| 产品描述: | 二甲双胍ER平板电脑,500毫克,Rx,包装和标记为二甲双胍立即释放(IR),重新包装:三叶草刘易斯医疗解决方案中心,俄亥俄州,生产商:Amneal / Interpharm Hauppauge,纽约NDC 53746-178-01 |
|---|---|
| 状态: | 完成 |
| 城市: | 刘易斯中心 |
| 状态: | 哦 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 电话 |
| 分布模式: | 产品被运往以下状态:有限公司,妈,哦,TX和王寅。 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 88/5毫克片剂 |
| 召回原因: | 标签:标签混淆;产品标签没有表示扩展版本 |
| 回忆起始日期: | 20110927 |
| 报告日期: | 20140730 |
Ibandronate钠
加载……Ibandronate钠回忆
得到一个警告当一个回忆。
问题&答案
副作用和不良反应
目前还没有对该产品的警告信息。我们为不便道歉。
法律问题
目前还没有法律信息用于这种药物。
FDA安全警报
目前没有FDA安全警告这种药物。
制造商警告
目前还没有这种药物制造商警告信息。
FDA标记变化
目前没有FDA标签更改用于这种药物。
使用
Ibandronate钠平板电脑显示用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。Ibandronate钠平板电脑增加骨矿物质密度(BMD),减少椎骨折的发生率。
最佳使用时间还未确定。ibandronate钠平板电脑的安全性和有效性治疗骨质疏松症是基于临床数据的三年时间。所有患者在二磷酸盐治疗应该需要定期重新评估继续治疗。断裂的低风险的患者应考虑药物停药后3 - 5年的使用。骨折病人停止治疗应该风险定期重新评估。
历史
目前还没有药物可用于这种药历史。
其他信息
Ibandronate钠是一种氮含量二磷酸盐抑制osteoclast-mediated骨吸收。ibandronate钠的化学名称是3 - (N-methyl-N-pentyl) amino-1-hydroxypropane-1 1 diphosphonic酸,谷氨酸钠盐,分子式C9H22没有7P2Na和分子量为341。Ibandronate钠是白色的白颜色的粉末。这是很少溶于水。Ibandronate钠结构式如下:
Ibandronate钠平板电脑可用白色,胶囊150毫克的涂布平板电脑为每月口服。一个150毫克涂布平板含有160.33毫克ibandronate钠,相当于150毫克的伊班膦酸。Ibandronate钠平板电脑还包含以下活性成分:胶体二氧化硅,crospovidone, croscarmellose钠,一水乳糖、微晶纤维素、聚维酮、硬脂延胡索酸酯钠。平板电脑涂料包含hypromellose,聚乙二醇400和二氧化钛。印迹墨水包含:氢氧化铵,黑色氧化铁,丙二醇,虫胶。
来源
Ibandronate钠厂家
-
Reddy博士的实验室有限
Ibandronate钠| Reddy博士的实验室有限
2.1剂量信息的剂量ibandronate平板电脑是150毫克钠平板每月服用一次每个月在同一日期。
2.2重要的政府指令指导病人做以下:
