| 产品描述: | 5%葡萄糖注射液,USP, 250毫升VIAFLEX塑料袋,由百特医疗用品公司65年皮特车站路马里昂,北卡罗莱纳为百特医疗用品公司28752 - 7925 1巴克斯特Pkwy迪尔菲尔德,60015 - 4625。NDC 0338-0017-02 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | 迪尔菲尔德中学 |
| 状态: | 伊尔 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 信 |
| 分布模式: | 美国、波多黎各、和百慕大 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 402284袋 |
| 召回原因: | 的颗粒物:产品召回由于存在颗粒物(金属) |
| 回忆起始日期: | 20150324 |
| 报告日期: | 20150715 |
Protonix推迟发布
加载……Protonix推迟发布召回
得到一个警告当一个回忆。
问题&答案
副作用和不良反应
目前还没有对该产品的警告信息。我们为不便道歉。
法律问题
目前还没有法律信息用于这种药物。
FDA安全警报
目前没有FDA安全警告这种药物。
制造商警告
目前还没有这种药物制造商警告信息。
FDA标记变化
目前没有FDA标签更改用于这种药物。
使用
PROTONIX推迟发布口头悬挂和PROTONIX推迟发布平板电脑显示:
PROTONIX表示在成人和儿科患者5岁及以上的短期治疗(8周)腐蚀性食管炎的治疗和缓解症状。对于那些成年患者没有愈合治疗8周后,额外的8周的PROTONIX可能被考虑。在儿科患者安全之外的治疗8周还未确定。
PROTONIX表示维护腐蚀性食管炎的治疗和减少复发率日间和夜间烧心症状的成年GERD患者。控制的研究并没有超出12个月。
PROTONIX表示病理hypersecretory长期治疗的条件,包括卓——艾氏综合症。
历史
目前还没有药物可用于这种药历史。
其他信息
PROTONIX中的活性成分(pantoprazole钠)推迟发布口头悬挂和PROTONIX (pantoprazole钠)推迟发布平板电脑取代苯并咪唑、5 -钠(difluoromethoxy) 2 - [[(3 4-dimethoxy-2-pyridinyl)甲基]亚磺酰基]1H苯并咪唑sesquihydrate化合物,抑制胃酸分泌。其经验公式是C16H14F2N3NaO4年代x 1.5 H2O,分子量为432.4。结构的公式是:
Pantoprazole sesquihydrate钠是白色结晶粉末,白色外消旋。Pantoprazole弱碱性和酸性的属性。Pantoprazole sesquihydrate钠是自由溶于水,微溶于磷酸盐缓冲剂在pH值为7.4,几乎不溶于正己烷。
稳定的化合物在水溶液pH-dependent。降解率的增加与减少博士在环境温度、降解半衰期约为2.8小时7.8酸碱5和大约220小时。
PROTONIX (pantoprazole钠)提供作为推迟发布口头悬挂,可用在一个力量(40毫克),延迟推出平板电脑,可在两个优点(20毫克和40毫克)。
每个PROTONIX (pantoprazole钠)推迟发布平板电脑含有45.1毫克或22.56毫克的pantoprazole sesquihydrate钠(分别相当于40毫克或20毫克pantoprazole)以下活性成分:硬脂酸钙,crospovidone, hypromellose,氧化铁,甘露醇,甲基丙烯酸共聚物、聚山梨酯80,聚维酮,丙二醇,碳酸钠,月桂醇硫酸酯钠盐、二氧化钛、柠檬酸三乙酯。PROTONIX推迟发布平板电脑(40毫克和20毫克)符合USP解散测试2。
PROTONIX (pantoprazole钠)推迟发布口头悬挂,40毫克,包含活性成分pantoprazole sesquihydrate钠肠-涂层颗粒的形式在单位剂量包装。每单位剂量包包含肠溶颗粒含有45.1毫克pantoprazole sesquihydrate钠(相当于40毫克pantoprazole)以下活性成分:crospovidone, hypromellose,甲基丙烯酸共聚物,微晶纤维素,聚山梨醇酯80,聚维酮,碳酸钠,月桂醇硫酸酯钠盐、滑石粉、二氧化钛、柠檬酸三乙酯,黄氧化铁。
