Teveten Hct
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问题&答案
副作用和不良反应
直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会引起胎儿和新生儿发病率和死亡当管理的孕妇。世界上几十个病例报告文学在患者服用血管紧张素转换酶抑制剂。当检测到怀孕,TEVETEN®HCT应该尽快停止。使用药物直接作用于肾素-血管紧张素系统在妊娠中期和晚期妊娠与胎儿和新生儿损伤有关,包括低血压、新生儿颅骨发育不全,无尿,可逆或不可逆的肾功能衰竭和死亡。羊水过少也被报道,可能造成胎儿肾脏功能下降;在此设置羊水过少与胎儿肢体挛缩,颅面变形,和肺发育不全的发展。早产、宫内生长迟缓和动脉导管未闭也被报道,虽然目前尚不清楚这些事情是由于接触毒品。这些副作用不似乎是由于子宫内的药物暴露被限制在妊娠前三个月。母亲的胚胎和胎儿暴露于血管紧张素ⅱ受体拮抗剂的仅在妊娠前三个月应该是明智的。尽管如此,当病人怀孕,医生建议病人应该停止使用eprosartan尽快。 Rarely (probably less often than once in every thousand pregnancies), no alternative to a drug acting on the renin-angiotensin system will be found. In these rare cases, the mothers should be apprised of the potential hazards to their fetuses, and serial ultrasound examinations should be performed to assess the intra-amniotic environment. If oligohydramnios is observed, TEVETEN® HCT should be discontinued unless it is considered life-saving for the mother. Contraction stress testing (CST), a nonstress test (NST) or biophysical profiling (BPP) may be appropriate, depending upon the week of pregnancy. Patients and physicians should be aware, however, that oligohydramnios may not appear until after the fetus has sustained irreversible injury. Infants with histories of在子宫内暴露于血管紧张素ⅱ受体拮抗剂应该密切观察低血压,少尿,血钾过高。如果出现少尿,关注的方向应该是支持的血压和肾脏灌注。交换输血或可能需要透析的手段扭转低血压和/或取代了无序肾功能。单独或结合Eprosartan甲磺酸双氢克尿噻,已被证明产生孕产妇和胎儿毒性(孕产妇和胎儿死亡率,母亲体重和食品消费低,吸收,堕胎和垃圾亏损)在怀孕的兔子口服剂量低Eprosartan 10毫克/公斤/天氢氯噻嗪和3毫克/公斤/天。没有孕产妇和胎儿不利影响被观察到在兔子eprosartan 3毫克/公斤/天单独或结合1毫克/公斤/天的氢氯噻嗪;这个口服剂量产生系统性风险(AUC)释放eprosartan约等于人类系统性接触实现的剂量eprosartan包含在人类最大推荐剂量的甲磺酸TEVETEN®HCT eprosartan(600毫克/天)。没有负面影响在子宫内或产后发展和成熟的后代观察当eprosartan甲磺酸为怀孕的老鼠在eprosartan口服剂量1000毫克/公斤/天eprosartan(1000毫克/公斤/天剂量没有怀孕老鼠产生系统性接触释放eprosartan接触实现的大约0.8倍人类给予600毫克/天)。噻嗪类穿过胎盘屏障,出现在脐带血。胎儿或新生儿黄疸的风险,血小板减少症,可能发生在成人的其他不良反应。