采取ibandronate钠平板电脑前至少60分钟第一食物或饮料(除了水)天或之前的任何口服药物或补充,包括钙、抗酸药,或维生素吸收和临床效益最大化,(见药物相互作用[7.1])。避免使用补充水包括矿泉水,因为他们可能有更高浓度的钙。燕子ibandronate钠平板电脑完全与完整的一杯白开水(6到8盎司),而站立或坐在一个直立的位置以减少潜在的食管刺激。避免躺下后60分钟ibandronate钠片(见警告和预防措施[5.1])。不要咀嚼或吸平板由于潜在的口咽溃疡。不要吃、喝任何东西除了白开水,或者采取其他药物至少60分钟后ibandronate钠平板电脑。2.3钙和维生素D的补充建议指导患者采取补充钙和维生素D如果他们的膳食摄入量是不够的。避免使用钙补充剂的60分钟内ibandronate钠合并施打ibandronate钠钙平板电脑和平板电脑管理,因为可能会干扰的吸收ibandronate钠(见药物相互作用[7.1])。
2.4政府指令错过了每月剂量如果错过了每月剂量,指导患者做以下:
如果下一次ibandronate钠平板电脑一天超过7天后,取一个ibandronate钠平板电脑,150毫克(酸)的日期后的早晨,记住。如果下一次ibandronate钠平板电脑一天只有1到7天,等到随后月的预定ibandronate钠平板电脑把他们的平板电脑。后续每月对上述方案的剂量,指导病人回到他们原来的计划通过一个ibandronate钠平板电脑,150毫克(acid)每个月他们先前选择的一天。
-
沃森实验室有限公司
Ibandronate钠|沃森实验室有限公司
2.1剂量信息ibandronate的剂量是150毫克钠平板每月服用一次每个月在同一日期。
2.2重要的政府指令指导病人做以下:
采取ibandronate钠平板电脑前至少60分钟第一食物或饮料(除了水)天或之前的任何口服药物或补充,包括钙、抗酸药,或维生素吸收和临床效益最大化,(见药物相互作用[7.1])。避免使用补充水包括矿泉水,因为他们可能有更高浓度的钙。燕子ibandronate钠平板电脑完全与完整的一杯白开水(6到8盎司),而站立或坐在一个直立的位置以减少潜在的食管刺激。避免躺下后60分钟ibandronate钠片(见警告和预防措施[5.1])。不要咀嚼或吸平板由于潜在的口咽溃疡。不要吃、喝任何东西除了白开水,或者采取其他药物至少60分钟后ibandronate钠平板电脑。2.3钙和维生素D的补充建议指导患者采取补充钙和维生素D如果他们的膳食摄入量是不够的。避免使用钙补充剂的60分钟内ibandronate钠平板电脑管理因为共同服用ibandronate的平板电脑和钠钙可能会干扰的吸收ibandronate钠(见药物相互作用[7.1])。
2.4政府指令错过了每月剂量如果错过了每月剂量,指导患者做以下:
如果下一个预定ibandronate钠平板电脑一天超过7天后,取一个ibandronate日期后150毫克钠平板电脑在早上记忆。如果下一次ibandronate钠平板电脑一天只有1到7天,等到随后月的预定ibandronate钠平板电脑把他们的平板电脑。后续每月对上述方案的剂量,指导病人回到他们原来的计划通过一个ibandronate 150毫克钠平板电脑每个月他们先前选择的一天。
-
Apotex集团
纽约Ibandronate钠| Amneal制药有限责任公司
没有固定的给药方案的管理在2型糖尿病患者高血糖的盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP或任何其他药物代理。剂量盐酸二甲双胍延长释放的平板电脑,USP必须个性化的有效性和宽容的基础上,在不超过最高每日推荐剂量。平板电脑的最大推荐剂量盐酸二甲双胍延长释放,USP在成人是2000毫克。
盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP一般应给予每天一次晚餐。盐酸二甲双胍延长释放的平板电脑,USP应该开始低剂量,剂量逐渐升级,减少胃肠道副作用和允许识别所需的最小剂量足够的病人的血糖控制。