来源
Protonix延缓释放的制造商
-
Stat Rx美国有限责任公司
Protonix推迟发布| Stat Rx美国Llc
2.1推荐剂量时间表PROTONIX作为推迟发布提供颗粒的包准备口头悬浮液或延迟推出平板电脑。推荐的剂量是表1中列出。
表1:推荐剂量时间表PROTONIX迹象
剂量
频率
*成人患者没有愈合治疗8周后,另一个8周的课程PROTONIX可能被考虑。* *剂量方案应调整个别病人的需要和应该继续只要临床表示。已接种剂量240毫克每天。
腐蚀性食管炎与盖德的短期治疗
成人40毫克每天一次长达8周*孩子(5岁以上)≥15公斤< 40公斤20毫克
每天一次长达8周
≥40公斤40毫克维护腐蚀性食管炎的治疗
成人40毫克每天一次病理Hypersecretory卓——艾氏综合症等疾病
成年人每天两次40毫克* * 2.2政府指令方向的管理方法为每个剂型展示在表2。
表2:政府指令
配方
路线
说明*
*病人应该警告说,PROTONIX推迟发布平板电脑和PROTONIX推迟发布口头悬挂不应该分开,咀嚼或压碎。推迟发布平板电脑
口服吞下,推迟发布口头悬挂有或没有食物
口服接种1茶匙的苹果酱或苹果汁大约30分钟前一顿饭推迟发布口头悬挂
鼻胃管见下面的指令PROTONIX延迟推出平板电脑PROTONIX推迟发布平板电脑应该全部吞噬,有或没有食物在胃里。如果患者无法接受40毫克的平板电脑,两个20毫克片剂。伴随政府的抗酸药不影响的吸收PROTONIX延迟-发布平板电脑。
PROTONIX推迟发布口头悬挂PROTONIX推迟发布口头悬架只能管理大约30分钟前通过口服一顿饭在苹果汁或苹果酱或鼻胃管在苹果汁。因为适当的pH值是必要的稳定,不管理PROTONIX推迟发布口头悬浮在液体除了苹果汁,比苹果酱或其他食物。
不要把40毫克PROTONIX推迟发布口头悬挂包创建一个20毫克剂量对儿科患者无法把平板配方。
PROTONIX推迟发布口头悬挂-口服在苹果酱打开包。撒上颗粒一茶匙苹果酱。不要使用其他食物或压碎或咀嚼颗粒。在10分钟的准备。确保颗粒带小口的水冲到胃。必要时重复水喝。PROTONIX推迟发布口头悬挂-口服在苹果汁打开包。空的颗粒小杯或茶匙包含一个茶匙的苹果汁。搅拌5秒(颗粒不会溶解)和立即吞下。确保整个剂量,冲洗容器一次或两次与苹果汁删除任何剩余的颗粒。 Swallow immediately. PROTONIX For Delayed-Release Oral Suspension - Nasogastric (NG) Tube or Gastrostomy Tube Administration患者鼻胃管或胃造口术管到位,PROTONIX延迟-发布口头悬架可以给定如下:
删除的柱塞桶2盎司(60毫升)catheter-tip注射器。丢弃的柱塞。将导管的注射器连接到法国16管(或更大)。拿着注射器连接到油管尽可能高而给PROTONIX推迟发布口头悬挂防止油管的弯曲。空包的内容到桶的注射器。加10毫升(2茶匙)的苹果汁,轻轻点击和/或动摇注射器的筒帮助冲洗注射器和管。至少重复两次使用相同数量的苹果汁(10毫升或2茶匙)。颗粒不应该留在注射器。 -
伊利湖的医疗和手术提供Dba质量护理产品公司
Protonix推迟发布|伊利湖的医疗和手术提供Dba质量护理产品公司
2.1推荐剂量时间表PROTONIX作为推迟发布提供颗粒的包准备口头悬浮液或延迟推出平板电脑。推荐的剂量是表1中列出。
表1:推荐剂量时间表PROTONIX迹象
剂量
频率
*成人患者没有愈合治疗8周后,另一个8周的课程PROTONIX可能被考虑。* *剂量方案应调整个别病人的需要和应该继续只要临床表示。已接种剂量240毫克每天。
腐蚀性食管炎与盖德的短期治疗
成人40毫克每天一次长达8周*孩子(5岁以上)≥15公斤< 40公斤20毫克
每天一次长达8周
