Synthroid

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副作用和不良反应

黑框警告

警告:甲状腺激素,包括SYNTHROID,单独或与其他药物,不应该用于治疗肥胖或体重减轻。euthyroid病人剂量范围内每日激素减重的要求是无效的。大剂量可能产生严重的甚至威胁生命的毒性的表现,尤其是在与拟交感神经胺如用于食欲缺乏的影响。

不应使用左旋甲状腺素钠治疗男性或女性不孕,除非这种情况与甲状腺功能减退有关。

毒性弥漫性甲状腺肿患者或结节性甲状腺疾病,尤其是老年人或那些有潜在心血管疾病、左旋甲状腺素钠治疗禁忌如果血清TSH水平已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症(见的风险禁忌症)。如果血清TSH水平不镇压,SYNTHROID应该小心使用结合小心监测甲状腺功能甲状腺机能亢进的证据和临床监测甲状腺机能亢进的潜在相关不良心血管症状和体征。

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法律问题

目前还没有法律信息用于这种药物。

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FDA安全警报

目前没有FDA安全警告这种药物。

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制造商警告

目前还没有这种药物制造商警告信息。

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FDA标记变化

目前没有FDA标签更改用于这种药物。

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使用

左旋甲状腺素钠用于以下指标:

甲状腺功能减退

替换或补充疗法在先天性或获得任何病因的甲状腺功能减退,除了瞬态亚急性甲状腺炎甲状腺功能减退在复苏阶段。特定的适应症包括:初级(thyroidal)、二级(垂体),三级(下丘脑)甲状腺功能减退和亚临床甲状腺功能减退。原发性甲状腺功能减退可能造成功能不足,主要的萎缩,部分或全部先天性缺乏甲状腺,或从手术的影响,辐射,或药物,有或没有甲状腺肿的存在。

垂体TSH抑制

在治疗或预防各类euthyroid甲状腺肿大(见警告和预防措施),包括甲状腺结节(见警告和预防措施)、亚急性或慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本甲状腺炎)、多结节甲状腺肿(见警告和预防措施),作为一个兼职管理的手术和放射碘治疗thyrotropin-dependent高分化甲状腺癌。

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历史

目前还没有药物可用于这种药历史。

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其他信息

SYNTHROID(左旋甲状腺素钠片,USP)包含合成晶体l - 3, 3’, 5、5 ' -tetraiodothyronine钠盐(左旋甲状腺素(T4)钠]。合成T4是相同的在人类甲状腺产生。左旋甲状腺素(T4C)钠的经验公式15H10我4N NaO4•H2O,分子量798.86克/摩尔(无水),和结构式如图所示:

活性成分

金合欢,细砂糖(包含玉米淀粉),一水乳糖,硬脂酸镁,聚维酮,滑石。以下是颜色添加剂平板强度:

强度(mcg)		色素添加剂(s)
25		使用6号铝湖*
50		没有一个
75年		使用红色40号铝湖,使用蓝色的湖2号铝
88年		使用蓝色1号铝湖,使用黄色6号铝湖*,D&C黄色10号铝湖
One hundred.		D&C黄色10号铝湖,使用黄色6号铝湖*
112年		约27号红& 30铝湖
125年		使用6号铝湖*,使用红色40号铝湖,使用蓝色1号铝湖
137年		使用蓝色1号铝湖
150年		使用蓝色的湖2号铝
175年		使用蓝色1号铝湖,约27号红色& 30铝湖
200年		使用红色40号铝湖
300年		D&C黄色10号铝湖,使用黄色6号铝湖*,使用蓝色1号铝湖

*注意:使用6号是橙色的颜色。

符合USP解散测试3

来源

Synthroid制造商

佛罗里达州卫生署中央药房

Synthroid |佛罗里达州卫生署中央药房

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Pd-rx制药有限公司

Synthroid | Pd-rx制药有限公司

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症——警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
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Synthroid | Pd-rx制药有限公司

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症——警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Aphena制药解决方案——田纳西州的公司。

Synthroid | Aphena制药解决方案——田纳西州的公司。

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症——警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Aphena制药解决方案——田纳西州的公司。

Synthroid | Aphena制药解决方案——田纳西州的公司。

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症——警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
分发解决方案公司。

Synthroid |分发解决方案公司。

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症——警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
分发解决方案公司。

Synthroid |分发解决方案公司。

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症——警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
分发解决方案公司。

Synthroid |分发解决方案公司。

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症——警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

Synthroid | Remedyrepack Inc .)

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见WARNINGSandPRECAUTIONS)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(seePRECAUTIONS -实验室检测)。
SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。
由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。
应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

特定的患者群体

甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见WARNINGSandPRECAUTIONS -实验室检测)
治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/ dayfor一个70公斤的成年人)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。不适当的应对日常doses300 mcg /天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。
大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始剂量的开始祈祷了25 - 50微克/左旋甲状腺素钠建议,逐步增加剂量每隔6 - 8周,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。
严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/ daywith增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。
患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)

一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。
处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(seePRECAUTIONS - Drug-Food交互)。

新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量is50祈祷了mcg /左旋甲状腺素钠。

婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,初始剂量当时祈祷了mcg /左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。
多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺机能减退beplay体验
年龄每公斤每天身体Weighta0-3 months10-15微克/公斤/ day3-6 months8-10微克/公斤/ day6-12 months6-8微克/公斤/ day1-5 years5-6微克/公斤/ day6-12 years4-5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期incomplete2-3微克/公斤/ dayGrowth和青春期complete1.7微克/公斤/亚都剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室TestsandPediatric使用)。
怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。
治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。
治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症,WARNINGSandPRECAUTIONS)。

黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

Synthroid | Remedyrepack Inc .)