治疗期间起始剂量滴定(见推荐剂量时间表),空腹血糖应该用于确定盐酸二甲双胍治疗反应延长释放平板电脑,USP和识别病人的最低有效剂量。此后,糖化血红蛋白应该测量每隔大约三个月。治疗的目标应该是降低空腹血糖和糖化血红蛋白水平正常或接近正常使用最低有效剂量盐酸二甲双胍延长释放的平板电脑,USP,当作为单一疗法或结合磺酰脲类或胰岛素。监测血糖和糖化血红蛋白也将允许检测基本失败,即。、降低血糖不足最大推荐剂量的药物,和二次失败,即。、失去足够的血糖降低响应在最初一段时间的有效性。
盐酸二甲双胍的短期政府延长释放平板电脑,USP时期可能就足够了瞬态失控的病人通常在饮食本身控制。
盐酸二甲双胍延长释放的平板电脑,USP必须吞下整个不要压碎或咀嚼。偶尔,盐酸二甲双胍延长释放活性成分的平板电脑,USP将消除粪便软,水分质量。(见下面的患者信息打印。)
推荐剂量的时间表
成年人——一般来说,临床上重要的反应未见剂量低于每天1500毫克。然而,一个较低的推荐剂量开始,逐渐增加剂量建议减少胃肠道症状。
通常的起始剂量盐酸二甲双胍延长释放的平板电脑,USP是500毫克每天一次晚餐。剂量增加的增量应该每周500毫克,每天最多2000毫克一次晚餐。如果血糖控制不了在盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP 2000毫克每天一次,审判的盐酸二甲双胍延长释放的平板电脑,应该考虑USP 1000毫克每日两次。(见临床药理学、临床研究)
儿科的安全性和有效性的盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP在儿科患者尚未建立。
转移与其他抗糖尿病的治疗
当转移病人从其他比氯磺丙脲标准口服降糖药物盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP,没有过渡时期通常是必要的。当从氯磺丙脲转移患者,应注意在前两周,因为长时间的保留在体内氯磺丙脲,导致重叠药物反应和可能的低血糖。
伴随的盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP和口服磺酰脲类疗法在成人患者
如果病人没有回应4周的最大剂量盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP单一疗法,应该考虑逐步增加口服磺酰脲类,同时继续盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP最大剂量,即使之前主要或次要未能发生磺酰脲类。临床和药代动力学的药物之间相互作用数据目前只提供二甲双胍和格列本脲(格列本脲)。
随之而来的盐酸二甲双胍延长释放平板电脑、USP和磺酰脲类药物治疗,可以获得所需的控制血糖调整药物的剂量。随之而来的盐酸二甲双胍延长释放平板电脑、USP和磺酰脲类药物治疗低血糖的风险与磺酰脲类治疗仍在继续,可能会增加。应该采取适当的措施。(见包插入各自的磺酰脲类。)
如果患者不满意地回应了一个三个月的与盐酸二甲双胍延长释放的最大剂量的平板电脑,USP和最大剂量的口服磺酰脲类,考虑治疗方案包括改用胰岛素有或没有的盐酸二甲双胍延长释放片、早餐。
伴随的盐酸二甲双胍延长释放平板电脑、USP和成人患者的胰岛素治疗
当前的胰岛素剂量应继续在起始的盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP疗法。盐酸二甲双胍延长释放的平板电脑,USP疗法应发起500毫克每天一次在胰岛素治疗的患者。对病人没有反应充分,剂量盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP应该增加大约1星期后500毫克和500毫克每星期之后直到达到足够的血糖控制。的最大每日推荐剂量为2000毫克盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,早餐。建议胰岛素剂量下降了10%至25%时空腹血糖浓度下降到低于120 mg / dL在患者接受伴随胰岛素和盐酸二甲双胍延长释放片、早餐。进一步的调整应该是个性化的基于降糖的回应。