≥40公斤40毫克维护腐蚀性食管炎的治疗
成人40毫克每天一次病理Hypersecretory卓——艾氏综合症等疾病
成年人每天两次40毫克* * 2.2政府指令方向的管理方法为每个剂型展示在表2。
表2:政府指令
配方
路线
说明*
*病人应该警告说,PROTONIX推迟发布平板电脑和PROTONIX推迟发布口头悬挂不应该分开,咀嚼或压碎。推迟发布平板电脑
口服吞下,推迟发布口头悬挂有或没有食物
口服接种1茶匙的苹果酱或苹果汁大约30分钟前一顿饭推迟发布口头悬挂
鼻胃管见下面的指令PROTONIX延迟推出平板电脑PROTONIX推迟发布平板电脑应该全部吞噬,有或没有食物在胃里。如果患者无法接受40毫克的平板电脑,两个20毫克片剂。伴随政府的抗酸药不影响的吸收PROTONIX延迟-发布平板电脑。
PROTONIX推迟发布口头悬挂PROTONIX推迟发布口头悬架只能管理大约30分钟前通过口服一顿饭在苹果汁或苹果酱或鼻胃管在苹果汁。因为适当的pH值是必要的稳定,不管理PROTONIX推迟发布口头悬浮在液体除了苹果汁,比苹果酱或其他食物。
不要把40毫克PROTONIX推迟发布口头悬挂包创建一个20毫克剂量对儿科患者无法把平板配方。
PROTONIX推迟发布口头悬挂-口服在苹果酱打开包。撒上颗粒一茶匙苹果酱。不要使用其他食物或压碎或咀嚼颗粒。在10分钟的准备。确保颗粒带小口的水冲到胃。必要时重复水喝。PROTONIX推迟发布口头悬挂-口服在苹果汁打开包。空的颗粒小杯或茶匙包含一个茶匙的苹果汁。搅拌5秒(颗粒不会溶解)和立即吞下。确保整个剂量,冲洗容器一次或两次与苹果汁删除任何剩余的颗粒。 Swallow immediately. PROTONIX For Delayed-Release Oral Suspension - Nasogastric (NG) Tube or Gastrostomy Tube Administration患者鼻胃管或胃造口术管到位,PROTONIX延迟-发布口头悬架可以给定如下:
删除的柱塞桶2盎司(60毫升)catheter-tip注射器。丢弃的柱塞。将导管的注射器连接到法国16管(或更大)。拿着注射器连接到油管尽可能高而给PROTONIX推迟发布口头悬挂防止油管的弯曲。空包的内容到桶的注射器。加10毫升(2茶匙)的苹果汁,轻轻点击和/或动摇注射器的筒帮助冲洗注射器和管。至少重复两次使用相同数量的苹果汁(10毫升或2茶匙)。颗粒不应该留在注射器。 -
医生总保健公司。
Protonix推迟发布|医生总保健公司。
2.1推荐剂量时间表PROTONIX作为推迟发布提供颗粒的包准备口头悬浮液或延迟推出平板电脑。推荐的剂量是表1中列出。
表1:推荐剂量时间表PROTONIX迹象
剂量
频率
*成人患者没有愈合治疗8周后,另一个8周的课程PROTONIX可能被考虑。* *剂量方案应调整个别病人的需要和应该继续只要临床表示。已接种剂量240毫克每天。
腐蚀性食管炎与盖德的短期治疗
成人40毫克每天一次长达8周*孩子(5岁以上)≥15公斤< 40公斤20毫克
每天一次长达8周
≥40公斤40毫克维护腐蚀性食管炎的治疗
成人40毫克每天一次病理Hypersecretory卓——艾氏综合症等疾病
成年人每天两次40毫克* * 2.2政府指令方向的管理方法为每个剂型展示在表2。
表2:政府指令
配方
路线
说明*
*病人应该警告说,PROTONIX推迟发布平板电脑和PROTONIX推迟发布口头悬挂不应该分开,咀嚼或压碎。推迟发布平板电脑
口服吞下,推迟发布口头悬挂有或没有食物
口服接种1茶匙的苹果酱或苹果汁大约30分钟前一顿饭推迟发布口头悬挂
鼻胃管见下面的指令PROTONIX延迟推出平板电脑PROTONIX推迟发布平板电脑应该全部吞噬,有或没有食物在胃里。如果患者无法接受40毫克的平板电脑,两个20毫克片剂。伴随政府的抗酸药不影响的吸收PROTONIX延迟-发布平板电脑。
PROTONIX推迟发布口头悬挂PROTONIX推迟发布口头悬架只能管理大约30分钟前通过口服一顿饭在苹果汁或苹果酱或鼻胃管在苹果汁。因为适当的pH值是必要的稳定,不管理PROTONIX推迟发布口头悬浮在液体除了苹果汁,比苹果酱或其他食物。
