-Depleted病人)。
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Aidarex制药有限责任公司
盐酸文拉法辛| Aidarex制药有限责任公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见注意事项,使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛有意交换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明多久重度抑郁症患者或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Avkare公司。
盐酸文拉法辛| Avkare公司。
最初的治疗
的推荐起始剂量为文拉法辛平板电脑,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。在一项研究中,患者反应在治疗8周急性文拉法辛HCI延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛HCI延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/文拉法辛HCI延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:
至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑,早餐。此外,至少有7天应该允许后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
文拉法辛平板电脑的使用,与其他MAOIs USP,如Linezolid或亚甲蓝:不文拉法辛平板电脑开始,USP在病人接受治疗与Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑,USP可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑,USP应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗平板电脑,USP可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑,USP尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。 -
Wockhardt美国Llc。
盐酸文拉法辛| Wockhardt美国Llc。
文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立文拉法辛延长释放胶囊的功效在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。而文拉法辛的剂量和抗抑郁响应之间的关系延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天文拉法辛立即释放平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的文拉法辛是否需要延长释放胶囊更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
恐慌症
建议最初的单一剂量的37.5毫克/天的文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立文拉法辛延长释放胶囊的功效与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从文拉法辛立即释放平板电脑抑郁的病人正在接受治疗,治疗剂量与文拉法辛立即释放平板电脑可能会转向文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次75 mg文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛有意交换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)与文拉法辛治疗精神疾病和起始治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,可以管理和linezolid或静脉注射亚甲蓝。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛延长释放胶囊尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛延长释放胶囊、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛延长释放胶囊治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多长时间,或恐慌症,应与文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效立即释放平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛立即释放平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛立即释放平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),病人继续文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于文拉法辛延长释放胶囊症状与文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Wockhardt有限
盐酸文拉法辛| Wockhardt有限
文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立文拉法辛延长释放胶囊的功效在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。而文拉法辛的剂量和抗抑郁响应之间的关系延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天文拉法辛立即释放平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的文拉法辛是否需要延长释放胶囊更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
恐慌症
建议最初的单一剂量的37.5毫克/天的文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立文拉法辛延长释放胶囊的功效与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从文拉法辛立即释放平板电脑抑郁的病人正在接受治疗,治疗剂量与文拉法辛立即释放平板电脑可能会转向文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次75 mg文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛有意交换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)与文拉法辛治疗精神疾病和起始治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,可以管理和linezolid或静脉注射亚甲蓝。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛延长释放胶囊尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛延长释放胶囊、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛延长释放胶囊治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多长时间,或恐慌症,应与文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效立即释放平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛立即释放平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛立即释放平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),病人继续文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于文拉法辛延长释放胶囊症状与文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗
的推荐起始剂量为文拉法辛平板电脑,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他snri类和ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑,早餐。相反,应该允许至少7天停用文拉法辛平板电脑后,毛USP开始前被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
文拉法辛平板电脑的使用,与其他MAOIs USP,如Linezolid或亚甲蓝:不文拉法辛平板电脑开始,USP在病人接受治疗与Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑,USP可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑,USP应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗平板电脑,USP可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑,USP尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗
的推荐起始剂量为文拉法辛平板电脑,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他snri类和ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑,早餐。相反,应该允许至少7天停用文拉法辛平板电脑后,毛USP开始前被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
文拉法辛平板电脑的使用,与其他MAOIs USP,如Linezolid或亚甲蓝:不文拉法辛平板电脑开始,USP在病人接受治疗与Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑,USP可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑,USP应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗平板电脑,USP可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑,USP尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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直接的处方
盐酸文拉法辛|直接Rx
最初的治疗
的推荐起始剂量为文拉法辛平板电脑,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特别PopulationsTreatment孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛平板电脑,USP在怀孕后期。
剂量与肝损伤患者
鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者比正常人(见临床药理学),建议每日总剂量减少50%患者中度肝损害。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP在维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的安慰剂或文拉法辛治疗和然后被随机分配到平板电脑,USP, 52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP /盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂用于治疗精神疾病:
至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天停止后文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
文拉法辛平板电脑的使用,与其他MAOls USP,如Linezolid或亚甲蓝:不要在病人开始文拉法辛平板电脑正在处理Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗
的推荐起始剂量为文拉法辛平板电脑,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他snri类和ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑,早餐。相反,应该允许至少7天停用文拉法辛平板电脑后,毛USP开始前被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