特定的患者群体
盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP是不推荐用于怀孕。盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,USP不推荐在儿科患者(17岁以下)。
盐酸二甲双胍的初始剂量和维护延长释放平板电脑,USP应该保守的老年患者,由于肾功能下降的可能性在这个人口。任何剂量调整应该基于仔细评估肾功能。一般来说,老年人,疲惫不堪的,营养不良的患者不应滴定盐酸二甲双胍延长释放的最大剂量片、早餐。
监测肾功能有必要帮助预防乳酸酸中毒,尤其是老年人。(参见警告。)
-
Avkare公司。
Ibandronate钠| Symplmed Llc
2.1高血压使用简单的高血压患者:原发性高血压患者,推荐的初始剂量是4毫克每天一次。剂量滴定,根据需要每天最多16毫克。通常的维持剂量范围是4毫克到8毫克管理作为一个单一的每日剂量或在两个分裂的剂量。
在老年病人使用:每日推荐的初始剂量的ACEON为老年人是4毫克每日,给出一个或两个分裂的剂量。ACEON有限的经验在老年人剂量超过8毫克。剂量高于8毫克应小心血压监测和剂量滴定(见使用在特定的人群(8.5))。
使用利尿剂:患者目前正在使用一种利尿剂治疗,症状性低血压可能发生后ACEON的初始剂量。开始ACEON之前考虑减少剂量的利尿剂(见药物相互作用(7.1))。
2.2稳定冠状动脉疾病稳定的冠状动脉疾病,患者ACEON应该被给予一个初始剂量的4毫克每日一次,2周,然后增加容忍,维持剂量的8毫克每日一次。在老年病人(大于70岁),ACEON应给予2毫克剂量每天一次在第一周,紧随其后的是4毫克每天一次在第二周和8毫克每日一次,如果容忍维持剂量。
2.3在肾功能损害和透析剂量调整Perindoprilat消除在肾功能受损的患者却降低了。ACEON不推荐患者的肌酐清除率< 30毫升/分钟。较小程度的损伤,患者最初的剂量应该是2毫克/天的剂量不应超过8毫克/天。在透析过程中,培删除相同的间隙在肾功能正常的患者。
-
太阳制药工业有限公司
Ibandronate钠| Apotex集团。
没有固定的给药方案在2型糖尿病患者高血糖的管理与二甲双胍或其他药物代理。二甲双胍的剂量必须个性化的有效性和宽容的基础上,在不超过最高每日推荐剂量。盐酸二甲双胍片的最大推荐剂量为2550毫克在儿科患者成年人和2000毫克(10到16岁);平板电脑的最大推荐剂量盐酸二甲双胍延长释放在成人是2000毫克。
盐酸二甲双胍片应在分裂的剂量与餐盐酸二甲双胍延长释放平板电脑一般应给予每天一次晚餐。盐酸二甲双胍片、盐酸二甲双胍延长释放平板电脑应该开始低剂量,剂量逐渐升级,减少胃肠道副作用和允许识别所需的最小剂量足够的病人的血糖控制。
治疗期间起始剂量滴定(见推荐剂量时间表),空腹血糖应该用于确定盐酸二甲双胍片治疗反应或盐酸二甲双胍延长释放平板电脑和确定病人的最低有效剂量。此后,糖化血红蛋白应该测量每隔大约三个月。治疗的目标应该是降低空腹血糖和糖化血红蛋白水平正常或接近正常使用最低有效剂量盐酸二甲双胍片、盐酸二甲双胍延长释放平板电脑,当作为单一疗法或结合磺酰脲类或胰岛素。
监测血糖和糖化血红蛋白也将允许检测基本失败,即。、降低血糖不足最大推荐剂量的药物,和二次失败,即。、失去足够的血糖降低响应在最初一段时间的有效性。
二甲双胍可能的短期政府足够的过渡时期失去控制的病人通常在饮食本身控制。
盐酸二甲双胍延长释放必须吞下整个平板电脑,从不碾碎或咀嚼。偶尔,盐酸二甲双胍的活性成分延长释放平板电脑将消除粪便软,水分质量(参见下面的患者信息打印)。
