| 产品描述: | 0.9%氯化钠注射液USP, 50毫升单剂量VIAFLEX容器袋、Rx,百特医疗公司,迪尔菲尔德,60015,产品代码2 b1301 NDC 0338-0049-11。 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | 迪尔菲尔德中学 |
| 状态: | 伊尔 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 信 |
| 分布模式: | 在全国范围内 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 189120袋 |
| 召回原因: | 的颗粒物:客户投诉昆虫发现自由浮动每个很多回忆在一个袋子里。 |
| 回忆起始日期: | 20150717 |
| 报告日期: | 20150826 |
| 产品描述: | 0.9%氯化钠注射液USP在帕布50毫升部分填写100毫升集装箱,目录没有。s8004 - 5384, Rx, B布劳恩医疗公司,欧文CA 92614 - 5895, NDC 0264-1800-31 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | 欧文 |
| 状态: | CA |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 信 |
| 分布模式: | 全国范围内,波多黎各和西班牙 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 53592个单位 |
| 召回原因: | 的颗粒物:b·布劳恩医疗公司召回几个注射产品由于可见颗粒物中发现储备样本单位。 |
| 回忆起始日期: | 20131121 |
| 报告日期: | 20140507 |
| 产品描述: | 0.9%氯化钠注射液,USP, 250毫升,Rx, VisIV容器,Hospira, Inc .)、森林湖,60045年,NDC 0409-7983-25。 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | 森林湖 |
| 状态: | 伊尔 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 两个或更多的下列:电子邮件、传真、信件,新闻稿,电话,拜访 |
| 分布模式: | 在全国范围内。 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 9912年VisIV flex容器 |
| 召回原因: | 的颗粒物:确认找到人头发漂浮在第四的解决方案。 |
| 回忆起始日期: | 20150305 |
| 报告日期: | 20150513 |
| 产品描述: | 0.9%氯化钠注射液,USP, 250毫升,Rx, Hospira Inc .)、森林湖,60045年,美国国防委员会0409-7983-02 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | 森林湖 |
| 状态: | 伊尔 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 新闻稿 |
| 分布模式: | 在全国范围内 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 661128个集装箱 |
| 召回原因: | 的颗粒物;Hospira微粒被视作人类的头发,密封袋的添加剂港区。 |
| 回忆起始日期: | 20150120 |
| 报告日期: | 20150429 |
| 产品描述: | 0.9%氯化钠注射液USP MINI-BAG +容器,100毫升VIAFLEX单剂量容器袋、Rx,百特医疗公司,迪尔菲尔德,60015,产品代码2 b0043 NDC 0338-0553-18。 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | 迪尔菲尔德中学 |
| 状态: | 伊尔 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 信 |
| 分布模式: | 在全国范围内 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 133600袋 |
| 召回原因: | 的颗粒物:客户投诉昆虫发现自由浮动每个很多回忆在一个袋子里。 |
| 回忆起始日期: | 20150717 |
| 报告日期: | 20150826 |
氯化钠
加载……氯化钠回忆
得到一个警告当一个回忆。
问题&答案
副作用和不良反应
过敏/输液反应,包括低血压、发热、震颤、发冷、荨麻疹、皮疹,瘙痒的报告和0.9%氯化钠注射液,早餐。
立即停止输液,如果过敏反应的迹象或症状发展,如心动过速、胸痛、呼吸困难和冲洗。临床必须制定适当的治疗对策。
根据体积和输液速度,氯化钠注射液静脉注射,USP会导致流体和/或溶质超载导致稀释血清电解质浓度,水分过多/ hypervolemia,拥挤的状态,肺水肿,或酸碱失衡。稀释的风险状态的电解质浓度成反比注入。溶质过载的风险造成拥堵的状态与外围和肺水肿电解质浓度成正比的注入。
监测变化的流体平衡、电解质浓度和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人的条件或政府授权的速度这样的评价。
管理0.9%氯化钠注射液,USP特别谨慎,患者或血钠过多的风险,hyperchloremia或代谢性酸中毒。
管理氯化钠注射液,USP特别谨慎,患者或hypervolemia的风险或条件,可能会导致钠潴留,液体过载和水肿;如患者主要高醛甾酮症或二级高醛甾酮症(如。,与高血压、充血性心力衰竭、肝脏疾病(包括肝硬化),肾脏疾病(包括肾动脉狭窄、肾硬化)或先兆子痫)。某些药物的风险可能会增加钠和液体潴留,明白了药物的相互作用。
