帕罗西汀
帕罗西汀(帕罗西汀)是一种抗抑郁药物。它是用于治疗焦虑症,抑郁症,和潮热。还没有被批准用于儿童和老年人更容易患严重并发症采取它。孕妇和哺乳期妇女应只需要这种药如果收益超过风险他们的新生儿。
加载……帕罗西汀回忆
2005年3月,美国警察查封了很多帕罗西汀CR葛兰素史克将低于标准的制造标准导致医药产品质量差。发现帕罗西汀CR片被打破,没有提供正确的数量的药物以正确的速度。(fda.gov)
问题&答案
副作用和不良反应
服用这种药物报道情绪和行为变化包括恐慌发作、侵略,多动症,自杀观念和自杀行为。它可以改变你的思维方式和行为,所以要注意它如何影响你在你做任何潜在危险(如驾驶)。
亚甲蓝注射、号、甲硫哒嗪不应该用帕罗西汀。使用单胺氧化酶抑制剂(毛)14天内开始或停止这种药物是非常危险的。其他常见MAOIs司立吉林、苯乙肼、强内心百乐明。服用帕罗西汀与非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)和其他药物薄血会导致个人瘀伤和出血比平时更多。其他药物引起嗜睡如肌肉松弛剂和麻醉止痛药会加剧这种效果。饮酒会增加副作用,不推荐。这种药物可以改变某些药物在血液的工作方式包括香豆素(华法林)等抗精神病药物阿立哌唑(阿立哌唑)和利培酮(利培酮)。
帕罗西汀能导致严重的副作用包括面部肿胀,焦躁不安,失眠,视力模糊,骨折、肌肉僵硬,和皮疹。它还会引起性功能改变,呼吸困难,幻觉,不规则的心跳,和癫痫发作。你应该谨慎服用的时候如果溃疡,出血问题,癫痫,肝脏或肾脏问题在你的家人中运行。老年人服用更易患上副作用包括低钠血症——障碍的特点是低血钠。男人,计划生育应该谨慎使用这种药物,因为它能降低精子数量。帕罗西汀还没有被批准用于儿童使用,因为对孩子的影响的研究。(webmd.com)
临床恶化和自杀的风险
重度抑郁症患者(MDD),成人和儿童都可能经历恶化他们的抑郁和/或自杀意念和行为的出现(自杀)或不寻常的变化行为,是否服用抗抑郁药物,这种风险可能会持续,直到发生显著的缓解。自杀是一个已知的抑郁症和其他精神疾病的风险,而这些疾病本身是最靠谱的自杀。有长期的担忧,然而,抗抑郁药物可能有恶化作用诱导的抑郁和自杀倾向的出现在某些患者在早期阶段的治疗。汇总分析短期抗抑郁药物(SSRIs和其他人)的安慰剂对照试验表明,这些药物增加自杀想法和行为的风险(自杀)的儿童,青少年和年轻的成年人(18 - 24岁)和重度抑郁症(MDD)和其他精神疾病。短期研究没有显示增加自杀的风险与抗抑郁药物与安慰剂相比在24岁以上的成年人;有减少抗抑郁药物与安慰剂相比,年龄在65岁及以上的成年人。还不知道自杀风险延伸到长期使用,即。,除了几个月。然而,成人维护的大量证据表明安慰剂对照试验与抑郁症,抗抑郁药物的使用可以延缓抑郁症的复发。
| 年龄范围 | Drug-Placebo不同病例数每1000患者的自杀倾向 |
| 增加与安慰剂相比 | |
| < 18 | 另外14例 |
| 18 - 24 | 另外5例 |
| 减少与安慰剂相比 | |
| 25 - 64 | 1更少的情况下 |
| ≥65 | 6更少的情况下 |
5 -羟色胺综合征或安定药恶性综合征(NMS)式的反应
这种药物戒断症状的比率最高的国家之一在那些停止服用它。ssri类药物不应突然停止;你的剂量应该逐渐减少了医生。5 -羟色胺综合征或安定药恶性综合征(NMS)式的反应已报告snri类和ssri类药物,包括与帕罗西汀治疗,特别是伴随使用含血清素的药物代谢与药物损害(包括药物)的5 -羟色胺(包括MAOIs),或与抗精神病药物或其他多巴胺拮抗剂。5 -羟色胺综合征症状包括精神状态改变(如焦躁不安、幻觉、昏迷),自主不稳定(如心动过速,血压不稳定,高热),神经肌肉畸变(如反射亢进,不同等)和/或胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻)。5 -羟色胺综合征,在其最严重的形式可以像安定药恶性综合征,包括高热、肌肉僵硬、自主与可能的快速波动,生命体征不稳定,和精神状态的变化。患者应监测血清素综合征或NMS-like体征和症状的出现。(aafp.org)