推荐剂量的时间表成人:一般来说,临床上重要的反应未见剂量低于每天1500毫克。然而,一个较低的推荐剂量开始,逐渐增加剂量建议减少胃肠道症状。
通常的起始剂量的盐酸二甲双胍片是500毫克,一天两次或850毫克一天一次,在吃饭。剂量增加的增量应该500毫克每2周,每周或850毫克到2000毫克/天,在分裂的剂量。患者也可以从500毫克,一天两次滴定到850毫克,一天两次后2周。对那些病人需要额外的血糖控制,盐酸二甲双胍片可能得到最大程度上的每日剂量2550毫克每天。剂量2000毫克以上可以更好地容忍给一天三次餐。
通常的起始剂量的盐酸二甲双胍延长释放平板电脑每天500毫克一次晚餐。剂量增加的增量应该每周500毫克,每天最多2000毫克一次晚餐。如果没有达到血糖控制对盐酸二甲双胍延长释放平板电脑2000毫克每天一次,盐酸二甲双胍的试验应考虑延长释放平板电脑1000毫克每日两次。如果需要更高的剂量二甲双胍,应该使用盐酸二甲双胍片每日总剂量/每日剂量2550毫克,如上所述。(见临床药理学:临床研究)。
在随机试验中,患者目前与盐酸二甲双胍片改用盐酸二甲双胍治疗延长释放平板电脑。这个试验的结果表明,患者接受盐酸二甲双胍片治疗可能安全地改用盐酸二甲双胍延长释放平板电脑在同一每日总剂量,每天一次2000毫克每日一次。开关从盐酸二甲双胍片、盐酸二甲双胍后延长释放平板电脑,应密切监测血糖控制和剂量调整相应的(见临床药理学:临床研究)。
儿科:通常的起始剂量的盐酸二甲双胍片是500毫克,一天两次,在吃饭。剂量增加的增量应该最多每周500毫克到2000毫克/天,在分裂的剂量。
盐酸二甲双胍的安全性和有效性延长释放平板电脑在儿科患者尚未建立。
转移与其他抗糖尿病的治疗当转移病人从标准以外的口服降糖药物氯磺丙脲二甲双胍,没有过渡时期通常是必要的。当从氯磺丙脲转移患者,应注意在前两周,因为长时间的保留在体内氯磺丙脲,导致重叠药物反应和可能的低血糖。
伴随的二甲双胍和磺酰脲类口服治疗成人患者如果病人没有回应的最大剂量二甲双胍单药治疗4周,应该考虑逐步增加口服磺酰脲类,同时继续在最大剂量二甲双胍,即使之前主要或次要未能发生磺酰脲类。临床和药代动力学的药物之间相互作用数据目前只提供二甲双胍和格列本脲(格列本脲)。
伴随二甲双胍和磺酰脲类药物治疗所需的控制血糖可能通过调整每个药物的剂量。2型糖尿病患者的临床试验和失败之前在格列本脲,病人开始平板电脑盐酸二甲双胍和格列本脲20毫克滴定1000/20毫克,1500/20毫克,2000/20 mg或2500/20毫克盐酸二甲双胍片500毫克和格列本脲,分别达到血糖控制的目标以台塑,糖化血红蛋白和血浆葡萄糖响应(见临床药理学:临床研究)。然而,应该尝试确定每种药物的最小有效剂量来达到这一目标。伴随二甲双胍和磺酰脲类药物治疗低血糖的风险与磺酰脲类治疗仍在继续,可能会增加。应采取适当的措施(见包插入相应的磺酰脲类)。
如果病人没有令人满意地回应了一个三个月的伴随治疗的最大剂量二甲双胍和最大剂量的口服磺酰脲类,考虑治疗方案包括改用胰岛素有或没有二甲双胍。
伴随的二甲双胍和胰岛素治疗成年患者当前的胰岛素剂量应继续在起始二甲双胍治疗。二甲双胍治疗应发起500毫克每天一次在胰岛素治疗的患者。对病人没有反应充分,二甲双胍的剂量应增加了大约1星期后500毫克和500毫克每星期之后直到达到足够的血糖控制。最大每日推荐剂量为2500毫克盐酸二甲双胍片和2000毫克盐酸二甲双胍延长释放平板电脑。建议胰岛素剂量下降了10%至25%时空腹血糖浓度下降到低于120 mg / dL的病人接受伴随胰岛素和二甲双胍。进一步的调整应该是个性化的基于降糖的回应。
特定的患者群体二甲双胍不推荐用于怀孕。盐酸二甲双胍片不推荐在10岁以下的病人。盐酸二甲双胍延长释放平板电脑不推荐在儿科患者(17岁以下)。
