| 产品描述: | 5%葡萄糖注射液,USP, 250毫升VIAFLEX塑料袋,由百特医疗用品公司65年皮特车站路马里昂,北卡罗莱纳为百特医疗用品公司28752 - 7925 1巴克斯特Pkwy迪尔菲尔德,60015 - 4625。NDC 0338-0017-02 |
|---|---|
| 状态: | 正在进行的 |
| 城市: | 迪尔菲尔德中学 |
| 状态: | 伊尔 |
| 国家: | 我们 |
| 自愿/要求: | 自愿:公司发起 |
| 最初公司通知: | 信 |
| 分布模式: | 美国、波多黎各、和百慕大 |
| 分类: | 课上我 |
| 产品数量: | 402284袋 |
| 召回原因: | 的颗粒物:产品召回由于存在颗粒物(金属) |
| 回忆起始日期: | 20150324 |
| 报告日期: | 20150715 |
葡萄糖
加载……葡萄糖回忆
得到一个警告当一个回忆。
问题&答案
副作用和不良反应
50%葡萄糖注射高渗性,可能会导致静脉炎和血栓形成在注射部位出现的。
可能造成显著高血糖和可能hyperosmolar症候群过快。医生应该意识到hyperosmolar综合症的症状,如精神混乱和意识丧失,特别是慢性尿毒症患者和那些已知的碳水化合物不耐受。
静脉管理这个解决方案可能会导致流体和/或溶质超载导致稀释血清电解质浓度,水分过多,拥挤的州或肺水肿。
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
周围静脉管理:
解决方案应缓慢,最好是通过一个小钻针进入静脉,静脉刺激降到最低。
中央静脉管理:
浓缩葡萄糖应通过中央静脉后才合适的稀释。
法律问题
目前还没有法律信息用于这种药物。
FDA安全警报
目前没有FDA安全警告这种药物。
制造商警告
目前还没有这种药物制造商警告信息。
FDA标记变化
目前没有FDA标签更改用于这种药物。
使用
50%葡萄糖注射液在治疗胰岛素低血糖(高胰岛素或胰岛素休克)恢复血糖水平。
解决方案是还表示,稀释后静脉输液的患者口服摄入碳水化合物的热量是限制或不足以维持营养需求。缓慢输注高渗的解决方案是至关重要的,确保适当的利用葡萄糖和避免高血糖的生产。
历史
目前还没有药物可用于这种药历史。
其他信息
50%葡萄糖注射液,USP是无菌,nonpyrogenic,高渗葡萄糖溶液注射用水为静脉注射液体和营养补充物。
每毫升的液体含有0.5克葡萄糖,含水提供3.4千卡/克。解决方案的渗透性2.53 mOsmol /毫升(钙),pH值3.2至6.5,可能含有氢氧化钠或盐酸对pH值调整。
解决方案不含抑菌剂、抗菌剂或添加缓冲区(pH值调整除外),目的是只使用单剂注射。当小剂量要求,应该丢弃未使用的部分与整个单元。
葡萄糖,USP是化学指定C6H12O6•H2O(一水葡萄糖),自由己糖糖溶于水。
葡萄糖,含水的结构式如下:
注射用水,USP是化学指定H2O。
注射器是用特殊配方的聚丙烯。水从容器内渗透以极慢的速度将会有一个微不足道的影响溶液浓度超过预期的货架寿命。解决方案与塑料容器可能浸出某些化学成分极少量的塑料;然而,生物测试支持的安全注射器的材料。
来源
葡萄糖的制造商
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Remedyrepack Inc .)
葡萄糖| Remedyrepack Inc .)