在怀孕期间使用
帕罗西汀贴上一个类别D怀孕风险,只能用于孕妇和哺乳期妇女如果母亲的好处大于婴儿的风险。流行病学研究表明,婴儿在怀孕的前三个月有一个先天畸形的风险增加,特别是心血管畸形。
法律问题
几个已被提起集体诉讼葛兰素史克,帕罗西汀的制造商,由于未能充分警告消费者容易上瘾。同一家公司支付250万美元,以了结指控2004年消费者欺诈的故意,系统地从消费者隐瞒不利的研究成果。2012年,他们被处罚30亿美元——美国医疗欺诈历史上最大的罚款——药品核准标示外销售产生的各种民事和刑事指控包括对待孩子。
FDA安全警报
2005年12月,美国食品及药物管理局宣布,帕罗西汀(盐酸帕罗西汀)和帕罗西汀CR(盐酸帕罗西汀)缓释药片可以造成严重先天畸形的药物的母亲产下的婴儿在怀孕头三个月。他们增加了怀孕的风险类别从“C”到“D”——承认风险的使用和对胎儿的危险。(fda.gov)
FDA在2014年5月发表了一份公共健康顾问提醒消费者和医疗服务提供者的恶化抑郁症患者的重度抑郁症,帕罗西汀和其他抗抑郁药。这些人在自杀想法和行为的风险增加,特别是当它或增加剂量后开始。其他抗抑郁药,增加这些风险左洛复(舍曲林),叫做(酞)文法拉辛(文拉法辛),百忧解(氟西汀),安非他酮(安非他酮),Remeron(米氮平),拉西(氟伏沙明)Serzone(奈法唑酮),和普兰(西酞普兰)。(fda.gov)
制造商警告
目前没有制造商警告帕罗西汀。
FDA标记变化
2014年7月-帕罗西汀和其他药物用于治疗重度抑郁症导致瞳孔扩张,可能导致一个角关闭攻击人的狭隘的角度没有专利经(一块治疗青光眼)。服用帕罗西汀会导致眼睛疼痛、眼睛肿胀或发红,视觉的变化。(fda.gov)
2012年12月,帕罗西汀会导致史蒂文斯—约翰逊综合征,包括皮肤和粘膜与流感样症状的疾病,痛苦的皮疹,和水泡。这是一个紧急医疗事件,通常需要住院治疗,它可以需要停止使用几个月后才能恢复。(fda.gov)
2011年7月,病人等可逆摩亚甲蓝或linezolid应服用帕罗西汀,帕罗西汀CR片,或者帕罗西汀口服悬架由于发展中5 -羟色胺综合征的风险增加,一个条件造成的危险高水平的化学在大脑中。5 -羟色胺综合征的症状是腹泻、发烧、颤抖、痉挛,肌肉僵硬,如果不及时治疗可能是致命的。个人在可逆MAOIs也安定药恶性综合征的风险(NMS),紊乱,还会导致肌肉僵硬和发烧,除了其他症状包括体温过低和意识的变化。病人服用哌咪清不应该服用帕罗西汀。(fda.gov)
2011年3月,它莫西芬的功效(治疗乳腺癌的药物)减少服用帕罗西汀。(fda.gov)
2010年10月——选择性血清再吸收抑制剂和其他抗抑郁药可以导致发展中骨折风险增加,会导致肿胀、瘀伤,一点温柔(痛苦的压力在一个特定区域的身体)。帕罗西汀也可以导致不宁腿综合症和男性不育。(fda.gov)
CYP2D6 2008年10月,药物代谢(肝酶)如氟西汀、利培酮、阿米替林、1型c那儿(氟卡尼、普罗帕酮和encainide),和药物,抑制这种酶(包括奎尼丁)可能变得不那么有效服用帕罗西汀。(fda.gov)
使用
帕罗西汀是一种抗抑郁药物的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类的药物。它平衡神经递质5 -羟色胺——大脑中的一种化学物质,被认为影响情绪,食欲,能量水平和睡眠。它规定病人患有抑郁症,焦虑症,经前焦虑障碍,创伤后应激障碍(PTSD), obsessive-compulsiveness障碍(OCD)。这种药物是在美国销售的品牌帕罗西汀,帕罗西汀CR、Brisdelle, Pexeva。其他贸易名称Aropax(新西兰),Deroxat(法国),Sereupin(全球衍生品可用),Paxtine(澳大利亚)和Paraxyl(巴基斯坦)。它有两种形式:平板电脑(帕罗西汀HCI)和液体悬浮,从10毫克到40 mg剂量。(webmd.com)