盐酸二甲双胍片的初始和维护计量或盐酸二甲双胍延长释放平板电脑应该保守的老年患者,由于肾功能下降的可能性在这个人口。任何剂量调整应该基于仔细评估肾功能。一般来说,老年人,疲惫不堪的,营养不良的患者不应该被滴定的最大剂量盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍延长释放平板电脑。
监测肾功能有必要帮助预防乳酸酸中毒,尤其是老年人(参见警告)。
-
Mylan制药有限公司
Ibandronate钠| Mylan制药公司。
2.1剂量信息的剂量ibandronate平板电脑是150毫克钠平板每月服用一次每个月在同一日期。
2.2重要的政府指令指导病人做以下:
•采取ibandronate钠平板电脑前至少60分钟第一食物或饮料(除了水)天或之前的任何口服药物或补充,包括钙、抗酸药、维生素吸收和临床效益最大化(见药物相互作用[7.1])。避免使用补充水包括矿泉水,因为他们可能有更高浓度的钙。•燕子ibandronate钠平板电脑完全与完整的一杯白开水(6到8盎司),而站立或坐在一个直立的位置以减少潜在的食管刺激。避免躺下后60分钟ibandronate钠片(见警告和预防措施[5.1])。不要咀嚼或吸平板由于潜在的口咽溃疡。•不要吃、喝任何东西除了白开水,或者采取其他药物至少60分钟后ibandronate钠平板电脑。2.3钙和维生素D的补充建议指导患者采取补充钙和维生素D如果他们的膳食摄入量是不够的。避免使用钙补充剂的60分钟内ibandronate钠平板政府因为共同服用ibandronate的平板电脑和钠钙可能会干扰的吸收ibandronate钠(见药物相互作用[7.1])。
2.4政府指令错过了每月剂量如果错过了每月剂量,指导患者做以下:
•如果下一次ibandronate超过7天后,取一个早上ibandronate 150毫克的平板电脑日期后记得。•如果下一次ibandronate天只有1到7天,等到随后月的预定ibandronate天采取他们的平板电脑。后续每月对上述方案的剂量,指导病人回到他们原来的计划通过一个ibandronate 150毫克平板电脑每个月他们之前选择的一天。
-
Alvogen Inc .)
Ibandronate钠| Alvogen Inc .)
2.1剂量信息Ibandronate钠片的剂量150毫克片剂和伊班膦酸一次月度每月在同一日期。
2.2重要的政府指令指导病人做以下:
•采取Ibandronate钠平板电脑前至少60分钟第一食物或饮料(除了水)天或之前的任何口服药物或补充,包括钙、抗酸药,或维生素吸收和临床效益最大化,(见药物相互作用[7.1])。避免使用补充水包括矿泉水,因为他们可能有更高浓度的钙。
•燕子Ibandronate钠平板电脑完全与完整的一杯白开水(6到8盎司),而站立或坐在一个直立的位置以减少潜在的食管刺激。避免躺下后60分钟Ibandronate钠片(见警告和预防措施[5.1])。不要咀嚼或吸平板由于潜在的口咽溃疡。
•不要吃、喝任何东西除了白开水,或者采取其他药物至少60分钟后Ibandronate钠平板电脑。
2.3钙和维生素D的补充建议指导患者采取补充钙和维生素D如果他们的膳食摄入量是不够的。避免使用钙补充剂的60分钟内Ibandronate钠合并施打Ibandronate钠钙平板电脑和平板电脑管理,因为可能会干扰的吸收Ibandronate钠(见DRUGINTERACTIONS [7.1])。
2.4政府指令错过了每月剂量如果错过了每月剂量,指导患者做以下:
•如果下一次Ibandronate钠平板电脑一天超过7天后,取一个Ibandronate平板电脑150毫克的伊班膦酸钠日期后的早晨,记住。
•如果下一次Ibandronate钠平板电脑一天只有1到7天,等到随后月的预定Ibandronate钠平板电脑把他们的平板电脑。