不要把40毫克PROTONIX推迟发布口头悬挂包创建一个20毫克剂量对儿科患者无法把平板配方。
PROTONIX推迟发布口头悬挂-口服在苹果酱打开包。撒上颗粒一茶匙苹果酱。不要使用其他食物或压碎或咀嚼颗粒。在10分钟的准备。确保颗粒带小口的水冲到胃。必要时重复水喝。PROTONIX推迟发布口头悬挂-口服在苹果汁打开包。空的颗粒小杯或茶匙包含一个茶匙的苹果汁。搅拌5秒(颗粒不会溶解)和立即吞下。确保整个剂量,冲洗容器一次或两次与苹果汁删除任何剩余的颗粒。 Swallow immediately. PROTONIX For Delayed-Release Oral Suspension - Nasogastric (NG) Tube or Gastrostomy Tube Administration患者鼻胃管或胃造口术管到位,PROTONIX延迟-发布口头悬架可以给定如下:
删除的柱塞桶2盎司(60毫升)catheter-tip注射器。丢弃的柱塞。将导管的注射器连接到法国16管(或更大)。拿着注射器连接到油管尽可能高而给PROTONIX推迟发布口头悬挂防止油管的弯曲。空包的内容到桶的注射器。加10毫升(2茶匙)的苹果汁,轻轻点击和/或动摇注射器的筒帮助冲洗注射器和管。至少重复两次使用相同数量的苹果汁(10毫升或2茶匙)。颗粒不应该留在注射器。 -
卡地纳健康
Protonix推迟发布|百特医疗用品公司
由一名医生。剂量依赖于年龄、体重和病人的临床状况以及实验室决定。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。推荐使用最后一个过滤器是在政府的肠胃外的解决方案,在可能的情况下。
不要管理,除非解决方案是明确的和密封完好无损。
所有注射VIAFLEX塑料容器用于静脉使用无菌设备管理。
剂量选择和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须小心选择在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。时需要频繁监测血清葡萄糖浓度葡萄糖规定儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿。注入率和体积取决于年龄,体重,病人的临床和代谢条件,伴随的治疗,应该由咨询医师经验的儿科静脉液体疗法。
添加剂可能是不相容的。完整的信息是不可用的。这些添加剂被认为不应使用不兼容的。咨询药剂师,如果可用。医生的判断力,如果引入添加剂,被认为是明智的使用无菌技术。介绍了添加剂时混合彻底。不包含添加剂存储解决方案。
-
惠氏制药公司辉瑞公司的子公司
Protonix推迟发布| Abbvie Inc .)
MIVACRON只应进行静脉注射。
下面的剂量提供的信息的目的是仅作为指导。beplay体验剂量的MIVACRON应该个性化(见临床药理学-个性化的剂量)。保证剂量调整的因素包括但不限于:存在显著的肾、肝、或心血管疾病、肥胖患者(体重大于或等于30%超过理想体重身高),哮喘,降低血浆胆碱酯酶活性,吸入的麻醉药物的存在。
当使用MIVACRON或其他神经肌肉阻断剂促进气管插管,重要的是要认识到,最重要的因素影响插管全身麻醉的深度和神经肌肉块的水平。满意的患者条件通常可以实现完整的神经肌肉块达到之前如果有足够的麻醉。
周围神经刺激器的使用将允许MIVACRON的最有利的使用,减少过剂量的可能性或underdosage,协助恢复的评价。当使用刺激器监控出现神经肌肉块,临床研究表明,所有四个train-of-four反应可能出现抽搐,很少或根本没有消失,在《纽约时报》建议插管。因此,与其他神经肌肉阻断剂一样,重要的是要使用其他标准,如临床评估的状态放松下巴肌肉和声带,结合周边肌肉颤搐监控、引导插管的适当时间。beplay体验
发病条件适合传统气管插管后发生早期患者剂量的比在推荐剂量的MIVACRON琥珀酰胆碱。
成年人初始剂量