文拉法辛平板电脑的使用,与其他MAOIs USP,如Linezolid或亚甲蓝:不文拉法辛平板电脑开始,USP在病人接受治疗与Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑,USP可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑,USP应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗平板电脑,USP可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑,USP尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc
盐酸文拉法辛| Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,中度抑郁症患者的最大推荐剂量也为盐酸文拉法辛平板电脑225毫克/天,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
社交焦虑障碍(社交恐惧症):
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛有意交换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝:不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(seeCLINICAL药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,或社会焦虑症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多长时间,或社会焦虑症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(seePRECAUTIONS)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Remedyrepack Inc .)
盐酸文拉法辛| Remedyrepack Inc .)
最初的治疗
的推荐起始剂量为文拉法辛平板电脑,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他snri类和ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑,早餐。相反,应该允许至少7天停用文拉法辛平板电脑后,毛USP开始前被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
文拉法辛平板电脑的使用,与其他MAOIs USP,如Linezolid或亚甲蓝:不文拉法辛平板电脑开始,USP在病人接受治疗与Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑,USP可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑,USP应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗平板电脑,USP可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑,USP尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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首选制药有限公司
盐酸文拉法辛|首选制药有限公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
广泛性焦虑障碍对于大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与广泛性焦虑障碍门诊(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc
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最初的治疗
的推荐起始剂量为文拉法辛平板电脑,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。在一项研究中,患者反应在治疗8周急性文拉法辛HCI延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛HCI延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/文拉法辛HCI延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:
至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑,早餐。此外,至少有7天应该允许后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
文拉法辛平板电脑的使用,与其他MAOIs USP,如Linezolid或亚甲蓝:不文拉法辛平板电脑开始,USP在病人接受治疗与Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑,USP可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑,USP应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗平板电脑,USP可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑,USP尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。 -
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最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始盐酸文拉法辛平板电脑在一个病人正在接受Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与盐酸文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛平板电脑应该立即停止,可以管理和linezolid或静脉注射亚甲蓝。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与盐酸文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝:不要开始盐酸文拉法辛平板电脑在一个病人正在接受Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与盐酸文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛平板电脑应该立即停止,可以管理和linezolid或静脉注射亚甲蓝。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与盐酸文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛|科比牧场预先包装
最初的治疗
平板电脑推荐起始剂量为文拉法辛,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛平板电脑,USP在怀孕后期。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后开始前一个摩(见禁忌症)。
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科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛|科比牧场预先包装
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
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剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。此外,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前一个摩(见禁忌症)。
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Mckesson Mckesson公司的包装服务业务单元
盐酸文拉法辛| Mckesson Mckesson公司的包装服务业务单元
文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
最初的治疗
重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立文拉法辛延长释放胶囊的功效在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。而文拉法辛的剂量和抗抑郁响应之间的关系延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天文拉法辛立即释放平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的文拉法辛是否需要延长释放胶囊更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
把病人从文拉法辛立即释放平板电脑
抑郁的病人正在接受治疗,治疗剂量与文拉法辛立即释放平板电脑可能会转向文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛一天两次75 mg文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛延长释放胶囊、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛延长释放胶囊治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同剂量的文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效立即释放平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛立即释放平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛立即释放平板电脑/文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
症状与文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药
至少应间隔14天停药的毛和起始与文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。 -
Teva制药美国公司
Teva制药公司的盐酸文拉法辛|美国公司
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛平板电脑症状与文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天停止后文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用文拉法辛与其他MAOls平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝不开始文拉法辛平板电脑一个病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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2.1肾功能正常的成人患者的剂量左氧氟沙星注射液的常规剂量250毫克或500毫克由缓慢注入超过60分钟每24小时或750毫克每24小时由缓慢注入超过90分钟,表示由感染和表1所示。
这些建议适用于患者肌酐清除率≥50毫升/分钟。患者的肌酐清除率< 50毫升/分钟,调整药物剂量的要求(见剂量和管理(2.3))。
表1:成人患者的剂量正常肾功能(肌酐清除率≥50 mL / min)类型的感染*给每24小时持续时间(天)__ *由于指定病原体(参见适应症和用法(1))。†序贯疗法(静脉口服)可能制定了医生的自由裁量权。‡由于methicillin-susceptible金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌(包括多重耐药性菌株[MDRSP])、流感嗜血杆菌、嗜血杆菌56,肺炎克雷伯菌,莫拉克斯氏菌属复活,Chlamydophila肺炎,嗜肺性军团菌、肺炎支原体(见适应症和使用(1.2))。§由于肺炎链球菌(不含多重耐药性菌株[MDRSP])、流感嗜血杆菌、嗜血杆菌56,肺炎支原体或肺炎Chlamydophila(参见适应症和使用(1.3))。¶这个方案表示cUTI由于大肠杆菌,肺炎克雷伯菌、变形杆菌和美联社由于大肠杆菌,包括例并发菌血症。#这方案是cUTI表示由于粪肠球菌、肠球菌泄殖腔,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌、变形杆菌、绿脓假单胞菌;由于大肠杆菌和美联社。Þ药品管理局疑似或确诊后应尽快接触鼠疫杆菌。高剂量的左氧氟沙星通常用于治疗肺炎可用于治疗瘟疫,如果临床表示。院内肺炎750毫克7 - 14社区获得性肺炎的‡500毫克7 - 14社区获得性肺炎的§750毫克5急性细菌性鼻窦炎750毫克5 500毫克10 - 14的慢性支气管炎急性细菌性恶化500毫克7复杂的皮肤和皮肤结构感染(拟建)750毫克7 - 14简单拟建500毫克7 - 10慢性细菌性前列腺炎500毫克28复杂尿路感染(cUTI)或急性肾盂肾炎(美联社)¶750毫克5复杂尿路感染(cUTI)或急性肾盂肾炎(美联社)# 250毫克10简单的尿路感染250毫克3瘟疫,成人和儿科患者> 50 kgÞ500毫克10到14儿科患者< 50公斤和≥6个月大的时候见下面的表2(2.2)10到14 2.2剂量在儿科患者儿科患者的剂量≥6个月大的描述如下表2所示。