后续每月对上述方案的剂量,指导病人回到他们原来的计划通过一个Ibandronate平板电脑每个月150毫克,伊班膦酸钠在他们之前的选择。
-
Sagent制药
Ibandronate钠Sagent药品|
2.1重要的政府指令必须接种Ibandronate钠注射液静脉注射只有卫生保健专业人士。必须注意不要管理动脉内的或paravenously,因为这可能会导致组织损伤(见警告和注意事项(5.4))。
适当的医疗支持和监控措施时应现成ibandronate钠注入管理。如果过敏或其他严重的过敏/过敏反应发生,立即停止注入和启动适当的治疗(见警告和注意事项(5.2))。视觉检查液体已经预装好的注射器的颗粒物和变色。不要使用已经预装好的注射器与颗粒物或变色。管理只有封闭针。丢弃任何未使用的部分。不与对含钙混合解决方案或其他静脉注射药物。已经预装好的注射器仅供单使用。2.2剂量信息的推荐剂量ibandronate钠注射治疗绝经后骨质疏松症是3毫克(ibandronate)每三个月进行静脉注射在15到30秒。不管理比每隔3个月更频繁。
2.3实验室检测和口试前管理政府之前每个剂量获得血清肌酐(见警告和注意事项(5.3))。鉴于磷酸盐相关与颚骨坏死(ONJ),执行常规口试前政府ibandronate钠注入。
2.4钙和维生素D的补充指导患者采取补充钙和维生素D如果他们的饮食摄入量不足(见警告和注意事项(5.1))。
2.5计量错过剂量如果错过了剂量,管理就可以预定。此后,ibandronate钠注射应该预定之日起每三个月最后注入。
2.6剂量修改患者的肾功能损害不管理严重肾功能损害患者(肌酐清除率不到30毫升/分钟)(见警告和注意事项(5.3)和临床药理学(12.3)]。不需要剂量调整轻度或中度的肾功能障碍患者(肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟)(见临床药理学(12.3))。
-
Mylan机构有限公司
Ibandronate钠| Mylan机构有限责任公司
2.1重要的政府指令必须接种Ibandronate注入静脉注射只有卫生保健专业人士。
必须注意不要管理动脉内的或paravenously,因为这可能会导致组织损伤(见警告和注意事项(5.4))。
适当的医疗支持和监控措施时应现成ibandronate注入管理。如果过敏或其他严重的过敏/过敏反应发生,立即停止注入和启动适当的治疗(见警告和注意事项(5.2))。视觉检查液体已经预装好的注射器的颗粒物和变色。不要使用已经预装好的注射器与颗粒物或变色。管理只有25,3/4英寸针,9厘米的塑料管材。丢弃任何未使用的部分。不与对含钙混合解决方案或其他静脉注射药物。已经预装好的注射器仅供单使用。2.2剂量信息ibandronate推荐剂量的注射治疗绝经后骨质疏松症是3毫克每3个月进行静脉注射在15到30秒。不管理比每隔3个月更频繁。
2.3实验室检测和口试前管理政府之前每个剂量获得血清肌酐(见警告和注意事项(5.3))。鉴于磷酸盐相关与颚骨坏死(ONJ),执行常规口试前管理ibandronate注入。
2.4钙和维生素D的补充指导患者采取补充钙和维生素D如果他们的膳食摄入量是不够的。(见警告和注意事项(5.1))。
2.5计量错过剂量如果错过了剂量,管理就可以预定。此后,ibandronate注射应该预定之日起每三个月最后注入。
2.6剂量修改患者的肾功能损害不管理严重肾功能损害患者(肌酐清除率不到30毫升/分钟)(见警告和注意事项(5.3)和临床药理学(12.3)]。不需要剂量调整轻度或中度的肾功能障碍患者(肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟)(见临床药理学(12.3))。
-
传统制药公司。
Ibandronate钠| Claris Lifesciences Inc .)