管理氯化钠注射液,USP特别谨慎,有严重肾功能损害的患者。在这样的病人,氯化钠注射液、USP可能导致钠潴留。
法律问题
目前还没有法律信息用于这种药物。
FDA安全警报
目前没有FDA安全警告这种药物。
制造商警告
目前还没有这种药物制造商警告信息。
FDA标记变化
目前没有FDA标签更改用于这种药物。
使用
氯化钠注射液,USP是表示作为一个来源的水和电解质。
0.9%氯化钠注射液,USP也表示作为启动解决方案在血液透析过程中使用。
历史
目前还没有药物可用于这种药历史。
其他信息
氯化钠注射液,USP是无菌的,液体和电解质补充nonpyrogenic解决方案在单剂量静脉注射的容器管理。它不含抗菌药物。名义pH值为5.0 (4.5 - 7.0)。组合、渗透性和离子浓度如下所示:
0.9%氯化钠注射液,早餐包含9 g / L氯化钠,USP(氯化钠)的渗透性308 mOsmol / L(钙)。它包含154毫克当量/ L钠和氯化154毫克当量/ L。
VIAFLO是一个灵活的塑料容器制造从多层薄膜(pl - 2442)由聚丙烯(PP)、聚酰胺(PA)和聚乙烯(PE)。的水从容器中可以渗透到外包装明显不足以影响的解决方案。两个不同的政府与VIAFLO连接器可用容器。的VIAFLO不滴水的访问容器(DAC)不会滴一次高峰。的non-DAC VIAFLO将滴飙升之后删除从管理端口。
来源
氯化钠制造商
-
百特医疗用品公司
氯化钠|生物活性营养
使用方法:每天三个喷雾。在嘴两分钟。
-
芋头制药美国。公司。
氯化钠|芋头制药美国。公司。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
使用无菌技术准入和退出的容器。
这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
Mckesson Mckesson公司的包装服务业务单元
氯化钠| Mckesson Mckesson公司的包装服务业务单元
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
使用符合任何警告或预防措施适当的药物管理。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
普通注射剂和疫苗,Inc .
氯化钠|通用疫苗注射剂&公司
氯化钠的用量注入,USP, 23.4%,作为添加剂在肠外液体疗法是基于特定需求必要后病人的临床和实验室信息被认为是相关的。适当的体积然后撤回适当稀释。有确定的毫当量添加氯化钠,除以4毫升的数量计算(mL)的氯化钠。退出本卷无菌和添加剂溶液转移到合适的静脉注射5%葡萄糖注射液等解决方案。适当稀释的解决方案可能是静脉注射。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
Medefil公司。
氯化钠| Medefil公司。
2剂量&管理2.1推荐剂量的体积准备用于稀释或溶解任何药物注入依赖于车辆浓度、剂量和给药途径,药物制造商推荐的。2.2指令管理(请参阅图1 -图5为图示)无菌溶液和流体路径是热原如果尖帽,注射器是完好无损,没有泄漏的证据。使用适当的无菌技术。检查塑料包装。不要使用塑料包装是否损坏或不完整。(图1)去除塑料包装被撕裂穿孔。(图2)不要使用,如果溶液变色,多云,朦胧,包含一个沉淀或注射器是否损坏。(图3)尖帽的注射器,按下注射器正确激活注射器。激活可能困难注射器使用不当和/或可能导致柱塞杆分离。从来没有收回杆因为产品可能会被污染。 (Figure 4) Remove tip cap. Hold the syringe unit upright and prime to expel any air bubble if present. (Figure 5) Syringe is now ready to use. Use aseptic techniques for diluting or dissolving drugs, mix thoroughly and use according to the drug manufacturer’s label instructions. Discard empty unit after use. Discard any unused portion. Do not reuse disposable syringes. 2.3 Preparation and Handling Precautions Before use check for any possible incompatibility with sodium chloride. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration whenever solution and container permit. Do not administer unless solution is clear and seal is intact. Do not store reconstituted solution or drugs for injection unless otherwise directed by the manufacturer of the solute. Adding additives may be incompatible. Do not use if, solution is discolored, cloudy, hazy, or contains a precipitate, or if the syringe is damaged. Do not freeze. Exposure of pharmaceutical products to heat should be minimized. Avoid excessive heat. -
普通注射剂和疫苗,Inc .