表2:在儿科患者剂量≥6个月大的类型的感染每时间__ * *剂量频率。由于炭疽杆菌(见适应症和使用(1.13))和鼠疫杆菌(参见适应症和使用(1.14))。†序贯疗法(静脉口服)可能制定了医生的自由裁量权。‡药品管理局疑似或确诊后应尽快接触雾化炭疽杆菌。这个指标是基于代理端点。左氧氟沙星等离子体浓度实现人类合理地预测临床效益(见临床研究(14.9)]§左氧氟沙星在儿科患者的安全治疗持续时间超过14天没有被研究过。增加肌肉骨骼不良事件的发生率比控制在儿科患者观察到(见警告和注意事项(5.10),使用特定的人群(8.4),(14.9)和临床研究)。长时间左氧氟沙星治疗时应只用于受益大于风险。¶药品管理局疑似或确诊后应尽快接触鼠疫杆菌。吸入的炭疽(接触后)‡§儿科患者> 50公斤,≥6个月大的500毫克24小时60天§儿科患者< 50公斤和≥6个月大的时候8毫克/公斤
(不超过250毫克剂量)12小时60天§瘟疫¶儿科患者> 50公斤500毫克24小时10到14天儿科患者< 50公斤和≥6个月大的时候8毫克/公斤
(不超过250毫克剂量)12小时10到14天2.3剂量调整成人肾损伤小心管理左氧氟沙星在肾功能不全的存在。适当仔细的临床观察和实验室研究应该执行之前和期间自消除左氧氟沙星治疗可能减少。
不需要调整为患者肌酐清除率≥50毫升/分钟。
患者受损的肾功能(肌酐清除率< 50毫升/分钟),调整给药方案是必要的,以避免左氧氟沙星的积累由于减少间隙(见使用在特定的人群(8.6))。
表3显示了如何调整剂量根据肌酐清除率。
表3:剂量调整成人患者的肾功能损害(肌酐清除率< 50毫升/分钟)剂量每24小时在正常肾功能肌酐清除率
20到49 mL / min肌酐清除率
10到19 mL / min血液透析或慢性腹膜透析(李)750毫克750毫克每48小时750毫克初始剂量,然后500毫克每48小时750毫克初始剂量,然后500毫克每48小时500毫克500毫克初始剂量,然后250毫克每24小时500毫克初始剂量,然后250毫克每48小时500毫克初始剂量,然后250毫克每48小时250毫克每48小时不需要调整剂量250毫克。如果把简单的泌尿道感染,那么不需要调整剂量没有剂量调整的信息可用2.4与螯合剂的药物药物相互作用:抗酸药,硫糖铝,金属阳离子、复合维生素左氧氟沙星注射液左氧氟沙星注射液流行性流感减毒活疫苗不应与含有多价阳离子的任何解决方案,例如,通过相同的静脉镁、线(见剂量和管理(2.6))。
2.5政府指令左氧氟沙星注射液警告:快速或丸静脉注入左氧氟沙星与低血压有关,必须避免。左氧氟沙星注射液应注入静脉注射慢在一段不少于60或90分钟,这取决于剂量。左氧氟沙星注射液应只能由静脉输液。它不是为肌内,鞘内、腹腔内或皮下管理。
水化对病人接受左氧氟沙星注射液充分水化的病人接受口服或静脉注射左氧氟沙星应该维护,以防止高度浓缩尿液的形成。结晶尿管型尿报告和喹诺酮类(见不良反应(6.1)(17.2)]和病人咨询信息。
2.6制备静脉注射产品注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
因为只有有限的数据都可以在左氧氟沙星的兼容性与其它静脉注射物质、添加剂或其他药物不应该被添加到左氧氟沙星注射液在5%葡萄糖在一次性一次性灵活的容器和左氧氟沙星注射剂瓶,或通过相同的同时注入静脉注射线。如果相同的静脉注射线是用于连续注入的几种不同的药物,这条线应该刷新注入前后的左氧氟沙星注射液输液兼容与左氧氟沙星注射液和任何其他药物(s)管理通过这种常见的线。
左氧氟沙星注射液在一次性瓶政府前一次性瓶需要稀释。
左氧氟沙星注射液中提供一次性瓶含有集中左氧氟沙星解决方案相当于500毫克(20毫升瓶)的左氧氟沙星在注射用水,早餐。每个包含20毫升瓶左氧氟沙星25毫克/毫升。这些左氧氟沙星注射液一次性瓶前必须与一个合适的解决方案进一步稀释静脉管理(见表4)。由此产生的稀释溶液的浓度应政府前5毫克/毫升。
兼容的静脉解决方案:有下列静脉的解决方案可以用来准备一个5毫克/毫升左氧氟沙星方案近似pH值:
表4:兼容静脉左氧氟沙星解决方案的解决方案静脉输液最后的pH值0.9%氯化钠注射液,USP 4.71 - 5%葡萄糖注射液,USP 4.58 - 5% / 0.9%葡萄糖氯化钠注射液4.62 - 5%葡萄糖乳酸林格氏液4.92 Plasma-Lyte®56/5%葡萄糖注射5.03 - 5%葡萄糖,氯化钠0.45%,0.15%氯化钾注入4.61乳酸钠注射液(米/ 6)5.54因为没有防腐剂和抑菌剂存在于这个产品,必须使用无菌技术在制备最终静脉的解决方案。自瓶仅供一次性使用,任何未使用的部分留在瓶应丢弃。准备两个250毫克剂量使用时从20毫升瓶含有500毫克的左氧氟沙星,满瓶的内容应该撤回使用单式记账过程,和第二个剂量应准备和存储为后续使用(见下面左氧氟沙星注射液稀释稳定性)。
准备所需的剂量的左氧氟沙星根据表5:
表5:左氧氟沙星静脉的准备解决方案所需的剂量强度从适当的瓶,取体积体积稀释剂注入时间250毫克10毫升(20毫升瓶)40毫升60分钟500毫克20毫升(20毫升瓶)80毫升60分钟例如,准备500毫克剂量使用20毫升瓶(25毫克/毫升),取20毫升和稀释静脉解决兼容100毫升的总量。
静脉注射毒品产品前应检查视觉颗粒物管理。样本包含可见的颗粒应该丢弃。
稀释后左氧氟沙星注射液的稳定性:左氧氟沙星注射液,当稀释兼容静脉液体的浓度5毫克/毫升,是稳定的72小时时储存在或低于25°C (77°F)和14天当冷藏5°C (41°F)灵活静脉容器。解决方案在兼容的静脉注射溶液稀释和冷冻在玻璃瓶和塑料静脉容器是稳定的6个月时储存在20°C (- 4°F)。在室温下解冻冷冻方案25°C (77°F)或在冰箱8°C (46°F)。不要强迫解冻微波辐射或水浴浸。不要结冻后最初的解冻。
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文拉法辛扩展发布平板电脑应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个平板电脑应该用液体吞下整个而不是分裂,压碎,咀嚼,或者放置在水。
2.1初始治疗重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为文拉法辛扩展发布平板电脑是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床研究(14))。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量也是225毫克/天为盐酸文拉法辛速释片,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否需要更高剂量的文拉法辛扩展发布平板电脑更严重的抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见警告和注意事项(5.17))
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见警告和注意事项(5.17))
2.2维持治疗没有证据可以从对照试验表明多久重度抑郁症患者应与文拉法辛治疗延长发布平板电脑。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速释片在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释片为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床研究(14))。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量维持治疗所需的文拉法辛扩展发布的平板电脑是相同的剂量需要实现最初的反应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
2.3特殊人群治疗孕妇在怀孕后期
新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见使用在特定的人群(8.1))。当用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期扩展发布平板电脑,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见使用在特定的人群(8.6)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个人可变性在肝硬化患者之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(参见特定人群的使用(8.7)和临床药理学(12.3)],建议每日总剂量减少了25%到50%。
在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人
不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症或社交焦虑症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
2.4由于文拉法辛扩展发布平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRI, SSRI的报告(见警告和注意事项(5.5))。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速释片可能会转向文拉法辛扩展发布平板电脑在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次75毫克文拉法辛扩展发布平板电脑每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6开关病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗延长发布平板电脑。相反,应该允许至少7天停用文拉法辛扩展后发布平板电脑开始前一个毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症(4.1))。
2.7使用文拉法辛与其他MAOIs扩展发布平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝不开始文拉法辛扩展发布平板电脑一个病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症(4.1))。
在某些情况下,一个病人已经接受文拉法辛扩展发布平板电脑治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛扩展发布平板电脑应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗延长发布平板电脑可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见警告和注意事项(5.2))。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛扩展发布平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见警告和注意事项(5.2))。
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Carilion物料管理
盐酸文拉法辛| Carilion材料管理
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(,,)。PRECAUTIONSGeneralUse患者伴随的疾病
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见)。当平板电脑用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。预防措施
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。临床药理学
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。临床药理学
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。临床试验
由于盐酸文拉法辛平板电脑症状与盐酸文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。预防措施
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天之后停止盐酸文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见)。禁忌症
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛平板电脑在病人接受治疗与linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见)。禁忌症
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与盐酸文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛平板电脑应该立即停止,可以管理和linezolid或静脉注射亚甲蓝。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与盐酸文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见)。警告
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见)。警告
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Zydus制药(美国)有限公司