注射去甲肾上腺素酒石酸氢盐是一个集中有效的药物,必须稀释在葡萄糖输注前包含解决方案。应注入去甲肾上腺素大量静脉(见注意事项)。
恢复血压在急性低血压的状态
血量耗尽之前应该尽可能充分纠正血管加压的管理。作为应急措施,必须维护主动脉内压力,防止脑或冠状动脉缺血,去甲肾上腺素与血容量可以同时管理前和更换。
稀释剂:去甲肾上腺素应该在5%葡萄糖注射液稀释或注射5%葡萄糖和氯化钠。这些包含液体葡萄糖是防止因氧化能力的重大损失。政府仅在生理盐水不推荐。全血或血浆,如果显示增加血容量,应该单独管理(例如,通过使用一个三通管和个人容器如果同时)。
平均剂量:添加一个4毫升安瓿(4毫克)去甲肾上腺素的1000毫升5%的葡萄糖包含解决方案。每毫升这个稀释包含4微克的去甲肾上腺素的基础。静脉输液给这个解决方案。插入一个塑料静脉导管通过一个合适的孔针好先进的中央静脉和安全地用胶带固定,避免,如果可能的话,一根导管搭配技术促进停滞。静脉滴注器或其他合适的计量装置是必不可少的,允许一个精确的估计每分钟流量的下降。后观察反应的初始剂量2毫升到3毫升(基数8毫克到12微克)每分钟调整流量建立和保持低正常血压(通常是80 mm Hg 100毫米汞柱的收缩压)足以维持重要器官的血液循环。在此前的高血压患者,建议应该提高血压不高于40毫米汞柱以下既存的收缩压。平均维持剂量范围从0.5毫升每分钟1毫升(基数2毫克到4微克)。
高剂量:伟大的个体变异发生在剂量要求实现和维护一个适当的血压。在所有情况下,去甲肾上腺素剂量应根据病人的反应滴定。有时大得多,甚至巨大的每日剂量(高达68毫克基地或17安瓿)可能是必要的,如果病人仍然低血压患者,但隐血体积损耗应该总是怀疑和纠正当礼物。中心静脉压监测通常是有助于检测和治疗这种情况。
液体摄入量:稀释的程度取决于临床体液的要求。如果需要大量的液体(葡萄糖)的流量将涉及过度剂量的加压代理单位的时候,一个解决方案的稀释比应该使用4微克/毫升。另一方面,大量的液体临床不良时,浓度大于4微克每毫升可能是必要的。
治疗时间:输液应一直持续到适当的血压和组织灌注维护没有治疗。注入去甲肾上腺素应该逐渐减少,避免突然撤军。在一些报告病例的血管崩溃由于急性心肌梗塞,治疗需要6天。
辅助治疗在心脏骤停
注入静脉注射去甲肾上腺素通常是管理的心脏复苏术血压恢复和维持一个适当的建立一个有效的心跳和通风后通过其他方式。(去甲肾上腺素的强大该项刺激行动也被认为增加收缩收缩的强度和有效性一旦发生。)
平均剂量:保持系统性血压在心脏骤停的管理,以同样的方式使用去甲肾上腺素在急性低血压患者血压恢复所述状态。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色之前使用,每当解决方案和容器许可证。
不使用的解决方案如果它的颜色是粉红色或者比略暗黄色或如果它包含一个沉淀。
避免接触铁盐、碱、氧化剂。
登录到你的免费帐户