剂量为0.15毫克/公斤管理在5到15秒,0.2毫克/公斤管理超过30秒,分剂量或0.25毫克/公斤(0.15毫克/公斤后30秒0.1毫克/公斤)推荐的便利化气管插管对大多数患者(见表7)。
表7所示。推荐的初始剂量方案*麻醉诱导成人剂量范式
技术研究时间一般好
优秀的患者条件0.15毫克/公斤,静脉注射(5到15秒以上)硫喷妥钠/阿片类药物/一氧化二氮/ O2或异丙酚/阿片类药物剂量的2.5到3分钟完成后0.2毫克/公斤,静脉注射(超过30秒)硫喷妥钠/阿片类药物/一氧化二氮/ O2或异丙酚/阿片类2至2.5分钟完成后剂量0.25毫克/公斤,静脉在30秒(0.15毫克/公斤0.1毫克/公斤)异丙酚/阿片类1.5到2分钟完成后剂量为0.15毫克/公斤*剂量诱导后制定的足够的全身麻醉。放缓的目的或分割剂量MIVACRON剂量高于0.15毫克/公斤是最小化瞬态降低血压的观察到有些病人考虑到这些剂量超过5到15秒(见临床药理学、预防措施和不良反应)。质量的插管条件并不显著不同的时间和剂量MIVACRON建议在表7中,但是合适的插管条件的发病可能与早些时候达到更高的剂量。特定的剂量和疗程的选择应根据具体情况和患者需求(见临床药理学-个性化的剂量)。
临床上重要的心血管疾病患者和患者的任何历史表明更大的敏感性的释放组胺或其他介质(如哮喘)的剂量MIVACRON应该0.15毫克/公斤或更少,管理超过60秒(见注意事项)。没有数据可用的使用剂量的患者MIVACRON高于0.15毫克/公斤临床上重要的肾脏或肝脏疾病。
临床有效的神经肌肉块可能将持续15到20分钟(范围:9 38分钟)和自发的恢复将会是95%完成在25到30分钟(范围:16到41分钟)后0.15毫克/公斤MIVACRON管理病人接受阿片类药物/氧化亚氮/氧麻醉。临床有效的阻止和时间的预期持续时间95%自然回复以下0.2毫克/公斤MIVACRON大约20到30分钟,分别以下0.25毫克/公斤MIVACRON大约25 - 35分钟。开始维护剂量阿片类药物/氧化亚氮/氧麻醉期间通常需要大约15,20 - 25分钟后初始剂量的0.15毫克/公斤,0.2毫克/公斤,和0.25毫克/公斤MIVACRON(见表1)。维护剂量为0.1毫克/公斤每个提供大约15分钟的额外的临床有效的块。短或更长时间的行动,维护较小或较大剂量可能会管理。
MIVACRON的神经肌肉阻断作用会使异氟烷、安氟醚麻醉。推荐的初始剂量MIVACRON可以用来促进气管插管前这些代理的管理;然而,如果MIVACRON建立稳态安氟醚或异氟烷麻醉后的第一个管理(管理和一氧化二氮/氧达到1.25 MAC),初始剂量的MIVACRON可能减少高达25%。可能需要更大剂量的减少MIVACRON安氟醚或异氟烷的浓度更高。氟烷,只有最小对MIVACRON增效作用,小剂量减少可能被考虑。
连续输注
连续注入MIVACRON可以用来维持神经肌肉块。在早期自然痊愈的证据从最初的剂量,最初注入率9到10微克/公斤/分钟。如果连续注入启动与管理的初始剂量,同时较低的初始注入率应该使用(例如,4微克/公斤/分钟)。在这两种情况下,最初的注入速率应调整根据周围神经刺激和反应的临床标准。平均注入5 - 7微克/公斤/分钟的速度(范围:1 - 15微克/公斤/ min)可能将维持神经肌肉块89%到99%的范围内长时间在成人接受阿片类药物/氧化亚氮/氧麻醉。在一些患者,特别是那些有更高的输液要求(大于8微克/公斤/分钟)在第一次30分钟,所需的注入率保持89%到99% T1抑制可能逐渐减少(大于等于30%)与时间4 - 6段注入(见临床药理学-药效学)。减少输注率高达35%至40%时应考虑MIVACRON管理在稳态条件下异氟烷或安氟醚麻醉(服用一氧化二氮/氧达到1.25 MAC)。更大的削减的输液速度MIVACRON可能需要更安氟醚或异氟烷的浓度。与氟烷、较小的可能需要减少输注速率。
孩子们初始剂量
剂量要求MIVACRON毫克/公斤基础上的儿童比成人高。发生和恢复的神经肌肉块发生在儿童比成年人更快(见临床药理学)。