盐酸文拉法辛| Zydus制药(美国)有限公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物,早上或晚上每天大约在同一时间(见临床药理学(12.3))。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或者放置在水或它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球(球状体)。
2.1重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。在临床研究建立功效,向上滴定是允许每隔2周或更多。
应该注意,虽然最大推荐剂量为中度抑郁症患者也每天225毫克盐酸文拉法辛平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克每天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克每天是非常有限的。
2.3社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐的剂量是每天75毫克,单剂量的管理。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。
2.4恐慌症的推荐起始剂量是每天37.5毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊为7天。病人不应对75毫克每天最多可能受益于剂量增加到大约225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,在需要时,应每隔不少于7天。
2.5开关患者盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克每天),例如,每天37.5毫克文拉法辛两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6特定人群肝损伤患者
每日总剂量应减少50%患者轻微(儿童= 5 - 6),中等(儿童= 7 - 9)肝损伤。严重肝损伤患者(儿童= 10到15)或肝硬化,可能需要剂量减少50%或更多(参见使用在特定的人群(8.7))。
肾功能损害患者
每日总剂量应减少25%到50%的患者的温和
(CLcr = 60至89毫升/分钟)或中度(CLcr = 30至59 mL / min)肾功能损害。在接受血液透析的患者或有严重肾功能损害(CLcr < 30毫升/分钟),每日总剂量应减少50%或更多。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量可能是有利的,有些病人(见使用在特定的人群(8.7))。
2.7维持治疗没有证据可以从控制研究表明患者MDD多久,难过,或者应该用盐酸文拉法辛治疗PD延长释放胶囊。
一般认为急性发作的MDD需要几个月或更长时间的持续药物治疗无法应对急性发作。盐酸文拉法辛延长释放胶囊/盐酸文拉法辛平板电脑演示了继续反应临床研究52周,在同一剂量的患者在最初回应治疗(见临床研究(14.1))。尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
患者的悲伤、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床研究。需要继续在悲伤的患者改善药物盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
PD的临床研究,患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊在同一剂量的反应在最初的12周的治疗经历了一个统计上大大延长复发时间比病人随机安慰剂(见临床研究(14.4))。需要持续治疗PD患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
2.8由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊逐渐减少剂量,而不是突然停止,尽可能的推荐。在临床研究盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔一周。个性化的逐渐减少可能是必要的(见警告和注意事项(5.7))。
2.9开关病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛(用于治疗精神疾病)和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症(4.2),(5.2),警告和预防措施和药物的相互作用(7.2)]。
使用盐酸文拉法辛延长释放胶囊与其他MAOIs Linezolid或静脉注射亚甲蓝等
不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝,因为有一个增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,应考虑其他干预措施,包括住院治疗(见禁忌症4.2))。
在某些情况下,一个病人已经接受盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝没有和linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。监测血清素综合征的病人症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见警告和注意事项(5.2))。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与盐酸文拉法辛延长释放胶囊尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见警告和注意事项(5.2))。
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Aurobindo制药有限公司
盐酸文拉法辛| Aurobindo制药有限公司
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症
对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床试验在临床药理学)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天是非常有限的。(见PRECAUTIONS-General-Use患者伴随疾病。)
社交焦虑障碍(社交恐惧症)
推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑
恐慌症
建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放胶囊用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。尽管有效性恐慌症患者的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(见使用患者伴随疾病的预防措施。)抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病
至少应间隔14天停药的摩治疗精神疾病和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放胶囊,如Linezolid或亚甲蓝
不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放胶囊还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍,或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,社交焦虑障碍,或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛的52周在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验在临床药理学)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量盐酸文拉法辛/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在一个6个月的临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊有明显时间复发患者比随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
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科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛|科比牧场预先包装
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效延长释放胶囊在中度抑郁症患者,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放胶囊尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见临床药理学、临床试验)。
应该注意,而中度抑郁症患者的最大推荐剂量盐酸文拉法辛平板电脑也是225毫克/天(立即释放),更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克/天非常有限(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
把病人从盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑(立即释放)可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克/天),例如,37.5毫克文拉法辛一天两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放胶囊,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放胶囊,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑逐渐减少盐酸文拉法辛延长释放胶囊在怀孕后期。
肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。如同任何药物治疗重度抑郁症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者应该多久用盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效平板电脑在维护响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或盐酸文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床药理学、临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊症状与盐酸文拉法辛中止有关延长释放胶囊,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制药至少应间隔14天停药的毛和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前一个摩(见禁忌症和警告)。
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Teva制药美国公司
盐酸文拉法辛|性能健康Llc
成人和儿童2岁及以上:擦一层薄膜在受灾地区每天不超过4次;按摩不是必要的2岁以下的儿童:咨询医生
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纽约Amneal制药有限责任公司
盐酸文拉法辛|纽约Amneal制药有限责任公司
最初的治疗
的推荐起始剂量为文拉法辛平板电脑,USP是75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群
治疗孕妇在怀孕后期
新生儿接触文拉法辛片、USP、其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持和胃管喂食(见注意事项)。当用文拉法辛治疗孕妇平板电脑,USP在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者
考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量
鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人
不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛的功效平板电脑,USP速维持抗抑郁药物反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗和安慰剂或文拉法辛平板电脑,然后被随机分配到USP速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否文拉法辛片的剂量,USP速/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛片、早餐
症状与文拉法辛中止有关平板电脑,USP,其他snri类和ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)被用来治疗精神疾病:至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑,早餐。相反,应该允许至少7天停用文拉法辛平板电脑后,毛USP开始前被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