氯化钠|通用疫苗注射剂&公司
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
医生总保健公司。
氯化钠|医生总保健公司。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
医生总保健公司。
氯化钠|医生总保健公司。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
West-ward制药集团。
氯化钠| West-ward制药集团。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注入依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
使用无菌技术准入和退出的容器。
这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
West-ward制药集团。
氯化钠| West-ward制药集团。
在氯化钠注射液,USP, 0.9%被用作车辆管理的药物,具体引用应该与氯化钠检查任何可能的不相容。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注入依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
氯化钠注射液,USP, 0.9%还表示用于冲洗静脉导管。之前和之后的药物,静脉导管应与氯化钠刷新全部注入,USP, 0.9%。使用符合任何警告或预防措施适当的药物管理。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
百特医疗用品公司
氯化钠|百特医疗用品公司
由一名医生。剂量、速度和持续时间的管理是个性化的,取决于使用的迹象,病人的年龄、体重、临床条件下,伴随的治疗,病人的临床和实验室对治疗的反应。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。推荐使用最后一个过滤器是在政府的肠胃外的解决方案,在可能的情况下。
不要管理,除非解决方案是明确的和密封完好无损。
所有注射VIAFLEX塑料容器用于静脉注射用无菌和nonpyrogenic设备。
添加剂可能是不相容的。完整的信息是不可用的。这些添加剂被认为不应使用不兼容的。咨询药剂师,如果可用。医生的判断力,如果引入添加剂,被认为是明智的使用无菌技术。介绍了添加剂时混合彻底。不包含添加剂存储解决方案。
打开集装箱后,应立即使用内容,不应存储后续注入。不连接任何部分使用容器。丢弃任何未使用的部分。
-
b·布劳恩医疗公司。
氯化钠| b·布劳恩医疗公司。
这些解决方案仅供静脉注射使用。
剂量是由医生和取决于年龄、体重、临床病人和实验室条件决定。频繁的实验室决定和临床评价是必不可少的监测血糖及电解质浓度的变化,长期肠外治疗期间和体液和电解质的平衡。
普通成年人,满足日常需求的钠和氯的注入一升0.9%的氯化钠(154毫克当量的钠和氯)。
没有特定的小儿剂量。剂量取决于体重,临床和实验室条件的结果。遵循建议适当的儿科参考文本。(参见预防措施,儿童使用。)
液体管理应该基于计算维护或更换液体对每个病人的要求。
0.9%氯化钠注射液USP也可能是管理作为启动血管内流体在血液透析过程中。
当氯化钠注射USP用作稀释剂注入兼容的药物添加剂,指伴随药物添加剂用量和管理信息。
一些添加剂可能是不兼容的。与药剂师咨询。当引入添加剂,使用无菌技术。彻底混合。
不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
应用药物,有限责任公司
氯化钠|应用制药有限责任公司
氯化钠注射液静脉注射后管理之外的更大体积的液体。
剂量,稀释和注射速率依赖于每个病人的个人需求。
全部或部分添加一个或多个容器的内容可能被添加到一个静脉注射溶液的容器。已接种浓度高达5%的氯化钠。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
-
应用药物,有限责任公司
氯化钠|应用制药有限责任公司
在氯化钠注射液,USP, 0.9%被用作车辆管理的药物,具体引用应该与氯化钠检查任何可能的不相容。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注入依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