患者一个激活肾素-血管紧张素系统,如体积,和/或salt-depleted病人(例如,那些接受利尿剂),可能发生症状性低血压。这些条件应该纠正政府之前TEVETEN®HCT,或治疗应该密切的医疗监督。如果发生低血压,病人应放置在仰卧位,如果有必要,静脉输注生理盐水。瞬态低血压的反应不是禁忌进一步治疗,通常可以毫无困难地继续一旦血压稳定。
肝脏功能受损:噻嗪类应该小心使用患者的肝脏功能受损或进步的肝脏疾病,因为小变化的液体和电解质平衡可能引发肝昏迷。
过敏反应:患者可能出现过敏反应,氢氯噻嗪或没有过敏史或支气管哮喘,但患者更有可能的历史。
氢氯噻嗪、磺胺类药可以导致一个特殊的反应,导致急性瞬变近视和急性闭角型青光眼。症状包括急性出现视力减退或眼部疼痛,通常发生在数小时内周的药物的起始。治疗急性闭角型青光眼发作时,可导致永久性视力丧失。主要的治疗方法是尽快停止双氢克尿噻。提示药物及手术治疗可能需要考虑如果眼压仍无法控制。急性闭角型青光眼发作时,风险因素可能包括磺酰胺或青霉素过敏史。
系统性红斑狼疮:噻嗪类利尿剂导致恶化或激活已报告的系统性红斑狼疮。交互:锂锂一般不应与噻嗪类预防措施,药物的相互作用,氢氯噻嗪,锂)。
法律问题
目前还没有法律信息用于这种药物。
FDA安全警报
目前没有FDA安全警告这种药物。
制造商警告
目前还没有这种药物制造商警告信息。
FDA标记变化
目前没有FDA标签更改用于这种药物。
使用
TEVETEN®HCT表示治疗高血压。它可以单独使用或结合其他降压药如钙通道阻滞剂。这种固定剂量组合并不表示初始治疗(见剂量和管理)。
历史
目前还没有药物可用于这种药历史。
其他信息
TEVETEN®HCT 600/12.5 mg和TEVETEN®HCT 600/25毫克(eprosartan mesylate-hydrochlorothiazide)联合血管紧张素ⅱ受体(1亚型)拮抗剂和利尿剂氢氯噻嗪。TEVETEN®(eprosartan甲磺酸)是一个non-biphenyl non-tetrazole血管紧张素ⅱ受体(1)拮抗剂。选择性non-peptide分子,TEVETEN®的monomethanesulfonate化学描述为(E()2-butyl-1) - p-carboxybenzyl -α-2-thienylmethylimidazole-5-acrylic酸。其经验公式是C23H24N2O4S•CH4O3年代和分子量为520.625。其结构式:
Eprosartan甲磺酸是白色的自由流动为白色至类白色结晶粉末,不溶于水,溶于乙醇,自由和融化在248°C和250°C。氢氯噻嗪是6-chloro-3 4-dihydro-2 H 1 2 1-dioxide 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1日。其经验公式是C7H8ClN3O4年代2和它的结构公式是:
氢氯噻嗪是一种白色或几乎白色,结晶粉分子量为297.74,略溶于水,但溶于氢氧化钠溶液。TEVETEN®HCT涂层可用于口服,非获得capsule-shaped平板的组合eprosartan甲磺酸双氢克尿噻。TEVETEN®HCT 600/12.5 mg含有735.8毫克的eprosartan甲磺酸(相当于600毫克eprosartan)和12.5毫克butterscotch-colored平板双氢克尿噻。TEVETEN®HCT 600/25毫克含有735.8毫克的eprosartan甲磺酸(相当于600毫克eprosartan)和25毫克氢氯噻嗪的红砖色的平板电脑。活性成分的平板电脑:微晶纤维素、乳糖一水,糯性淀粉、crospovidone,硬脂酸镁,纯净水。成分的OPADRY®85 f27320奶油糖果镀膜:聚乙二醇3350,滑石,聚乙烯醇,二氧化钛,氧化铁黑,氧化铁黄。成分的OPADRY®II 85 f24297粉色涂膜:聚乙二醇3350、二氧化钛、滑石粉、聚乙烯醇、氧化铁红、氧化铁黄。
来源
Teveten Hct制造商
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医生总保健公司。
Teveten Hct |医生总保健公司。