周围静脉管理:
注入的解决方案应缓慢。
最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/小时。大约95%的葡萄糖时保留了0.8克/公斤/小时的速度。
在insulin-induced低血糖,静脉注射10到25克葡萄糖(葡萄糖20 - 50毫升的50%)通常是足够的。重复剂量和支持性治疗在严重的情况下可能需要。血糖测定的试样应采取注射葡萄糖。在这种紧急情况下,葡萄糖应及时没有等待预处理测试结果。
中央静脉管理:
全静脉营养50%葡萄糖注射液,USP是由缓慢静脉输液(a)与氨基酸外加剂后解决方案通过留置导管尖端位置在一个大的中央静脉,最好是上腔静脉,或(b)与无菌注射用水稀释后。剂量应调整以满足个别患者需求。
临床评估和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液浓度和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人认股权证的条件评估。
葡萄糖政府的最大速率不会导致糖尿上述引用的是一样的。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。见禁忌症。
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Hospira公司。
葡萄糖| Hospira公司。
周围静脉管理:
注入的解决方案应缓慢。
最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/小时。大约95%的葡萄糖时保留了0.8克/公斤/小时的速度。
在insulin-induced低血糖,静脉注射10到25克葡萄糖(葡萄糖20 - 50毫升的50%)通常是足够的。重复剂量和支持性治疗在严重的情况下可能需要。血糖测定的试样应采取注射葡萄糖。在这种紧急情况下,葡萄糖应及时没有等待预处理测试结果。
中央静脉管理:
全静脉营养50%葡萄糖注射液,USP是由缓慢静脉输液(a)与氨基酸外加剂后解决方案通过留置导管尖端位置在一个大的中央静脉,最好是上腔静脉,或(b)与无菌注射用水稀释后。剂量应调整以满足个别患者需求。
临床评估和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液浓度和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人认股权证的条件评估。
葡萄糖政府的最大速率不会导致糖尿上述引用的是一样的。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。见禁忌症。
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Mckesson Mckesson公司的包装服务业务单元
葡萄糖| Mckesson Mckesson公司的包装服务业务单元
周围静脉管理:
注入的解决方案应缓慢。
最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/小时。大约95%的葡萄糖时保留了0.8克/公斤/小时的速度。
在insulin-induced低血糖,静脉注射10到25克葡萄糖(葡萄糖20 - 50毫升的50%)通常是足够的。重复剂量和支持性治疗在严重的情况下可能需要。血糖测定的试样应采取注射葡萄糖。在这种紧急情况下,葡萄糖应及时没有等待预处理测试结果。
中央静脉管理:
全静脉营养50%葡萄糖注射液,USP是由缓慢静脉输液(a)与氨基酸外加剂后解决方案通过留置导管尖端位置在一个大的中央静脉,最好是上腔静脉,或(b)与无菌注射用水稀释后。剂量应调整以满足个别患者需求。
临床评估和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液浓度和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人认股权证的条件评估。
葡萄糖政府的最大速率不会导致糖尿上述引用的是一样的。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。见禁忌症。
-
Hospira公司。
葡萄糖| Hospira公司。
在可能的情况下,葡萄糖的浓度大于12%应该由中央静脉,减少静脉炎和血栓形成的风险。25%葡萄糖注射液,USP管理只有通过缓慢静脉注射。
剂量和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须小心选择,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。在新生儿注射250到500毫克(1到2毫升/公斤/剂量(5 - 10毫升的25%葡萄糖在5公斤婴儿)建议控制急性低血糖症状(震颤、抽搐等)。
较大或重复单剂量(10或12毫升的25%葡萄糖)在严重的情况下可能需要以上的婴儿。血糖测定的试样应采取注射葡萄糖。在这种紧急情况下,葡萄糖应及时没有等待预处理测试结果。
后续持续静脉输注10%葡萄糖注射液可能需要稳定血糖水平。进一步治疗应该遵循评估潜在的障碍。beplay体验
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
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医生总保健公司。
葡萄糖|医生总保健公司。
周围静脉管理:
注入的解决方案应缓慢。
最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/小时。大约95%的葡萄糖时保留了ata的0.8 g / kg /人力资源。
在insulin-induced低血糖,静脉注射10到25克葡萄糖(葡萄糖20 - 50毫升的50%)通常是足够的。重复剂量和支持性治疗在严重的情况下可能需要。血糖测定的试样应采取注射葡萄糖。在这种紧急情况下,葡萄糖应及时没有等待预处理测试结果。
中央静脉管理:
全静脉营养50%葡萄糖注射液,USP是由缓慢静脉输液(a)与氨基酸外加剂后解决方案通过留置导管尖端位置在一个大的中央静脉,最好是上腔静脉,或(b)与无菌注射用水稀释后。剂量应调整以满足个别患者需求。
临床评估和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液浓度和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人认股权证的条件评估。
葡萄糖政府的最大速率不会导致糖尿上述引用的是一样的。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。见禁忌症。
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医生总保健公司。
葡萄糖|医生总保健公司。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
在文献中报道,剂量和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须选择小心在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。
药物的相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
使用说明的
打开:
撕裂外包裹在切口和删除解决方案容器。如果需要补充药物,遵循下面的方向前准备。
添加药物
准备添加剂端口。
使用无菌技术和添加剂交付适当长度的针,穿刺可密封的添加剂在目标区域港口,内心的隔膜和注入。取针后注射药物。
添加剂的端口可能被覆盖保护添加剂帽。
彻底混合容器的内容。
准备管理
(用无菌技术)
关闭流控制夹管理组。
将覆盖从出口在容器的底部。
穿刺销管理组插入端口与一套扭转运动,直到坚定地坐着。注意:当使用一套通风管理,用穿孔针覆盖替换细菌保留空气过滤器。穿刺插入销与扭转运动,直到肩膀空气过滤器住房建立出口法兰。
暂停从衣架容器。
紧缩和释放排水室室建立合适的液面。
附加静脉穿刺设备设置。
打开夹从组和静脉穿刺装置排出空气。关闭夹。
执行静脉穿刺。
规范的管理与流量控制夹。
警告:不要使用软质容器串联连接。
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Agrilabs
葡萄糖| Agrilabs
仅供静脉注射。
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Agripharm
葡萄糖| Agripharm
通常的剂量是50毫升每100磅。的体重。它应该只给予静脉注射。剂量可能重复每连续8到10小时或天如果必要的话。
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Mwi (Vetone)
葡萄糖| Mwi (vetone)
牛:100到500毫升取决于动物的规模和条件。仅供静脉注射使用。解决方案应该慢慢温暖的体温和管理。这种产品在未开封是无菌的容器。不含防腐剂。如果不习惯全部内容,丢弃未使用的部分。在严格的无菌条件下处理。
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普通注射剂和疫苗,Inc .