氯化钠注射液,USP, 0.9%还表示用于冲洗静脉导管。之前和之后的药物,静脉导管应与氯化钠刷新全部注入,USP, 0.9%。使用符合任何警告或预防措施适当的药物管理。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
应用药物,有限责任公司
氯化钠|应用制药有限责任公司
在氯化钠注射液,USP, 0.9%被用作车辆管理的药物,具体引用应该与氯化钠检查任何可能的不相容。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注入依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
氯化钠注射液,USP, 0.9%还表示用于冲洗静脉导管。之前和之后的药物,静脉导管必须刷新全部2毫升的氯化钠注射液,USP, 0.9%。使用符合任何警告或预防措施适当的药物管理。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
应用药物,有限责任公司
氯化钠|应用制药有限责任公司
氯化钠的用量注入,USP, 23.4%,作为添加剂在肠外液体疗法是基于特定需求必要后病人的临床和实验室信息被认为是相关的。适当的体积然后撤回适当稀释。有确定的毫当量添加氯化钠,除以4毫升的数量计算(mL)的氯化钠。退出本卷无菌和添加剂溶液转移到合适的静脉注射5%葡萄糖注射液等解决方案。适当稀释的解决方案可能是静脉注射。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
应用药物,有限责任公司
氯化钠|应用制药有限责任公司
氯化钠注射液静脉注射后管理之外的更大体积的液体。
剂量,稀释和注射速率依赖于每个病人的个人需求。
全部或部分添加一个或多个容器的内容可能被添加到一个静脉注射溶液的容器。已接种浓度高达5%的氯化钠。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
23.4%氯化钠注射液,USP静脉注射给药,但只有在稀释后更大体积的液体。维护电解质的解决方案通常包含钠浓度的33岁至40毫克当量/ L,认为病人会收到2 - 3升的液体/天。典型的口服盐摄入量10 g /天相当于171毫克当量/天。但摄入的范围可以从5 to15克氯化钠/天,和病人sodium-restricted饮食可能会收到1到2 g的钠/天。氯化钠的实际剂量取决于特定的病人需求管理,通常由审查连环血液样本和临床评价。在解决方案全肠外营养(TPN),成年人通常接受120毫克当量钠/天(范围:75 - 180毫克当量/天),而早产儿接受3 - 4毫克当量/公斤/天。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。不要管理,除非解决方案是明确的和密封完好无损。丢弃未使用的部分。
方向正确使用药房散装包
使用无菌技术
对于悬挂器应用程序,剥离的挂面纸胶带的两端悬挂器暴露3/4。长胶部分。坚持每个瓶子上的标签。在使用过程中,容器必须存储和操作中执行一个适当的层流罩。从容器中移除覆盖和杀菌净化关闭。插入合适的分配或转让设备和暂停单位在层流罩。应该只输入一次,关闭初始条目后,容器的内容应该立即完成撤军的连续操作。应该不可能,最多4个小时的时间从最初关闭穿刺允许完整的流体传输操作;即。,抛弃容器初始闭合穿刺后不迟于4小时。 Sequentially dispense aliquots of 23.4% Sodium Chloride Injection, USP into I.V. containers using appropriate transfer device. During fluid transfer operations, the Pharmacy Bulk Package should be maintained under the storage conditions recommended in the labeling. -
Remedyrepack Inc .)
氯化钠| Remedyrepack Inc .)
由一名医生。剂量依赖于年龄、体重和病人的临床状况以及实验室决定。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。
所有注射VIAFLEX塑料容器用于静脉使用无菌设备管理。
添加剂可能是不相容的。完整的信息是不可用的。这些添加剂被认为不应使用不兼容的。咨询药剂师,如果可用。医生的判断力,如果引入添加剂,被认为是明智的使用无菌技术。介绍了添加剂时混合彻底。不包含添加剂存储解决方案。
-
Remedyrepack Inc .)