的推荐剂量的MIVACRON促进气管插管在2到12岁的儿童是0.2毫克/公斤管理在5到15秒。当管理稳定阿片类药物/氧化亚氮/氧麻醉期间,0.2毫克/公斤MIVACRON产生最大的神经肌肉块的平均1.9分钟(范围:1.3到3.3分钟)和临床有效块10分钟(范围:6到15分钟)。维护所需剂量通常在儿童比成年人更频繁。剂量的管理MIVACRON上面推荐的范围(大于0.2毫克/公斤)与瞬态减少地图一些儿童(见临床药理学-血液动力学)。MIVACRON尚未研究儿科患者2岁以下。
连续输注
儿童需要输液MIVACRON率高于成年人。阿片类药物/氧化亚氮/氧麻醉期间,所需的注入率保持89%到99%的神经肌肉块平均14微克/公斤/分钟(范围:5 - 31微克/公斤/分钟)。MIVACRON原则灌注的成人也适用于儿童(见上图)。
注入率表为成人和儿童所需的输液每小时取决于病人的临床需求,MIVACRON输液,的浓度和病人的体重。的贡献的输液液体必须考虑病人的需求。表8提供了指南交付毫升/小时(相当beplay体验于microdrops /分钟当60 microdrops = 1毫升)MIVACRON注射(2毫克/毫升)。
表8所示。注入率维持神经肌肉阻断阿片类药物/氧化亚氮/氧麻醉期间使用MIVACRON注入(2毫克/毫升)药物输送速度(微克/公斤/分钟)4 5 6 7 8 10 14 16 18 20病人
重量
(公斤)注入交付率(毫升/小时)10 1.2 1.5 1.8 2.1 2.4 3 6 15 1.8 2.3 2.7 3.2 4.2 4.8 5.4 2.4 3.6 4.5 6.3 7.2 8.1 9 20 3 6 3.6 4.2 4.8 8.4 9.6 10.8 12 25 3 6 3.8 4.5 5.3 7.5 10.5 13.5 12 15 35 4.2 5.3 6.3 7.4 8.4 10.5 14.7 16.8 10.5 18.9 7.5 21 50 6 9 12 15 21日24日27日30 60 36 9 18 25.2 28.8 32.4 10.8 12.6 14.4 7.2 70 8.4 10.5 12.6 14.7 16.8 29.4 33.6 37.8 80年42 48 12 24 33.6 38.4 43.2 14.4 16.8 19.2 9.6 90 10.8 13.5 16.2 18.9 21.6 37.8 43.2 48.6 54 100 12 15 18 21 24 30 42 48 54 60 MIVACRON注入兼容性和外加剂Y-site管理
MIVACRON注入可能不兼容碱性pH值的解决方案有一个大于8.5(如巴比妥酸盐的解决方案)。
研究表明,MIVACRON注入兼容:
5%葡萄糖注射液,USP 0.9%氯化钠注射液,USP 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液,USP乳酸林格液的注入,USP 5%葡萄糖乳酸林格液的注入Sufenta®(柠檬酸舒芬太尼)注射,稀释直接Alfenta®(盐酸alfentanil)注射,稀释直接Sublimaze®(枸橼酸芬太尼)注射,稀释直接工®(盐酸咪达唑仑)注射,稀释直接Inapsine®(氟哌利多)注射,稀释作为指导与其他肠外产品兼容性的研究尚未进行。
稀释稳定性
MIVACRON注入稀释至0.5毫克每毫升mivacurium 5%葡萄糖注射液,USP, 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液,USP, 0.9%氯化钠注射液,USP,乳酸林格液的注入,USP,或5%葡萄糖乳酸林格液的注入是物理和化学稳定当存储在PVC(聚氯乙烯)袋在5°25°C (77°F 41°)长达24小时。无菌技术应该用于稀释产品做准备。外加剂MIVACRON应该准备个患者在24小时内只使用和使用的准备。的未使用部分稀释MIVACRON后应丢弃。
注意:注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。解决方案不明确和无色不应使用。
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