葡萄糖|通用疫苗注射剂&公司
周围静脉管理:
注入的解决方案应缓慢。最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/小时。大约95%的葡萄糖时保留了ata的0.8 g / kg /人力资源。在insulin-induced低血糖,静脉注射10到25克葡萄糖(葡萄糖20 - 50毫升的50%)通常是足够的。重复剂量和支持性治疗在严重的情况下可能需要。血糖测定的试样应采取注射葡萄糖。在这种紧急情况下,葡萄糖应及时没有等待预处理测试结果。中央静脉管理:
全静脉营养50%葡萄糖注射液,USP是由缓慢静脉输液(a)与氨基酸外加剂后解决方案通过留置导管尖端位置在一个大的中央静脉,最好是上腔静脉,或(b)与无菌注射用水稀释后。剂量应调整以满足个别患者需求。临床评估和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液浓度和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人认股权证的条件评估。葡萄糖政府的最大速率不会导致糖尿上述引用的是一样的。注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。见禁忌症。 -
普通注射剂和疫苗,Inc .
葡萄糖|通用疫苗注射剂&公司
周围静脉管理:
注入的解决方案应缓慢。最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/小时。大约95%的葡萄糖时保留了ata的0.8 g / kg /人力资源。在insulin-induced低血糖,静脉注射10到25克葡萄糖(葡萄糖20 - 50毫升的50%)通常是足够的。重复剂量和支持性治疗在严重的情况下可能需要。血糖测定的试样应采取注射葡萄糖。在这种紧急情况下,葡萄糖应及时没有等待预处理测试结果。中央静脉管理:
全静脉营养50%葡萄糖注射液,USP是由缓慢静脉输液(a)与氨基酸外加剂后解决方案通过留置导管尖端位置在一个大的中央静脉,最好是上腔静脉,或(b)与无菌注射用水稀释后。剂量应调整以满足个别患者需求。
临床评估和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液浓度和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人认股权证的条件评估。葡萄糖政府的最大速率不会导致糖尿上述引用的是一样的。注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。见禁忌症。 -
普通注射剂和疫苗,Inc .)