历史
英国葛兰素史克制药公司,原名史克必成,于1992年首次销售帕罗西汀。药物的仿制版本在2003年,当专利过期。2013年,FDA批准的治疗潮热与更年期有关。
其他信息
帕罗西汀(盐酸帕罗西汀)是一种口服服用精神药物。的盐酸盐phenylpiperidine化合物化学(-)-识别反式4R- (4 ' -fluorophenyl) 3年代- [(3’,4’-methylenedioxyphenoxy)甲基)哌啶盐酸盐半水化合物,C的经验公式19H20.FNO3•HCl•1/2H2o .分子量为374.8(329.4自由基地)。盐酸帕罗西汀的结构公式是:
盐酸帕罗西汀是一种无味,白色粉末,熔点120°- 138°C和5.4毫克/毫升在水中的溶解度。
平板电脑
每个薄膜衣片包含盐酸帕罗西汀与帕罗西汀如下:10 mg-yellow(得分);20 mg-pink(得分);30 mg-blue 40 mg-green。二水磷酸氢钙的活性成分包括,hypromellose,硬脂酸镁,聚乙二醇,聚山梨醇酯80,羧甲淀粉钠,二氧化钛,和一个或更多的下列:《红色30号铝湖,D&C黄色10号铝湖,使用蓝色的湖2号铝,使用黄色6号铝湖。
悬挂口服药
每个5毫升的橙色,桔子味的液体含有盐酸帕罗西汀相当于帕罗西汀,10毫克。活性成分包括polacrilin钾、微晶纤维素、丙二醇,甘油,山梨糖醇,methylparaben,尼泊金丙酯、柠檬酸钠二水合物,柠檬酸无水,糖精钠,调味料,使用黄色6号铝湖,和二甲基硅油乳液,USP。
来源
帕罗西汀制造商
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医生总保健公司。
帕罗西汀|医生总保健公司。
重度抑郁症通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。推荐的初始剂量是20毫克/天。病人服用的20 - 50毫克/天的临床试验证明的有效性帕罗西汀治疗重度抑郁症。正如所有药物有效治疗重度抑郁症,完整的效应可能会被推迟。有些病人不应对20毫克剂量可能受益于剂量增加,10毫克/天的增量,最多50毫克/天。剂量的变化应该发生在间隔至少1周。
维持治疗没有证据可以回答这个问题的病人与帕罗西汀治疗应该保持多长时间。一般认为急性重度抑郁症需要几个月或更长时间的持续的药物治疗。诱导缓解所需的剂量是否与维护所需的剂量和/或保持心境愉快是未知的。
帕罗西汀的疗效的系统评价表明,疗效维持时间的1年平均约30毫克的剂量。
强迫症通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。帕罗西汀治疗强迫症的推荐剂量是每天40毫克。患者应该开始20毫克/天的剂量可以增加10毫克/天的增量。剂量的变化应该发生在间隔至少1周。病人服用的20到60毫克/天的临床试验证明帕罗西汀治疗强迫症的有效性。最大用量不应超过60毫克/天。
维持治疗长期维护的有效性在6个月复发预防试验中得到验证。在这个试验中,强迫症患者分配给帕罗西汀证明复发率较低而服用安慰剂的病人(见临床药理学:临床试验)。强迫症是一种慢性疾病,它是合理的考虑继续回应病人。剂量调整应该维持病人的最低有效剂量,和病人应定期重新评估,以确定需要继续治疗。
恐慌症通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。的目标剂量帕罗西汀治疗恐慌症是40毫克/天。患者应该开始10毫克/天。剂量变化应该发生在10毫克/天的增量和间隔至少1周。病人服用的10到60毫克/天的临床试验证明帕罗西汀的有效性。最大用量不应超过60毫克/天。
维持治疗长期维护的有效性是在3个月复发预防试验。恐慌症患者在这个试验中,分配给帕罗西汀证明复发率较低而服用安慰剂的病人(见临床药理学:临床试验)。恐慌症是一种慢性疾病,它是合理的考虑继续回应病人。剂量调整应该维持病人的最低有效剂量,和病人应定期重新评估,以确定需要继续治疗。