氯化钠| Remedyrepack Inc .)
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
卡地纳健康
氯化钠|基本健康
在氯化钠注射液,USP, 0.9%被用作车辆管理的药物,具体引用应该与氯化钠检查任何可能的不相容。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注入依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
氯化钠注射液,USP, 0.9%还表示用于冲洗静脉导管。之前和之后的药物,静脉导管应与氯化钠刷新全部注入,USP, 0.9%。使用符合任何警告或预防措施适当的药物管理。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
卡地纳健康
氯化钠|基本健康
在氯化钠注射液,USP, 0.9%被用作车辆管理的药物,具体引用应该与氯化钠检查任何可能的不相容。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注入依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
氯化钠注射液,USP, 0.9%还表示用于冲洗静脉导管。之前和之后的药物,静脉导管应与氯化钠刷新全部注入,USP, 0.9%。使用符合任何警告或预防措施适当的药物管理。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
Remedyrepack Inc .)
氯化钠| Remedyrepack Inc .)
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
卡地纳健康
氯化钠|基本健康
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
百特医疗用品公司
氯化钠|百特医疗用品公司
英杰华塑料容器的所有注射用于静脉注射用无菌和nonpyrogenic设备。
由一名医生。剂量、速度和持续时间的管理是个性化的,取决于使用的迹象,病人的年龄、体重、临床条件下,伴随的治疗,病人的临床和实验室对治疗的反应。
当其他电解质或药物被添加到这个解决方案中,注入剂量和速度也将由添加的剂量方案。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。推荐使用最后一个过滤器是在政府的肠胃外的解决方案,在可能的情况下。
不要管理,除非解决方案是明确的和密封完好无损。
添加剂可能不符合氯化钠注射液,早餐。与所有肠外解决方案一样,兼容性添加剂的解决方案之前,必须进行评估。添加一种物质或药物治疗之前,确认它在水中可溶性和/或稳定氯化钠注射液的pH值范围,USP是适当的。添加后,检查意想不到的颜色变化和/或沉淀的外观,不溶性复合物或晶体。
添加指令使用的药物和其他相关文学必须咨询。添加剂已知或决心不兼容的不得使用。当引入添加剂氯化钠注射液,USP,必须使用无菌技术。介绍了添加剂时将溶液充分混合。不包含添加剂存储解决方案。
打开集装箱后,应立即使用内容,不应存储后续注入。不连接任何部分使用容器。丢弃任何未使用的部分。
-
百特医疗用品公司
氯化钠|美体小铺维克森林
使用方法:
应用大方地前15分钟日晒防晒措施花费时间在阳光下会增加患皮肤癌的风险和早期皮肤老化。减少这种风险定期使用广谱防晒指数的防晒霜15或更高的价值和其他防晒措施包括限制时间在阳光下特别是从上午10点——下午2点穿长袖衬衫,裤子,帽子和太阳镜申请这个产品至少每2小时用防水防晒霜如果6个月以下儿童游泳或出汗的年龄:问一个医生。 -
卡地纳健康
氯化钠|基本健康
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
Mylan制药有限公司
氯化钠| Mylan制药公司。
目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。
-
Remedyrepack Inc .)
氯化钠| Remedyrepack Inc .)
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
Remedyrepack Inc .)
氯化钠| Remedyrepack Inc .)