文拉法辛平板电脑的使用,与其他MAOIs USP,如Linezolid或亚甲蓝:不文拉法辛平板电脑开始,USP在病人接受治疗与Linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑,USP可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑,USP应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与文拉法辛治疗平板电脑,USP可以24小时后恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑,USP尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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Carilion物料管理
盐酸文拉法辛| Carilion材料管理
盐酸文拉法辛延长释放应在单剂量与食物在早上或晚上每天大约在同一时间。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或放置在水中,或者它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球。
初始治疗重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验建立盐酸文拉法辛的功效在中度抑郁症患者延长释放,文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。当剂量之间的关系和盐酸文拉法辛抗抑郁响应延长释放尚未充分探讨,病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人白天4。建立疗效的临床试验,向上滴定被允许每隔2周或更多;平均剂量约有140至180毫克/天(见下)。临床TrialsCLINICAL药理学
应该注意,中度抑郁症患者的最大推荐剂量也为盐酸文拉法辛速225毫克/天,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克/天)。高剂量的盐酸文拉法辛是否需要延长释放更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放剂量高于225毫克/天是非常有限的。(参见)。PRECAUTIONS-General-Use患者伴随的疾病
广泛性焦虑障碍对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是75毫克/天,单剂量的管理。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效在门诊病人延长释放广泛性焦虑障碍(广泛性焦虑症),文拉法辛的初始剂量为75毫克/天。对一些病人来说,它可能是可取的开始在37.5毫克/天4到7天,允许新病人适应药物之前增加到75毫克/天。虽然迦得效果的剂量反应关系不明确建立在固定剂量的研究中,一些病人没有反应的初始剂量75毫克/天的剂量可能受益于增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于4天。(参见的部分)。在伴随IllnessPRECAUTIONS患者使用
社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐剂量为75毫克/天,服用一剂。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。(参见的部分)。在伴随IllnessPRECAUTIONS患者使用
恐慌症建议最初的单剂量为37.5毫克/天盐酸文拉法辛延长释放用于7天。在临床试验中建立盐酸文拉法辛的功效延长释放与恐慌症门诊,初始剂量为37.5毫克/天7天是紧随其后的是75毫克/天的剂量和随后的每周75毫克/天的剂量增加最大剂量为225毫克/天。虽然恐慌症患者效果的剂量反应关系不明确建立在固定-剂量的研究中,某些病人没有回应75毫克/天可能受益于剂量增加到最多约225毫克/天。增加剂量应在增量高达75毫克/天,在需要时,应每隔不少于7天。(参见的部分)。在伴随IllnessPRECAUTIONS患者使用
切换患者盐酸文拉法辛速释片剂抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速可能改用盐酸文拉法辛延长释放在最近的等效剂量(毫克/天),如37.5毫克文拉法辛两-每天75毫克盐酸文拉法辛每日延长释放一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放。相反,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放开始前一个毛被用来治疗精神疾病(见)。禁忌症
使用盐酸文拉法辛与其他MAOls延长释放,如Linezolid或亚甲蓝不开始盐酸文拉法辛延长释放的病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见)。禁忌症
在某些情况下,一个病人已经接受与盐酸文拉法辛治疗延长释放可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放后可能恢复24小时的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见)。警告
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤盐酸文拉法辛延长释放尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见)。警告
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于盐酸文拉法辛延长释放,其他snri类,或选择性血清素再吸收抑制剂,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见)。当用盐酸文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期延长释放,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。预防措施
肝损伤患者鉴于间隙减少和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。临床药理学
肾功能损害患者鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)与正常人相比(见),建议每日总剂量减少了25%到50%。在接受血液透析的患者,建议每日总剂量减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化一些病人的剂量可能是可取的。临床药理学
老年病人不推荐剂量调整老年病人仅根据年龄。与任何药物治疗重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,然而,在治疗老年人应该小心谨慎。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗没有证据可以从对照试验表明重度抑郁症患者多久,广泛性焦虑障碍、社交焦虑症或恐慌症,应该用盐酸文拉法辛治疗延长释放。
一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究表明盐酸文拉法辛的功效速保持响应在复发性重度抑郁症患者有回应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配到安慰剂或盐酸文拉法辛速释为52周的时间在同一剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见下)。基于这些数据有限,尚不清楚是否所需的剂量盐酸文拉法辛立即或延长释放的维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。临床TrialsCLINICAL药理学
广泛性焦虑障碍患者、盐酸文拉法辛扩展-释放6 -月已被证明是有效的临床试验。需要持续治疗广泛性焦虑症患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
在社交焦虑障碍患者,盐酸文拉法辛延长释放已被证明是有效的在一个6 -月临床试验。需要持续治疗社交焦虑障碍患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
恐慌症的研究中,患者在治疗12周急性回应盐酸文拉法辛延长释放被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放(75、150、或225毫克/天),患者持续盐酸文拉法辛延长释放经历了大大延长复发时间比病人随机安慰剂。需要持续治疗恐慌症患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
由于盐酸文拉法辛延长释放症状与盐酸文拉法辛中止有关扩展-释放,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。在临床试验中与盐酸文拉法辛延长释放,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔1周。个性化的逐渐减少可能是必要的。预防措施
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2.1一般剂量条例皮疹:有建议,有待证实,严重的风险,潜在的威胁生命的皮疹可能增加了与丙戊酸钠(1)共同服用拉莫三嗪的,(2)超过推荐的初始剂量的拉莫三嗪,或(3)超过推荐剂量为拉莫三嗪升级。然而,病例发生在缺乏这些因素(参见警告信息)。因此,重要的是,推荐剂量被密切关注。
不严重皮疹的风险可能会增加推荐的初始剂量和/或剂量升级的速度超过拉莫三嗪和患者的过敏或皮疹和其他aed的历史。
建议拉莫三嗪不重新启动停止的患者由于皮疹与之前与拉莫三嗪治疗,除非潜在收益明显大于风险。如果决定重启一个病人已经停止拉莫三嗪,需要重启与初始剂量应评估的建议。间隔时间,因为前面的剂量越大,更应该考虑重新启动的初始计量的建议。如果病人已经停止拉莫三嗪一段超过5个半衰期,建议初始剂量的建议和指导方针。beplay体验拉莫三嗪是受其他伴随药物的半衰期(见临床药理学(12.3))。
拉莫三嗪添加到药物诱导或抑制Glucuronidation:因为拉莫三嗪的代谢主要由葡萄糖醛酸结合,药物诱导或抑制Glucuronidation可能影响明显的拉莫三嗪的间隙。药物诱导glucuronidation包括卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮、利福平、estrogen-containing口服避孕药和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如和atazanavir /例如。丙戊酸钠抑制glucuronidation。为定量考虑拉莫三嗪在病人estrogen-containing避孕药具和atazanavir /例如见下文和表13。为拉莫三嗪剂量考虑患者在其他药物诱导或抑制glucuronidation,见表1,表2,表5、表6和表13。
目标癫痫或双相情感障碍患者的血浆水平:治疗性血浆浓度范围为拉莫三嗪尚未建立。拉莫三嗪剂量应根据治疗反应(见临床药理学(12.3))。
开始服用Estrogen-Containing口服避孕药的女性:拉莫三嗪在服用Estrogen-Containing口服避孕药的女性:尽管Estrogen-Containing口服避孕药已被证明增加拉莫三嗪的间隙(见临床药理学(12.3)],没有调整必要的推荐剂量拉莫三嗪指南应该只基于Estrogen-Containing口服避孕药的使用。beplay体验因此,剂量升级应遵循推荐指南启动辅助治疗与拉莫三嗪基于伴随AED或其他伴随药物(见表1 -表5)。参见下面调整维护beplay体验的拉莫三嗪剂量服用estrogen-containing口服避孕药的女性。
调整拉莫三嗪的维持剂量服用Estrogen-Containing口服避孕药的女性:
(1)采取Estrogen-Containing口服避孕药:女性不服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或其他药物如利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如atazanavir /例如诱发拉莫三嗪glucuronidation(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)],拉莫三嗪的维持剂量将在大多数情况下,需要增加2倍之多超过推荐的目标维持剂量保持一致的拉莫三嗪血浆水平。
(2)开始Estrogen-Containing口服避孕药:女性稳定剂量的拉莫三嗪和不服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或其他药物如利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如atazanavir /例如诱发拉莫三嗪glucuronidation(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)],维持剂量将在大多数情况下,需要增加2倍之多,保持一致的拉莫三嗪血浆水平。剂量增加应该同时开始,介绍了口服避孕药和继续,根据临床反应,没有迅速超过每周50到100毫克/天。增加不应超过推荐的剂量率(见表1 -表5)除非拉莫三嗪血浆水平或临床反应支持更大的增加。逐步瞬态拉莫三嗪血浆水平的增加可能发生在本周的活动荷尔蒙准备(没有服用避孕药的星期欲火更旺),这些会更大剂量增加而增加了在前几天或一周不活跃的荷尔蒙的准备。拉莫三嗪血浆水平可能导致增加额外的不良反应,如头晕、共济失调和复视。如果发生不良反应归因于拉莫三嗪始终在没有服用避孕药的星期,欲火更旺剂量调整总体维持剂量可能是必要的。剂量调整仅限于没有服用避孕药的周不推荐欲火更旺。女性服用拉莫三秦除了卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或其他药物如利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如atazanavir /例如诱发拉莫三嗪glucuronidation(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)],没有调整拉莫三嗪的剂量应该是必要的。