社交焦虑障碍通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。推荐的和初始剂量20毫克/天。在临床试验的有效性帕罗西汀在病人给了一系列20到60毫克/天。尽管帕罗西汀的安全评估社交焦虑症患者在60毫克/天的剂量,没有任何信息表明额外的好处剂量高于20毫克/天(见临床药理学:临床试验)。
维持治疗没有证据可以回答这个问题的病人与帕罗西汀治疗应该保持多长时间。虽然帕罗西汀的疗效超过12周的剂量没有对照临床试验中,社交焦虑障碍被认为是一种慢性病,并合理考虑延续患者的治疗反应。剂量调整应该维持病人的最低有效剂量,和病人应定期重新评估,以确定需要继续治疗。
广泛性焦虑障碍通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。在临床试验的有效性帕罗西汀在病人给了一系列20到50毫克/天。推荐起始剂量和建立有效剂量是20毫克/天。没有足够的证据表明更大的好处剂量高于20毫克/天。剂量变化应该发生在10毫克/天的增量和间隔至少1周。
维持治疗系统评估继续帕罗西汀的时期24周广泛性焦虑障碍患者反应而服用帕罗西汀,治疗8周急性阶段展示了这样的一个好处维护(见临床药理学:临床试验)。然而,病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗。
创伤后应激障碍通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。推荐起始剂量和建立有效剂量是20毫克/天。1例临床试验,帕罗西汀的有效性在病人给了一系列20到50毫克/天。然而,在一个固定剂量的研究中,没有足够的证据表明更大的好处相比40毫克/天的剂量20毫克/天。剂量变化,如果表示,应该发生在10毫克/天的增量和间隔至少1周。
维持治疗没有证据可以回答这个问题的病人与帕罗西汀治疗应该保持多长时间。虽然帕罗西汀的疗效超过12周的剂量没有对照临床试验中,创伤后应激障碍被认为是一种慢性病,它是合理的考虑延续患者的治疗反应。剂量调整应该维持病人的最低有效剂量,和病人应定期重新评估,以确定需要继续治疗。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于帕罗西汀和其他SSRIs或SNRIs,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见警告:妊娠期间使用)。当用帕罗西汀治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。医生可能会考虑在怀孕后期逐渐减少帕罗西汀。
剂量为老年人或疲惫不堪的患者和严重的肾或肝损伤患者推荐的初始剂量对老年病人10毫克/天,疲惫不堪的病人,和/或严重的肾或肝损伤患者。如果表示可以增加。用量不应超过40毫克/天。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药至少应间隔14天停药的毛被用来治疗抑郁症和起始与帕罗西汀治疗。相反,应该允许至少14天之后停止帕罗西汀毛开始前一个抗抑郁药(见禁忌症)。
使用帕罗西汀与可逆MAOIs如Linezolid或亚甲蓝:不开始帕罗西汀治疗的一个病人被Linezolid或亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征或NMS-like反应的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,后备干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。在某些情况下,一个病人接受治疗与帕罗西汀可能需要紧急治疗linezolid或亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险或NMS-like反应在一个特定的病人,帕罗西汀应该立即停止,linezolid或亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状或NMS-like反应2周后24小时或直到最后剂量linezolid或亚甲蓝,以先到期者作准。与帕罗西汀治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或亚甲蓝(参见警告)。