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见WARNINGSandPRECAUTIONS)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(seePRECAUTIONS -实验室检测)。
SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。
由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。
应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

特定的患者群体

甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见WARNINGSandPRECAUTIONS -实验室检测)
治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/ dayfor一个70公斤的成年人)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。不适当的应对日常doses300 mcg /天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。
大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,最初开始祈祷了剂量的2 5-50 mcg /左旋甲状腺素钠建议,逐步增加剂量每隔6 - 8周,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是调整in12.5-25 mcgincrements直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。
严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始左旋甲状腺素钠剂量是1 -25 - 2.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。
患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)

一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。
处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(seePRECAUTIONS - Drug-Food交互)。

新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量is50祈祷了mcg /左旋甲状腺素钠。

婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,初始剂量当时祈祷了mcg /左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。
多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺机能减退beplay体验
年龄每公斤每天身体Weighta0-3 months10-15微克/公斤/ day3-6 months8-10微克/公斤/ day6-12 months6-8微克/公斤/ day1-5 years5-6微克/公斤/ day6-12 years4-5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期incomplete2-3微克/公斤/ dayGrowth和青春期complete1.7微克/公斤/亚都剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室TestsandPediatric使用)。
怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。
治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。
治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症,WARNINGSandPRECAUTIONS)。

黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
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Synthroid | Remedyrepack Inc .)

替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

(参见预防措施-实验室检测)

一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。

左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。

左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。

怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。

黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

Synthroid | Remedyrepack Inc .)

替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

(参见预防措施-实验室检测)

一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。

左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。

左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。

怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。

黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

Synthroid | Remedyrepack Inc .)

替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

(参见预防措施-实验室检测)

一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。

左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。

左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。

怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。

黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
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Synthroid | Remedyrepack Inc .)

替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

(参见预防措施-实验室检测)

一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。

左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。

左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。

怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。

黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
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Synthroid | Remedyrepack Inc .)

替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

(参见预防措施-实验室检测)

一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。

左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。

左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。

怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。

黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
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Synthroid | Remedyrepack Inc .)

替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。一个应对每日剂量不足?300微克/天很少见,可能表明贫穷的合规,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

(参见预防措施-实验室检测)

一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。

左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。

左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。

怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。

黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

Synthroid | Remedyrepack Inc .)

替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。

(参见预防措施-实验室检测)

一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。

左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。

左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。

表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。

怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。

黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
卡地纳健康

Synthroid |卡地纳健康

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症——警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
的药物治疗解决方案有限公司

Synthroid |的药物公司的解决方案

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
分发解决方案公司。

Synthroid |分发解决方案公司。

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
分发解决方案公司。

Synthroid |分发解决方案公司。

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
Abbvie Inc .)

Synthroid | Abbvie Inc .)

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
医生总保健公司。

Synthroid |医生总保健公司。

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
佛罗里达州卫生署中央药房

Synthroid |佛罗里达州卫生署中央药房

一般原则
替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。SYNTHROID的剂量足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测)。

SYNTHROID管理,一次服用,最好是一半在早餐之前一小时。SYNTHROID应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(参见预防措施-药物相互作用)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

应该小心谨慎管理SYNTHROID潜在的心血管疾病患者时,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。
特殊患者群体甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成
(见警告和预防措施-实验室检测)

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

患者二级(垂体)或三级(下丘脑)甲状腺功能减退,左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和无血清T4水平恢复到正常范围的上半部分。
小儿剂量-先天性或获得了甲状腺功能减退
(参见预防措施-实验室检测)
一般原则
一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和过度治疗应避免(参见预防措施——儿科使用)。SYNTHROID可能为婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板电脑和暂停少量的新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片(参见预防措施——Drug-Food交互)。
新生儿
左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。
婴儿和儿童
左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3。左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退年龄每公斤每天身beplay体验体Weighta 0 - 3个月10 - 15毫克/公斤/天,3 - 6个月8 - 10微克/公斤/天6 - 12个月6 - 8毫克/公斤/天1 - 5年5 - 6微克/公斤/天6 - 12年4 - 5微克/公斤/天> 12年但增长和青春期完整2 - 3微克/公斤/天增长和青春期完成1.7微克/公斤/天的剂量应调整根据临床反应和实验室参数(参见预防措施——实验室检测和儿童使用)。怀孕
怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。
亚临床甲状腺功能减退
如果被此条件,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。
TSH抑制高分化甲状腺癌和甲状腺结节
TSH抑制在这些条件下的目标水平尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,SYNTHROID用于TSH抑制的剂量应该是个性化的基于特定疾病和病人接受治疗。

治疗高分化甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1到0.5或者1.0亩/ L),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。
黏液水肿昏迷
黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

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