(3)停止Estrogen-Containing口服避孕药:女性不服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或其他药物如利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如atazanavir /例如诱发拉莫三嗪glucuronidation(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)],拉莫三嗪的维持剂量将在大多数情况下需要减少多达50%为了保持一致的拉莫三嗪血浆水平。拉莫三嗪的减少剂量不应超过总数的25%每天每周两周,除非临床反应或拉莫三嗪血浆水平指示(见临床药理学(12.3))。女性服用拉莫三秦除了卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或其他药物如利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如atazanavir /例如诱发拉莫三嗪glucuronidation(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)],没有调整拉莫三嗪的剂量应该是必要的。
妇女和其他激素避孕制剂或激素替代疗法:其他激素避孕制剂或效果的激素替代疗法在拉莫三嗪的药物动力学还没有系统地评估。据报道,炔雌醇,而不是孕激素,拉莫三嗪的间隙增加2倍,拉莫三嗪单药没有影响等离子体水平。因此,调整剂量的拉莫三嗪在孕激素的存在就很可能不需要。
病人服用Atazanavir /例如:尽管Atazanavir /例如减少拉莫三嗪血浆浓度,调整拉莫三嗪的推荐剂量递增准则不应是必要的完全基于Atazanavir /例如的使用。beplay体验剂量升级应遵循推荐指南启动辅助治疗与拉莫三嗪基于伴随AED或其他伴随药物(见表1、2和5)。beplay体验在维护患者已经服用剂量的拉莫三嗪和glucuronidation抗病诱导剂,拉莫三嗪的剂量可能需要增加如果atazanavir /例如添加,或减少如果atazanavir /例如停止(见临床药理学(12.3))。
患者肝损伤:肝损伤患者的经验是有限的。基于临床药理学研究24科目有轻度,中度,严重肝损伤和[看到特定人群的使用(8.6),临床药理学(12.3)],下面的一般建议。不需要剂量调整患者的轻度肝损害。最初,升级和维护剂量通常应该会减少约25%患者中度和重度肝损伤没有腹水和50%严重肝损伤患者的腹水。升级和维护剂量可以根据临床反应调整。
患者肾功能损害:拉莫三嗪的初始剂量应根据患者伴随的药物(见表1 - 3和表5);减少维护可能严重肾功能损害患者的有效剂量(见使用在特定人群(8.7),临床药理学(12.3)]。很少有严重肾功能损害患者评估与拉莫三嗪在治疗慢性。因为经验不足在这个人口,拉莫三嗪在这些患者应该谨慎使用。
中止策略:癫痫:病人接受拉莫三嗪与其他aed,重估一切aed的方案应该考虑如果癫痫发作控制或出现的变化或恶化的不良反应观察。
如果决定停止与拉莫三嗪治疗,步进式减少剂量在至少2周(每周大约50%)建议除非安全问题需要更快速撤军(见警告和注意事项(5.9))。
中断卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮或其他药物如利福平、蛋白酶抑制剂lopinavir /例如和atazanavir /例如诱发拉莫三嗪glucuronidation应该延长半衰期的拉莫三嗪;由于丙戊酸钠应该缩短拉莫三嗪的半衰期。
双相情感障碍:在控制临床试验,没有发病率增加,类型,或突然终止拉莫三嗪后不良反应的严重程度。在双相情感障碍患者的临床试验,2患者癫痫发作后不久突然拉莫三嗪的撤军。然而,有混杂因素,可能导致癫痫的发生在这些双相情感障碍患者。拉莫三嗪的中止应该包括步进式减少剂量在至少2周(每周大约50%),除非安全问题需要更快速撤军(见警告和注意事项(5.9))。
2.2癫痫-辅助疗法本节提供了特定的剂量建议患者年龄超过12年,患者年龄在2到12年。在每一个年龄组,特定剂量的建议提供根据伴随aed或其他伴随药物为患者年龄超过12年(见表1和表2例2至12岁)。体重依赖型剂量给药指导病人年龄在2到12年相beplay体验伴丙戊酸钠在表3中提供。
患者年龄超过12年:推荐剂量表1中列出了一些指导方针。beplay体验
表1。升级方案拉莫三嗪在癫痫患者12岁以上病人服用丙戊酸钠*患者没有服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或丙戊酸钠*在病人服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮__和不服用丙戊酸钠* *丙戊酸钠可以抑制glucuronidation的明显的间隙,减少拉莫三嗪(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)]。†药物诱发拉莫三嗪glucuronidation,增加间隙,除了指定的抗癫痫药物,包括estrogen-containing口服避孕药,利福平,蛋白酶抑制剂lopinavir /例如和atazanavir /例如。推荐剂量口服避孕药和蛋白酶抑制剂atazanavir /例如可以在一般剂量条例(见剂量和管理(2.1))。病人对利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如应该遵循相同的剂量滴定/维修方案使用抗癫痫药物诱导glucuronidation和增加间隙(见剂量和管理(2.1),药物的相互作用(7)和临床药理学(12.3)]。周1和2 25毫克每隔一天25毫克每天50毫克/天周3和4 25毫克每天50毫克/ 100毫克/天(2)/剂量)第5周开始维护增加25到50毫克/天每1到2周。增加50毫克/天每1到2周。增加100毫克/天每1到2周。通常维持剂量100到200毫克/天单独使用丙戊酸钠100 - 400毫克/天与丙戊酸钠和其他药物诱导glucuronidation
(1或2)/剂量)225到375毫克/天
(2)/剂量)300到500毫克/天
(2)/剂量)患者年龄在2到12年:推荐剂量准则归纳如表2所示。beplay体验
较小的起始剂量和剂量升级慢比用于临床试验的建议推荐,因为皮疹可能减少的风险较小的起始剂量和剂量升级慢。因此,维护剂量将需要更长的时间到达比临床试验在临床实践中。它可能需要几个星期几个月来实现一个个性化的维持剂量。维护患者的剂量小于30公斤,不论年龄或伴随的AED,可能需要增加多达50%,基于临床反应。
可用最小的力量拉莫三嗪分散片是2毫克,只有整个平板电脑应该管理。如果无法通过使用整个平板电脑计算剂量,剂量应四舍五入到最近的整个平板电脑(参见如何提供/存储和处理(16)和用药指南)。beplay体验
表2。升级方案拉莫三嗪在患者年龄在2到12年癫痫患者服用丙戊酸钠*患者没有服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或丙戊酸钠*在病人服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮__和没有服用丙戊酸钠*注意:只有整个平板电脑应该用于计量。*丙戊酸钠可以抑制glucuronidation的明显的间隙,减少拉莫三嗪(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)]。†药物诱发拉莫三嗪glucuronidation,增加间隙,除了指定的抗癫痫药物,包括estrogen-containing口服避孕药,利福平,蛋白酶抑制剂lopinavir /例如和atazanavir /例如。推荐剂量口服避孕药和蛋白酶抑制剂atazanavir /例如可以在一般剂量条例(见剂量和管理(2.1))。病人对利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如应该遵循相同的剂量滴定/维修方案使用抗癫痫药物诱导glucuronidation和增加间隙(见剂量和管理(2.1),药物的相互作用(7)和临床药理学(12.3)]。周1和2 0.15毫克/公斤/天
在1或2 /剂量,四舍五入到最近的整个平板体重依赖型剂量给药指南(见表3)0.3毫克/公斤/天beplay体验
在1或2 /剂量,四舍五入到最近的整个平板电脑0.6毫克/公斤/天
2)/剂量,四舍五入到最近的整个平板周3和4 0.3毫克/公斤/天
在1或2 /剂量,四舍五入到最近的整个平板体重依赖型剂量给药指南(见表3)0.6毫克/公斤/天beplay体验
2)/剂量,四舍五入到最近的整个平板电脑1.2毫克/公斤/天
,分2次,四舍五入到最近的整个平板第5周开始维护每1到2周剂量应该增加如下:计算0.3毫克/公斤/天,圆这个数字下降到最近的平板电脑,并将这个数字添加到先前接种剂量。每1到2周剂量应该增加如下:计算0.6毫克/公斤/天,圆这个数量下降到最近的整个平板电脑,并将这个数字添加到先前接种剂量。每1到2周剂量应该增加如下:计算1.2毫克/公斤/天,圆这个数量下降到最近的整个平板电脑,并将这个数字添加到先前接种剂量。通常的维持剂量1到5毫克/公斤/天
(最高200毫克/天,分1或2次)
1到3毫克/公斤/天单独使用丙戊酸钠4.5 - 7.5毫克/公斤/天
(最大2)/剂量300毫克/天)5到15毫克/公斤/天
(最高400毫克/天,分2次)维持剂量的病人不到30公斤可能需要增加多达50%,基于临床反应。可能需要增加多达50%,根据临床反应。可能需要增加多达50%,根据临床反应。表3。初始体重依赖型剂量用药指导患者年龄在2到12年服用丙戊酸钠(周1beplay体验 - 4)与癫痫患者的体重是给这个每日剂量,使用最合适的拉莫三嗪2 -和5毫克片剂大于和小于1周和2周3和4 6.7公斤14公斤2毫克每隔一天2毫克每天14.1公斤27公斤2毫克每天4毫克每天27.1公斤34公斤4毫克每天8毫克每天34.1公斤40公斤5毫克每天每天10毫克通常为癫痫辅助维持剂量:日常维护剂量确定表1和2中来自剂量方案使用的安慰剂对照试验辅助拉莫三嗪的功效。在接受耐多药治疗的病人使用卡马西平、苯妥英镇静安眠剂,或普里米酮丙戊酸钠、维修的辅助拉莫三嗪剂量高达700毫克/天。仅在患者接受丙戊酸钠,维修的辅助拉莫三嗪剂量高达200毫克/天。中推荐使用剂量的优势超过表1 - 4尚未成立于对照试验。
2.3从单一疗法辅助治疗癫痫,转换过渡方案的目标是试图维持控制癫痫,同时减轻风险的严重的皮疹与拉莫三嗪的快速滴定法。
推荐的拉莫三嗪单药治疗是维持剂量500毫克/天,分2次。
为了避免鲁莽的风险增加,拉莫三嗪的推荐初始剂量和随后的剂量升级不应该超过(参见警告信息)。
转换从辅助疗法与卡马西平、苯妥英、镇静安眠剂,或去氧苯巴比妥与拉莫三嗪单药治疗:后达到500毫克/天的剂量使用指南表1中拉莫三嗪,随之而来的enzyme-inducing AED应该取消20%每周在四周的时间内衰减。beplay体验伴随AED的撤离的方案是基于经验的控制单一疗法的临床试验。
转换与丙戊酸钠辅助治疗与拉莫三嗪单药治疗:转换方案包括4个步骤表4中列出。
表4。转换与丙戊酸钠辅助治疗与拉莫三嗪单药治疗癫痫患者16岁以上拉莫三嗪丙戊酸钠第一步达到200毫克/天的剂量根据表1中指导方针。beplay体验保持了稳定的剂量。步骤2维持在200毫克/天。减少剂量的衰减不超过每周500毫克/天至500毫克/天,然后保持1周。步骤3增加到300毫克/天,保持1周。同时减少为250毫克/天,保持1周。步骤4每周增加100毫克/天达到维持剂量500毫克/天。停止。转换与抗癫痫药物辅助治疗除了卡马西平,苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或丙戊酸钠与拉莫三嗪单药治疗:没有特定的计量准则的转换与拉莫三嗪单药治疗可以提供aed卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮、丙戊酸钠。beplay体验
2.4双相情感障碍维护与拉莫三嗪治疗的目标是延迟时间发生的情绪(抑郁、躁狂、轻躁、混合集)的病人治疗急性情绪与标准疗法。拉莫三嗪的目标剂量为200毫克/天(病人服用丙戊酸钠100毫克/天,拉莫三嗪的明显的间隙,减少患者和400毫克/天不是服用丙戊酸钠和卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或其他药物如利福平、蛋白酶抑制剂lopinavir /例如增加拉莫三嗪的明显的间隙)。在临床试验中,剂量400毫克/天作为单一疗法进行评估;但是,没有额外的好处被认为与200年相比在一天400毫克/毫克/天(见临床研究(14.2))。因此,不推荐剂量超过200毫克/天。拉莫三嗪治疗,介绍了基于并发药物,根据表5中概述的方案。如果其他精神性药物被稳定后,应调整剂量的拉莫三嗪。病人中断丙戊酸钠,拉莫三嗪的剂量应在平等每周增加两翻了一倍(见表6)。对病人中断卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或其他药物如利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如atazanavir /例如诱发拉莫三嗪glucuronidation,拉莫三嗪的剂量应保持不变的第一周,然后应该下降了一半在一两等于每周衰减(见表6)。拉莫三嗪的剂量可能会进一步调整目标临床剂量(200毫克)。