中止与帕罗西汀治疗症状与帕罗西汀中止有关已报告(参见预防措施:与帕罗西汀治疗停药)。患者中断治疗时应监测这些症状,无论帕罗西汀被规定的指示。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
注意:悬挂之前使用。
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Apotex集团
帕罗西汀| Apotex集团
重度抑郁症通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。推荐的初始剂量是20毫克/天。病人服用的20 - 50毫克/天的临床试验证明的有效性帕罗西汀治疗重度抑郁症。正如所有药物有效治疗重度抑郁症,完整的效应可能会被推迟。有些病人不应对20毫克剂量可能受益于剂量增加,10毫克/天的增量,最多50毫克/天。剂量的变化应该发生在间隔至少1周。
维持治疗没有证据可以回答这个问题的病人与帕罗西汀治疗应该保持多长时间。一般认为急性重度抑郁症需要几个月或更长时间的持续的药物治疗。诱导缓解所需的剂量是否与维护所需的剂量和/或保持心境愉快是未知的。
帕罗西汀的疗效的系统评价表明,疗效维持时间的1年平均约30毫克的剂量。
强迫症通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。帕罗西汀治疗强迫症的推荐剂量是每天40毫克。患者应该开始20毫克/天的剂量可以增加10毫克/天的增量。剂量的变化应该发生在间隔至少1周。病人服用的20到60毫克/天的临床试验证明帕罗西汀治疗强迫症的有效性。最大用量不应超过60毫克/天。
维持治疗长-项维护的功效是在6 -月复发预防试验。在这个试验中,强迫症患者分配给帕罗西汀证明复发率较低而服用安慰剂的病人(见临床药理学:临床试验)。强迫症是一种慢性疾病,它是合理的考虑继续回应病人。剂量调整应该维持病人的最低有效剂量,和病人应定期重新评估,以确定需要继续治疗。
恐慌症通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。的目标剂量帕罗西汀治疗恐慌症是40毫克/天。患者应该开始10毫克/天。剂量变化应该发生在10毫克/天的增量和间隔至少1周。病人服用的10到60毫克/天的临床试验证明帕罗西汀的有效性。最大用量不应超过60毫克/天。
维持治疗长期维护的有效性证明3 -月复发预防试验。恐慌症患者在这个试验中,分配给帕罗西汀证明复发率较低而服用安慰剂的病人(见临床药理学:临床试验)。恐慌症是一种慢性疾病,它是合理的考虑继续回应病人。剂量调整应该维持病人的最低有效剂量,和病人应定期重新评估,以确定需要继续治疗。
社交焦虑障碍:通常的初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。推荐的和初始剂量20毫克/天。在临床试验的有效性帕罗西汀在病人给了一系列20到60毫克/天。尽管帕罗西汀的安全评估社交焦虑症患者在60毫克/天的剂量,没有任何信息表明额外的好处剂量高于20毫克/天(见临床药理学:临床试验)。
维持治疗没有证据可以回答这个问题的病人与帕罗西汀治疗应该保持多长时间。虽然帕罗西汀的疗效超过12周的剂量没有对照临床试验中,社交焦虑障碍被认为是一种慢性病,并合理考虑延续患者的治疗反应。剂量调整应该维持病人的最低有效剂量,和病人应定期重新评估,以确定需要继续治疗。