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
美国摄政,Inc。
氯化钠|美国摄政。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
注射用药物的药物产品前应检查视觉颗粒物政府每当解决方案和容器许可证。
-
卡地纳健康
氯化钠|基本健康
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
卡地纳健康
氯化钠|基本健康
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
卡地纳健康
氯化钠|基本健康
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
b·布劳恩医疗公司。
氯化钠| b·布劳恩医疗公司。
这个解决方案是仅供静脉注射使用。
不要使用塑料容器串联连接。
如果政府控制的泵设备,必须注意停止抽水行动在容器中运行之前干燥或空气栓塞可能的结果。
这个解决方案适用于静脉使用无菌设备管理。建议通过静脉注射装置每24小时至少更换一次。
只使用解决方案是明确和容器和密封是否完好无损。
由一名医生。用量取决于年龄,体重,和病人的临床状况以及实验室决定。
没有特定的小儿剂量。剂量取决于体重,临床状况,和实验室结果。遵循建议适当的儿科参考文本。看到预防措施,儿童使用。
当使用本产品作为稀释剂或车辆管理药物添加剂、咨询药物的处方信息。
增加药物应使用无菌技术完成以保证不育。
物理化学研究表明,容器和解决方案可以抵御寒冷。
一些添加剂可能是不兼容的。与药剂师咨询。当引入添加剂,使用无菌技术。彻底混合。不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
b·布劳恩医疗公司。
氯化钠| Medinatura
一般考虑
可以使用下面列出的用量计划管理作为一般指南Zeel®注入的解决方案。beplay体验如果合并施打局部麻醉,Zeel®注射溶液可以与利多卡因混合或类似的代理在医生的自由裁量权。南卡罗来纳州Zeel®注入的解决方案可能是管理。,身份证。坜。,主义者或注射。•注射之间的间隔是HCP的自由裁量权,但不应超过1 ampulein 24小时。
•肠外药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。草拟的内容安瓿注射器。丢弃一半或三分之一的内容,根据所需的剂量,在管理
•只有授权人员足够的专业知识在注射毒品,包括各自的给药途径,应该管理产品。
标准剂量治疗关节骨关节炎/和/或风湿性关节疾病和缓解疼痛和关节僵硬等症状。
成人和儿童12岁及以上:
每7天1安瓿1到3次
孩子6到11年:
2/3的安瓿每7天1 - 3次
急性剂量,治疗关节骨关节炎/和/或风湿性关节疾病和缓解疼痛和关节僵硬等症状。
成人和儿童12岁及以上:
每天1安瓿,然后继续标准剂量
孩子6到11年:
2/3的安瓿日报,然后继续标准剂量
注射疗法和Traumeel®方案——治疗炎性和肌肉骨骼系统的退行性条件,如关节/骨关节炎和风湿性关节疾病,缓解症状包括疼痛,肿胀,关节僵硬。
治疗肌肉骨骼疾病的,如果想要与另一个顺势疗法药品,Zeel®注入方案可能在1:1的比例混合Traumeel®注入的解决方案。为了方便起见,每日剂量的Zeel®注射溶液可能管理同时Traumeel®注入方案,根据每个药物的推荐剂量。 -
费森尤斯公司Kabi美国Llc
氯化钠|费森尤斯公司Kabi美国Llc
氯化钠的用量作为车辆使用毒品和电解质显影剂后必须计算考虑临床和实验室数据。
用于一个病人,有一次。它不含抗菌素。任何未使用的部分应该被丢弃。与静脉注射技术应该小心,以避免注射部位反应和感染。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
药物的相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
-
b·布劳恩医疗公司。
氯化钠| b·布劳恩医疗公司。
这些解决方案仅供静脉注射使用。
剂量是由医生和取决于年龄、体重、临床病人和实验室条件决定。频繁的实验室决定和临床评价是必不可少的监测血糖及电解质浓度的变化,长期肠外治疗期间和体液和电解质的平衡。
当高渗溶液外围地来实施的,它应该是慢慢注入通过一个小针,放置在大的腔静脉静脉刺激降到最低。小心避免渗透。