如果随后介绍了其他药物,拉莫三嗪的剂量可能需要调整。特别是,丙戊酸钠的引入需要减少剂量的拉莫三嗪(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)]。
为了避免鲁莽的风险增加,推荐的初始剂量和随后的拉莫三嗪剂量升级不应该超过(参见警告信息)。
表5所示。升级方案拉莫三嗪在双相情感障碍患者病人服用丙戊酸钠*患者没有服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮,或丙戊酸钠*在病人服用卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮__和不服用丙戊酸钠* *丙戊酸钠可以抑制glucuronidation的明显的间隙,减少拉莫三嗪(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)]。†药物诱发拉莫三嗪glucuronidation,增加间隙,除了指定的抗癫痫药物,包括estrogen-containing口服避孕药,利福平,蛋白酶抑制剂lopinavir /例如和atazanavir /例如。推荐剂量口服避孕药和蛋白酶抑制剂atazanavir /例如可以在一般剂量条例(见剂量和管理(2.1))。病人对利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如应该遵循相同的剂量滴定/维修方案使用抗癫痫药物诱导glucuronidation和增加间隙(见剂量和管理(2.1),药物的相互作用(7)和临床药理学(12.3)]。周1和2 25毫克每隔一天25毫克每日50毫克每日周3和4 25毫克每日50毫克每日100毫克每日分剂量一周5 50毫克每日100毫克每日200毫克每日在分裂的第6周剂量100毫克每日200毫克每日300毫克每日分剂量一周7 100毫克每日200毫克每日400毫克每日,分剂量表6。剂量调整拉莫三嗪在双相情感障碍患者精神药物停药后停药的精神药品(不含丙戊酸钠*、卡马西平、苯妥英、镇静安眠剂,或去氧苯巴比妥†)停药后丙戊酸钠*卡马西平中止后,苯妥英、苯巴比妥、扑痫酮__目前的拉莫三嗪剂量
(毫克/天)
100目前的拉莫三嗪剂量
(毫克/天)
400 *丙戊酸钠可以抑制glucuronidation的明显的间隙,减少拉莫三嗪(见药物相互作用(7),临床药理学(12.3)]。†药物诱发拉莫三嗪glucuronidation,增加间隙,除了指定的抗癫痫药物,包括estrogen-containing口服避孕药,利福平,蛋白酶抑制剂lopinavir /例如和atazanavir /例如。推荐剂量口服避孕药和蛋白酶抑制剂atazanavir /例如可以在一般剂量条例(见剂量和管理(2.1))。病人对利福平和蛋白酶抑制剂lopinavir /例如应该遵循相同的剂量滴定/维修方案使用抗癫痫药物诱导glucuronidation和增加间隙(见剂量和管理(2.1),药物的相互作用(7)和临床药理学(12.3)]。1保持目前的拉莫三嗪剂量150 400每周2保持目前的拉莫三嗪剂量200 300周3起维持目前的拉莫三嗪剂量200 200患者持续治疗的好处一直稳定在一个8 - 16周,非盲阶段拉莫三嗪成立于2随机、安慰剂对照临床维护试验(见临床研究(14.2))。然而,拉莫三嗪治疗的最佳时间尚未确定。因此,患者应定期重新评估,以确定需要维持治疗。
2.5政府的拉莫三嗪片(咀嚼片分散)拉莫三嗪片(咀嚼片,分散)可能被吞掉,咀嚼,或者分散在水或稀释果汁。如果平板电脑咀嚼,消耗少量的水或稀释果汁来帮助吞咽。
驱散拉莫三嗪片(咀嚼片,分散),添加少量的液体的平板电脑(1茶匙,或足以覆盖药物)。大约1分钟后,平板电脑是完全分散时,漩涡立即的解决方案和使用整个数量。不应该尝试管理分散片的部分数量。
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绿岩有限责任公司
盐酸文拉法辛|绿岩有限责任公司
盐酸文拉法辛延长释放应在单剂量与食物,早上或晚上每天大约在同一时间(见临床药理学(12.3))。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或者放置在水或它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球(球状体)。
2.1重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是每天75毫克,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。在临床研究建立功效,向上滴定是允许每隔2周或更多。
应该注意,虽然最大推荐剂量为中度抑郁症患者也每天225毫克盐酸文拉法辛速,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克每天)。高剂量的盐酸文拉法辛是否需要延长释放更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放剂量高于225毫克每天是非常有限的。
2.2广泛性焦虑障碍对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是每天75毫克,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。
2.3社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐的剂量是每天75毫克,单剂量的管理。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。
2.4恐慌症的推荐起始剂量是每天37.5毫克盐酸文拉法辛延长释放了7天。病人不应对75毫克每天最多可能受益于剂量增加到大约225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,在需要时,应每隔不少于7天。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速可能改用盐酸文拉法辛延长释放在最近的等效剂量(毫克每天),例如,37.5毫克盐酸文拉法辛速释一天两次,每天75毫克盐酸文拉法辛延长释放一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6特定人群肝损伤患者
每日总剂量应减少50%患者轻微(儿童= 5 - 6),中等(儿童= 7)肝损伤。严重肝损伤患者(儿童= 10 - 15)或肝硬化,可能需要剂量减少50%或更多(参见使用在特定的人群(8.7))。
肾功能损害患者
每日总剂量应减少25%到50%的病人有轻度(CLcr = 60 - 89 mL / min)或中度(CLcr = 30-59 mL / min)肾功能损害。在接受血液透析的患者或有严重肾功能损害(CLcr < 30毫升/分钟),每日总剂量应减少50%或更多。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量可能是有利的,有些病人(见使用在特定的人群(8.7))。
2.7维持治疗没有证据可以从控制研究表明患者MDD多久,迦得难过,或者应该用盐酸文拉法辛治疗PD延长释放。
一般认为急性发作的MDD需要几个月或更长时间的持续药物治疗无法应对急性发作。盐酸文拉法辛延长释放和盐酸文拉法辛速释了继续反应临床研究52周,在同一剂量的患者在最初回应治疗(见临床研究(14.1))。尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑症患者和悲伤,盐酸文拉法辛延长释放已被证明是有效的在6个月的临床研究。需要持续的药物治疗广泛性焦虑症患者和悲伤与盐酸文拉法辛提高延长释放治疗应定期重新评估。
PD的临床研究,患者持续盐酸文拉法辛延长释放在同一剂量的反应在最初的12周的治疗经历了一个统计上大大延长复发时间比病人随机安慰剂(见临床研究(14.4))。需要持续治疗PD患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
2.8由于盐酸文拉法辛延长释放逐渐减少剂量,而不是突然停止,尽可能的推荐。在临床研究盐酸文拉法辛延长释放,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔一周。个性化的逐渐减少可能是必要的(见警告和注意事项(5.7))。
2.9开关病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛(用于治疗精神疾病)和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放开始前一个毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症(4.2),(5.2),警告和预防措施和药物的相互作用(7.2)]。
使用盐酸文拉法辛延长释放与其他MAOIs Linezolid或静脉注射亚甲蓝等
不开始盐酸文拉法辛延长释放的病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝,因为有一个增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,应考虑其他干预措施,包括住院治疗(见禁忌症(4.2))。
在某些情况下,一个病人已经接受延长释放盐酸文拉法辛治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝没有和linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。监测血清素综合征的病人症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放后可以恢复24小时的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见警告和注意事项(5.2))。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与盐酸文拉法辛延长释放尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见警告和注意事项(5.2))。
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Apotex集团。
盐酸文拉法辛| Apotex集团。
盐酸文拉法辛延长释放应在单剂量与食物,早上或晚上每天大约在同一时间(见临床药理学(12.3))。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或者放置在水或它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球(球状体)。
2.1重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是每天75毫克,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。在临床研究建立功效,向上滴定是允许每隔2周或更多。
应该注意,虽然最大推荐剂量为中度抑郁症患者也每天225毫克盐酸文拉法辛速,更严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克每天)。高剂量的盐酸文拉法辛是否需要延长释放更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放剂量高于225毫克每天是非常有限的。
2.2广泛性焦虑障碍对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放是每天75毫克,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。
2.3社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐的剂量是每天75毫克,单剂量的管理。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。
2.4恐慌症的推荐起始剂量是每天37.5毫克盐酸文拉法辛延长释放了7天。病人不应对75毫克每天最多可能受益于剂量增加到大约225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,在需要时,应每隔不少于7天。
2.5开关患者盐酸文拉法辛速释片剂抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛速可能改用盐酸文拉法辛延长释放在最近的等效剂量(毫克每天),例如,37.5毫克盐酸文拉法辛速释一天两次,每天75毫克盐酸文拉法辛延长释放一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6特定人群肝损伤患者
每日总剂量应减少50%患者轻微(儿童= 5 - 6),中等(儿童= 7)肝损伤。严重肝损伤患者(儿童= 10 - 15)或肝硬化,可能需要剂量减少50%或更多(参见使用在特定的人群(8.7))。
肾功能损害患者
每日总剂量应减少25%到50%的病人有轻度(CLcr = 60 - 89 mL / min)或中度(CLcr = 30-59 mL / min)肾功能损害。在接受血液透析的患者或有严重肾功能损害(CLcr < 30毫升/分钟),每日总剂量应减少50%或更多。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量可能是有利的,有些病人(见使用在特定的人群(8.7))。
2.7维持治疗没有证据可以从控制研究表明患者MDD多久,迦得难过,或者应该用盐酸文拉法辛治疗PD延长释放。
一般认为急性发作的MDD需要几个月或更长时间的持续药物治疗无法应对急性发作。盐酸文拉法辛延长释放和盐酸文拉法辛速释了继续反应临床研究52周,在同一剂量的患者在最初回应治疗(见临床研究(14.1))。尚不清楚是否的剂量盐酸文拉法辛延长释放需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