广泛性焦虑障碍通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。在临床试验的有效性帕罗西汀在病人给了一系列20到50毫克/天。推荐起始剂量和建立有效剂量是20毫克/天。没有足够的证据表明更大的好处剂量高于20毫克/天。剂量变化应该发生在10毫克/天的增量和间隔至少1周。
维持治疗系统评估继续帕罗西汀的时期24周广泛性焦虑障碍患者反应而服用帕罗西汀,治疗8周急性阶段展示了这样的一个好处维护(见临床药理学:临床试验)。然而,病人应定期重新评估,以确定需要维持治疗。
创伤后应激障碍通常初始剂量帕罗西汀应作为一个单一的每日剂量有或没有食物,通常在早上。推荐起始剂量和建立有效剂量是20毫克/天。1例临床试验,帕罗西汀的有效性在病人给了一系列20到50毫克/天。然而,在一个固定剂量的研究中,没有足够的证据表明更大的好处相比40毫克/天的剂量20毫克/天。剂量变化,如果表示,应该发生在10毫克/天的增量和间隔至少1周。
维持治疗没有证据可以回答这个问题的病人与帕罗西汀治疗应该保持多长时间。虽然帕罗西汀的疗效超过12周的剂量没有对照临床试验中,创伤后应激障碍被认为是一种慢性病,它是合理的考虑延续患者的治疗反应。剂量调整应该维持病人的最低有效剂量,和病人应定期重新评估,以确定需要继续治疗。
特殊人群的治疗在晚期妊娠孕妇新生儿暴露于帕罗西汀和其他SSRIs或SNRIs,在晚期妊娠并发症发展需要长期住院、呼吸支持,和胃管喂食(见警告:妊娠期间使用)。当用帕罗西汀治疗孕妇在怀孕后期,医生应该仔细考虑治疗的潜在风险和收益。
剂量为老年人或疲惫不堪的患者和严重的肾或肝损伤患者推荐的初始剂量对老年病人10毫克/天,疲惫不堪的病人,和/或严重的肾或肝损伤患者。如果表示可以增加。用量不应超过40毫克/天。
切换病人或单胺氧化酶抑制剂(毛)用于治疗精神疾病至少应间隔14天停药的毛被用来治疗精神障碍和起始与帕罗西汀治疗。相反,应该允许至少14天之后停止帕罗西汀开始前的毛被用来治疗精神疾病(见禁忌症)。
与其他MAOIs使用帕罗西汀,如Linezolid或亚甲蓝不开始帕罗西汀治疗的一个病人被linezolid或静脉注射亚甲蓝因为增加5 -羟色胺综合征的风险。在一个病人需要更多的紧急治疗一种精神病症的表征,这种精神病症,其他干预措施,包括住院治疗,应考虑(见禁忌症)。
在某些情况下,一个病人已经接受与帕罗西汀治疗可能需要紧急治疗linezolid或静脉注射亚甲蓝。如果可以接受的替代linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗并不可用,linezolid或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在好处是判断超过5 -羟色胺综合征的风险在一个特定的病人,帕罗西汀应该立即停止,linezolid或静脉注射亚甲蓝可以管理。患者应监测血清素综合征的症状2周后24小时或直到最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝,以先到期者作准。与帕罗西汀治疗可能恢复24小时后的最后剂量linezolid或静脉注射亚甲蓝(参见警告)。
的风险管理由non-intravenous亚甲蓝路线(如口服药片或由当地注入)或静脉注射剂量远低于1毫克/公斤与帕罗西汀还不清楚。然而,临床医生应该意识到紧急5 -羟色胺综合征症状的可能性等使用(参见警告)。
中止与帕罗西汀治疗:症状与帕罗西汀中止有关已报告(参见预防措施:与帕罗西汀治疗停药)。患者中断治疗时应监测这些症状,无论帕罗西汀被规定的指示。逐渐减少剂量而不是突然戒烟建议尽可能。如果无法忍受症状发生后减少剂量或停药后治疗,然后恢复先前规定的剂量可能被考虑。随后,医生可以继续比赛,但更逐渐减少剂量率。
注意:悬挂之前使用。
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