最大的静脉注射剂量应该是100毫升的一小时。额外的数量给出之前,血清电解质的浓度,包括氯和碳酸氢盐,应该决定评估需要更多的氯化钠。
静脉注射管理这些解决方案不应超过100毫升/小时或400毫升/ 24小时。
液体管理应该基于计算维护或更换液体对每个病人的要求。
一些添加剂可能是不兼容的。与药剂师咨询。当引入添加剂,使用无菌技术。彻底混合。不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
药物的相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
药物的相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
药物的相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
-
百特医疗用品公司
氯化钠|百特医疗用品公司
目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
费森尤斯医疗账本北美
北美氯化钠|费森尤斯医疗账本
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
药物相互作用:
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
使用说明的
撕裂外包裹在切口和删除解决方案容器。一些不透明的塑料在杀菌过程中由于水分吸收可能观察到。这是正常的,不影响质量和安全的解决方案。不透明度将逐渐减少。
检查泄漏容器通过挤压坚定。如果泄漏被发现丢弃单位作为不育可能受损。如果需要补充药物,遵循下面的方向之前为政府做准备。
添加药物
(用无菌技术)
准备药物端口。适当长度的一根针,穿刺可密封的添加剂港口和注入。取针后注射药物。彻底混合容器的内容。准备管理
(用无菌技术)
注意:看到合适的输液管理设置指示使用。
关闭流控制管理夹集。把帽子从无菌管理端口设置在容器的底部通过安全地掌握法兰和扭如下表示。穿刺销管理组插入端口与扭转运动,直到销坚定地坐着。暂停容器。如果政府集包含一个排水室,紧缩和释放在室建立适当的液面。打开夹。消除空气从余组。附加设置为病人访问设备。开始输液。警告:不要使用软质容器串联连接。
-
费森尤斯医疗账本北美
氯化钠|海兰德
3岁以下儿童:倾斜的头侧和应用3 - 4滴到耳朵每天4次或根据需要。向上倾斜的耳朵至少2分钟后应用程序,或者在耳边轻轻地把棉花继续下降。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
14.6%氯化钠注射液、USP添加剂管理解决方案是静脉注射后除了更大体积的液体。
剂量,稀释和注射速率依赖于每个病人的个人需求。
全部或部分添加一个或多个容器的内容可能被添加到一个静脉注射溶液的容器。已接种浓度高达5%的氯化钠。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
-
美国Medsource有限责任公司
氯化钠|美国Medsource Llc
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。这个肠外应该检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
-
百特医疗用品公司
氯化钠|百特医疗用品公司
由一名医生。剂量依赖于年龄、体重和病人的临床状况以及实验室决定。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。
所有注射Mini-Bag™+容器用于静脉使用无菌设备管理。
不删除单元从外包装到可以使用了。外包装是防潮层。
打开拆除外包装容器侧缝和删除解决方案。视觉检查容器。如果端口保护器损坏、分离或不存在,丢弃容器作为解决路径不育可能受损。一些不透明的塑料在杀菌过程中由于水分吸收可能观察到。这是正常的,不影响质量和安全的解决方案。不透明度应该逐渐减少。
使用前,检查瓶适配器封面是完好无损。检查解决方案容器分钟泄漏坚定地通过挤压内袋。如果发现泄漏或者瓶适配器覆盖不完整,丢弃产品不育可能受损。
组装和重新构建看到对方的详细说明。
添加剂可能是不相容的。
-
美国Medsource有限责任公司
氯化钠|美国Medsource Llc
准备用于稀释的体积或溶解任何药物注射,依赖于车辆浓度、剂量和给药途径推荐的制造商。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