通常的eprosartan推荐起始剂量600毫克一次日常使用时作为单一疗法的病人不是volume-depleted(体积看到警告,低血压和/或Salt-Depleted病人)。Eprosartan可以每天服用一次或两次,每日总剂量400毫克到800毫克不等。有经验有限剂量超过800毫克/天。如果抗高血压效应测量槽使用每日一次单一疗法剂量不足,每天两次在同一每日总剂量方案或剂量的增加可能会更令人满意的回应。成就最大的血压降低大多数病人可能需要2到3周。氢氯噻嗪是有效剂量的12.5毫克,50毫克每日一次。适当dose-independent副作用降到最低,通常开始联合治疗后病人与单一疗法未能达到预期的效果。的副作用(参见警告)eprosartan一般是罕见的剂量和显然独立;的氢氯噻嗪是剂量依赖性的混合物(主要是低钾血症)和dose-independent(例如,胰腺炎)现象,前者比后者更常见。与任何eprosartan和氢氯噻嗪治疗将会与这两组dose-independent副作用。
替代疗法TEVETEN®HCT可能代替单个组件。通常推荐剂量的TEVETEN®HCT是600毫克/ 12.5毫克,每日一次,当用作联合治疗的患者不volume-depleted(体积和/或Salt-Depleted看到警告,低血压患者)。如果抗高血压效应测量槽使用TEVETEN®HCT 600/12.5毫克是不够的,病人可能滴定TEVETEN®HCT 600/25毫克每日一次。高剂量尚未研究相结合。成就最大的血压降低大多数病人可能需要2到3周。如果病人接受治疗与TEVETEN®HCT需要额外的血压控制槽,或保持一天两次剂量单药治疗的时间表,300毫克TEVETEN®晚上可以添加剂量。TEVETEN®HCT可能与其他降压药如结合使用钙通道阻滞剂是否需要额外的降血压作用。中断治疗eprosartan不会导致快速反弹增加血压。
老年人,Hepatically受损或肾功能受损的患者:没有初始剂量调整通常是必要的为老年人或Hepatically受损患者或肾功能损害。初始剂量调整通常是没有必要在中度和重度肾功能损害患者最大剂量不超过600毫克每天。TEVETEN®HCT可能有或没有食物。
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Abbvie Inc .)
Teveten Hct | Abbvie Inc .)
通常的eprosartan推荐起始剂量600毫克一次日常使用时作为单一疗法的病人不是volume-depleted(体积看到警告,低血压和/或Salt-Depleted病人)。Eprosartan可以每天服用一次或两次,每日总剂量400毫克到800毫克不等。有经验有限剂量超过800毫克/天。如果抗高血压效应测量槽使用每日一次单一疗法剂量不足,每天两次在同一每日总剂量方案或剂量的增加可能会更令人满意的回应。成就最大的血压降低大多数病人可能需要2到3周。氢氯噻嗪是有效剂量的12.5毫克,50毫克每日一次。适当dose-independent副作用降到最低,通常开始联合治疗后病人与单一疗法未能达到预期的效果。的副作用(参见警告)eprosartan一般是罕见的剂量和显然独立;的氢氯噻嗪是剂量依赖性的混合物(主要是低钾血症)和dose-independent(例如,胰腺炎)现象,前者比后者更常见。与任何eprosartan和氢氯噻嗪治疗将会与这两组dose-independent副作用。
替代疗法TEVETEN®HCT可能代替单个组件。通常推荐剂量的TEVETEN®HCT是600毫克/ 12.5毫克,每日一次,当用作联合治疗的患者不volume-depleted(体积和/或Salt-Depleted看到警告,低血压患者)。如果抗高血压效应测量槽使用TEVETEN®HCT 600/12.5毫克是不够的,病人可能滴定TEVETEN®HCT 600/25毫克每日一次。高剂量尚未研究相结合。成就最大的血压降低大多数病人可能需要2到3周。如果病人接受治疗与TEVETEN®HCT需要额外的血压控制槽,或保持一天两次剂量单药治疗的时间表,300毫克TEVETEN®晚上可以添加剂量。TEVETEN®HCT可能与其他降压药如结合使用钙通道阻滞剂是否需要额外的降血压作用。中断治疗eprosartan不会导致快速反弹增加血压。
老年人,Hepatically受损或肾功能受损的患者:没有初始剂量调整通常是必要的为老年人或Hepatically受损患者或肾功能损害。初始剂量调整通常是没有必要在中度和重度肾功能损害患者最大剂量不超过600毫克每天。TEVETEN®HCT可能有或没有食物。
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