广泛性焦虑症患者和悲伤,盐酸文拉法辛延长释放已被证明是有效的在6个月的临床研究。需要持续的药物治疗广泛性焦虑症患者和悲伤与盐酸文拉法辛提高延长释放治疗应定期重新评估。
PD的临床研究,患者持续盐酸文拉法辛延长释放在同一剂量的反应在最初的12周的治疗经历了一个统计上大大延长复发时间比病人随机安慰剂(见临床研究(14.4))。需要持续治疗PD患者改善与盐酸文拉法辛治疗延长释放应定期重新评估。
2.8由于盐酸文拉法辛延长释放逐渐减少剂量,而不是突然停止,尽可能的推荐。在临床研究盐酸文拉法辛延长释放,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔一周。个性化的逐渐减少可能是必要的(见警告和注意事项(5.7))。
2.9开关病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛(用于治疗精神疾病)和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放开始前一个毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症(4.2),(5.2),警告和预防措施和药物的相互作用(7.2)]。
使用盐酸文拉法辛延长释放与其他MAOIs Linezolid或静脉注射亚甲蓝等
不开始盐酸文拉法辛延长释放的病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝,因为有一个增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,应考虑其他干预措施,包括住院治疗(见禁忌症(4.2))。
在某些情况下,一个病人已经接受延长释放盐酸文拉法辛治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝没有和linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。监测血清素综合征的病人症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗延长释放后可以恢复24小时的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见警告和注意事项(5.2))。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与盐酸文拉法辛延长释放尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见警告和注意事项(5.2))。
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精通Rx Lp
盐酸文拉法辛| Darby牙科供应有限责任公司
泡棉将涂布或脱脂棉和血管的棉花。适用于出血区域压力直到出血被逮捕。(注:应该一个小暗凝块出现,用水冲洗它离开。这将对止血作用没有影响。)每克含氯化铝250毫克,水车辆750毫克。不含肾上腺素。
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首选的制药公司。
盐酸文拉法辛|首选的制药公司。
盐酸文拉法辛延长释放胶囊应在单剂量与食物,早上或晚上每天大约在同一时间(见临床药理学(12.3))。每个胶囊应与液体而不是分裂的,吞下整个压碎,咀嚼,或者放置在水或它可能是由仔细打开胶囊,洒一勺苹果酱的全部内容。这种药物/食品混合物应立即吞下没有咀嚼和吞咽与一杯水之后,确保完成的小球(球状体)。
2.1重度抑郁症对大多数患者来说,推荐起始剂量为盐酸文拉法辛延长释放胶囊75毫克/天,单剂量的管理。对一些病人来说,它可能是可取的,开始于37.5毫克每天4到7天前允许新病人适应药物增加到每天75毫克。病人没有反应初始每天75毫克剂量可能受益于剂量增加到最多225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,根据需要,并应不少于4天的间隔,从稳态等离子体水平的文拉法辛及其主要代谢物在大多数病人到了第四天(见临床药理学(12.3))。在临床研究建立功效,向上滴定是允许每隔2周或更多。
应该注意,虽然最大推荐剂量为中度抑郁症患者也每天225毫克盐酸文拉法辛平板电脑,更多的严重抑郁症住院患者在一项研究开发项目的产品应对平均剂量为350毫克/天(范围150到375毫克每天)。是否更高的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要更多的严重抑郁症患者是未知的;然而,经验与盐酸文拉法辛延长释放胶囊剂量高于225毫克每天是非常有限的。
2.3社交焦虑障碍(社交恐惧症)推荐的剂量是每天75毫克,单剂量的管理。没有证据表明高剂量带来任何额外的好处。
2.4恐慌症的推荐起始剂量是每天37.5毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊为7天。病人不应对75毫克每天最多可能受益于剂量增加到大约225毫克每天。增加剂量应在增量高达每天75毫克,在需要时,应每隔不少于7天。
2.5开关患者盐酸文拉法辛平板电脑抑郁患者正在接受治疗在治疗剂量盐酸文拉法辛平板电脑可能会改用盐酸文拉法辛延长释放胶囊在最近的等效剂量(毫克每天),例如,每天37.5毫克文拉法辛两次到75毫克盐酸文拉法辛延长释放胶囊每天一次。然而,个人剂量的调整可能是必要的。
2.6特定人群肝损伤患者
每日总剂量应减少50%患者轻微(儿童= 5 - 6),中等(儿童= 7 - 9)肝损伤。严重肝损伤患者(儿童= 10到15)或肝硬化,可能需要剂量减少50%或更多(参见使用在特定的人群(8.7))。
肾功能损害患者
每日总剂量应减少25%到50%的病人有轻度(CLcr = 60至89毫升/分钟)或中度(CLcr = 30至59 mL / min)肾功能损害。在接受血液透析的患者或有严重肾功能损害(CLcr < 30毫升/分钟),每日总剂量应减少50%或更多。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量可能是有利的,有些病人(见使用在特定的人群(8.7))。
2.7维持治疗没有证据可以从控制研究表明患者MDD多久,难过,或者应该用盐酸文拉法辛治疗PD延长释放胶囊。
一般认为急性发作的MDD需要几个月或更长时间的持续药物治疗无法应对急性发作。盐酸文拉法辛延长释放胶囊/盐酸文拉法辛平板电脑演示了继续反应临床研究52周,在同一剂量的患者在最初回应治疗(见临床研究(14.1))。尚不清楚是否维护所需的剂量的盐酸文拉法辛治疗所需的剂量是相同的实现最初的反应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
患者的悲伤、盐酸文拉法辛延长释放胶囊已被证明是有效的在6个月的临床研究。需要继续在悲伤的患者改善药物盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗应定期重新评估。
PD的临床研究,患者持续盐酸文拉法辛延长释放胶囊在同一剂量的反应在最初的12周的治疗经历了一个统计上大大延长复发时间比病人随机安慰剂(见临床研究(14.4))。需要持续治疗PD患者改善盐酸文拉法辛治疗应定期重新评估。
2.8由于盐酸文拉法辛延长释放胶囊逐渐减少剂量,而不是突然停止,尽可能的推荐。在临床研究盐酸文拉法辛延长释放胶囊,逐渐减少是通过减少每日剂量75毫克每隔一周。个性化的逐渐减少可能是必要的(见警告和注意事项(5.7))。
2.9开关病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛(用于治疗精神疾病)和起始与盐酸文拉法辛治疗延长释放胶囊。此外,应该允许至少7天停用盐酸文拉法辛后延长释放胶囊开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症(4.2),(5.2),警告和预防措施和药物的相互作用(7.2)]。
使用盐酸文拉法辛延长释放胶囊与其他MAOIs Linezolid或静脉注射亚甲蓝等
不开始盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝,因为有一个增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,应考虑其他干预措施,包括住院治疗(见禁忌症4.2))。
在某些情况下,一个病人已经接受盐酸文拉法辛延长释放胶囊治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝没有和linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,盐酸文拉法辛延长释放胶囊应该立即停止,和linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。监测血清素综合征的病人症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与盐酸文拉法辛治疗24小时后可恢复的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(见警告和注意事项(5.2))。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与盐酸文拉法辛尚不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(见警告和注意事项(5.2))。
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临床解决方案批发、有限责任公司
盐酸文拉法辛|临床解决方案批发、有限责任公司
最初的治疗盐酸文拉法辛平板电脑推荐起始剂量为75毫克/天,管理,分两到三次,用食物。根据耐受性和需要进一步的临床效果,剂量可能增加到150毫克/天。如果需要,应该进一步增加剂量225毫克/天。增加剂量时,增量高达75毫克/天应每隔不少于4天。在门诊,没有证据表明效用大于225毫克/天的剂量为中度抑郁症患者,但更严重抑郁症住院患者对平均剂量为350毫克/天。某些病人,包括更多的严重抑郁症患者,可能因此反应更大剂量,最大的375毫克/天,一般在三分剂量(看到的预防措施,一般使用伴随疾病患者)。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿接触文拉法辛平板电脑、其他snri类或ssri类药物,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院,呼吸支持,和胃管喂食(见注意事项)。当平板电脑用文拉法辛治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量与肝损伤患者考虑到减少间隙和消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肝硬化患者和轻度和中度肝损害与正常人相比(见临床药理学),建议每日总剂量减少对轻度至中度肝损伤患者的50%。因为有很多个体变异性与肝硬化科目之间的间隙,可能需要减少剂量甚至超过50%,和个性化的剂量可能是有利的,有些病人。
肾功能损害患者的剂量鉴于文拉法辛和减少间隙的消除半衰期增加文拉法辛和ODV观察肾功能损害患者肾小球滤过率(GFR)(= 10到70毫升/分钟)相比,法线(见临床药理学),建议每日总剂量减少25%患者轻度至中度肾功能损害。建议每日总剂量在接受血液透析的患者减少了50%。因为有很多肾功能损害患者个体之间的间隙变化,个性化的剂量在某些病人可能是可取的。
用量对老年病人不推荐用于老年病人剂量调整的基础上。然而,与任何抗抑郁治疗老年人应注意。有个性的剂量时,额外增加剂量时应该小心。
维持治疗一般认为急性重度抑郁症药物治疗需要几个月或更长时间的持续超越应对急性发作。反应在一项研究中,患者在急性盐酸文拉法辛治疗8周延长释放胶囊被分配随机安慰剂或相同的剂量盐酸文拉法辛延长释放胶囊(75、150、或225毫克/天,qAM) 26周的维持治疗期间收到了在急性稳定阶段,长期的功效了。第二个长期研究证明文拉法辛平板电脑在维持抗抑郁药物的疗效反应在复发性抑郁症患者反应,继续提高在最初的26周的治疗,然后被随机分配安慰剂或文拉法辛平板电脑在同一时期的52周剂量(100至200毫克/天,b.i.d.安排)(见临床试验)。基于这些数据有限,尚不清楚是否剂量的文拉法辛平板电脑/盐酸文拉法辛延长释放胶囊需要维持治疗剂量相同,需要实现一个初始响应。病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗和适当的剂量等治疗。
由于文拉法辛平板电脑症状与文拉法辛中止有关平板电脑,其他SNRIs ssri类药物,已报告(见注意事项)。患者中断治疗时应监测这些症状。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与文拉法辛治疗的平板电脑。相反,应该允许至少7天停止后文拉法辛平板电脑开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
使用文拉法辛与其他MAOls平板电脑,如Linezolid或亚甲蓝不开始文拉法辛平板电脑一个病人正在接受linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受治疗与文拉法辛平板电脑可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,文拉法辛平板电脑应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状后7天24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。平板电脑与文拉法辛治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与文拉法辛平板电脑还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
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