-
West-ward制药集团。
氯化钠|法玛西亚普强公司
如果发生严重腹泻治疗期间,这种抗菌应该停止。(参见警告框)。
肌肉的成年人严重的感染- 600毫克每24小时(2毫升)肌内。更严重的感染- 600毫克(2毫升)肌内每12小时或更多。
儿科患者超过1个月的年龄严重的肌内注射infections-one 10毫克/公斤每24小时(5毫克/磅)。更严重的肌内注射infections-one 10毫克/公斤(5毫克/磅)每12个小时或更多。
静脉注射的成年人静脉注射剂量将取决于感染的严重程度。严重感染剂量600毫克的洁霉素(2毫升LINCOCIN) 1克每8到12小时。更严重的感染这些剂量可能必须增加。在危及生命的情况下每天静脉注射剂量高达8克。静脉注射剂量的基础上给出了1克的洁霉素稀释不少于100毫升的适当解决方案(见物理兼容性)和注入的时间不少于一个小时。
600毫克100毫升剂量卷。稀释剂时间1小时1克100毫升1小时2克200毫升2小时3克300毫升3人力资源4克400毫升4人力资源这些剂量可能经常需要重复的最大推荐剂量的限制8克洁霉素。
儿科患者超过1个月的年龄10到20毫克/公斤/天(5 - 10毫克/磅/天)取决于感染的严重程度可能在分裂的注入剂量为成人如上所述。
注:严重的心肺反应发生时,这种药物已超过推荐的浓度和速度。
结膜下注射0.25毫升(75毫克)结膜下注射会导致眼部液体水平的抗菌与中等收入国家(至少持续5小时)满足最易感病原体。
患者肾功能下降治疗时需要LINCOCIN在患有严重的肾功能障碍,一个适当的剂量为25 - 30%的患者推荐给正常的肾脏。
-
肾元制药有限公司
氯化钠|肾元制药公司
目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。
-
肾元制药有限公司
氯化钠|肾元制药公司
目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。
-
Mallinckrodt Inc .)
氯化钠| Mallinckrodt Inc .)
50毫升注射器和125毫升注射器仅供单病人使用。确定的体积的生理盐水冲洗每个病人单独基础,在某种程度上,在成像过程中,血管的位置访问设备,油管的长度Mallinckrodt对比剂注入器和血管之间的访问设备和包装上的建议关于对比剂。典型的0.9%氯化钠注射液USP的冲洗量造影剂后政府在成年人10到25毫升/注射速度不超过10毫升/秒。使用一些Mallinckrodt造影剂权力注射器允许额外的氯化钠输液注射USP 0.9%,维持血管的开放访问。典型注入率用于此目的的0.5到1毫升/分钟。个性灌注率和冲洗量每个病人根据自己的体重,流体状态和伴随的病症。查阅Mallinckrodt造影剂注入器手册正确使用权力。
2.1药物处理检查注射器在不育的迹象。不要使用如果注射器或其尖帽显示损伤的迹象,泄漏或位移。不要使用,如果解决方案是朦胧的,多云的,变色或含有颗粒物。使用无菌技术。驱逐残余空气在注射器和油管前与病人的血管通路。说明装配和检验的0.9%氯化钠注射液USP注射器之前使用印在这个表。
2.2 50毫升注射器组装和检验注:外观不无菌注射器。
内容提示帽和活塞的肋骨下注射器,面积是无菌的,应该被相应地治疗。将注射器从纸箱和检查周围地区的活塞顶帽外泄漏的迹象。不要使用如果泄漏是观察。
拧紧后推杆注射器活塞,重要的是要把推杆额外½把活塞,这样自由旋转。
之前使用注射器,扭断端帽和丢弃。尖帽下的面积是无菌的,小心现在应该处理时使用。注射器现在准备针或输液管道附件。
2.3 125毫升注射器组装和检验注:外观不无菌注射器。
内容提示帽和活塞的肋骨下注射器,面积是无菌的,应该被相应地治疗。将注射器从纸箱和检查周围地区的活塞顶帽外泄漏的迹象。不要使用如果泄漏是观察。注射器加载到注射器。
删除提示从注射器帽,推扭断,然后丢弃。
帽子下的面积是无菌的。时现在应该谨慎处理。接下来把帽子从鲁尔接口防松螺母打破篡改明显密封防尘罩的扭曲。丢弃的帽子。
附加鲁尔接口防松螺母,注射器,防尘罩,从而停止。
删除和丢弃防尘罩时准备附加无菌连接油管。 -
b·布劳恩医疗公司。
氯化钠| b·布劳恩医疗公司。
目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。
-
Hospira公司。
氯化钠| Hospira公司。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
登录到你的免费帐户