葡萄糖|通用疫苗注射剂&公司。
周围静脉管理:
注入的解决方案应缓慢。
最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/小时。大约95%的
葡萄糖时保留了ata的0.8 g / kg /人力资源。
在insulin-induced低血糖,静脉注射10到25克葡萄糖(葡萄糖20 - 50毫升的50%)通常是
足够了。重复剂量和支持性治疗在严重的情况下可能需要。血糖测定的标本
应采取注射葡萄糖。在这种紧急情况下,葡萄糖应及时没有等待
预处理测试结果。
中央静脉管理:
全静脉营养50%葡萄糖注射液,USP是由缓慢静脉输液(a)后掺合料
氨基酸解决方案通过留置导管尖端位置在一个大的中央静脉,最好是上腔静脉,或(b)
后用无菌注射用水稀释。剂量应调整以满足个别患者需求。
临床评估和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液
浓度和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人认股权证的条件
评估。
葡萄糖政府的最大速率不会导致糖尿上述引用的是一样的。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,无论何时
解决方案和容器许可证。见禁忌症。 -
卡佩尔制药公司
葡萄糖|卡佩尔制药公司
目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。
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b·布劳恩医疗公司。
葡萄糖| b·布劳恩医疗公司。
这些解决方案仅供静脉注射使用。
剂量是由医生和取决于年龄、体重、临床病人和实验室条件决定。频繁的实验室决定和临床评价是必不可少的监测血糖及电解质浓度的变化,长期肠外治疗期间和体液和电解质的平衡。
当高渗溶液外围地来实施的,它应该是慢慢注入通过一个小针,放置在大的腔静脉静脉刺激降到最低。小心避免渗透。
液体管理应该基于计算维护或更换液体对每个病人的要求。
一些添加剂可能是不兼容的。与药剂师咨询。当引入添加剂,使用无菌技术。彻底混合。不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。 -
卡地纳健康
葡萄糖|卡地纳健康
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
在文献中报道,剂量和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须选择小心在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。
药物的相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
使用说明的
打开:
撕裂外包裹在切口和删除解决方案容器。如果需要补充药物,遵循下面的方向前准备。
添加药物
准备添加剂端口。使用无菌技术和添加剂交付适当长度的针,穿刺可密封的添加剂在目标区域港口,内心的隔膜和注入。取针后注射药物。添加剂的端口可能被覆盖保护添加剂帽。彻底混合容器的内容。准备管理
(用无菌技术)
关闭流控制管理夹集。将覆盖从出口在容器的底部。穿刺销管理组插入端口与一套扭转运动,直到坚定地坐着。注意:当使用一套通风管理,用穿孔针覆盖替换细菌保留空气过滤器。穿刺插入销与扭转运动,直到肩膀空气过滤器住房建立出口法兰。暂停从衣架容器。紧缩和释放排水室室建立合适的液面。附加静脉穿刺设备设置。开夹,排出空气组和静脉穿刺装置。关闭夹。执行静脉穿刺。规范的管理与流量控制夹。警告:不要使用软质容器串联连接。
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百特医疗用品公司
葡萄糖| Skinfix公司。
根据需要应用乳香慷慨,特别是在洗澡。
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Hospira公司。
葡萄糖| Hospira公司。
集中在水是由葡萄糖缓慢静脉输液(a)与氨基酸混合后的解决方案或者(b)稀释后静脉输液与其他兼容。用量应该调整,以满足每个人的需求。
50%和70%葡萄糖注射液,USP在2000毫升灵活药房批量包装设计用于与自动化组合设备准备静脉营养外加剂。用量将会依照处方医生的建议。50%和70%葡萄糖注射液,USP并不适合直接注入。外加剂应由,或的指导下,药剂师使用层流罩下严格的无菌技术。复合外加剂可以冷藏24小时。政府的外加剂后在24小时内完成从制冷。
最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/人力资源。大约95%的葡萄糖时保留了0.8克/公斤/小时的速度。
临床评估和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液的浓度,和酸碱平衡长期肠外治疗期间或当病人认股权证的条件评估。
在文献中报道,剂量和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须选择小心在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
药物的相互作用
添加剂可能不符合流体退出这个容器。咨询药剂师,如果可用。复合掺合料时,使用无菌技术,混合彻底,不存储。
一些不透明的塑料由于吸湿杀菌过程中可以观察到。这是正常的,不影响质量和安全的解决方案。不透明度将逐渐减少。
推荐使用说明的药房散装包使用无菌技术
在使用过程中,容器必须存储和执行所有操作,在一个适当的层流罩。
将覆盖从出口在容器的底部。
穿刺插入销转移组和暂停单位层流罩。一个穿孔针插入插座端口应该只被执行一次药店散装包装解决方案。一旦出口网站已经进入,退出容器内容应及时完成在一个连续操作。应该不可能,最多4个小时的时间从转移组销或实现插入允许完整的流体传输操作;即。,抛弃容器初始闭合穿刺后不迟于4小时。
顺序分发整除的50%或70%葡萄糖注射液,USP为IV容器使用适当的转移组。在液体转移操作,药房散装包应该保持在存储条件下推荐的标签。
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Hospira公司。
葡萄糖| Hospira公司。
集中在水是由葡萄糖缓慢静脉输液(a)与氨基酸混合后的解决方案或者(b)稀释后静脉输液与其他兼容。用量应该调整,以满足每个人的需求。
最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/人力资源。大约95%的葡萄糖时保留了0.8克/公斤/小时的速度。
临床评价和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液的浓度,和酸碱平衡长期肠外治疗或每当等病人认股权证的条件评估。
营养剂的值的列表附加。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
药物相互作用添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
一些不透明的塑料由于吸湿杀菌过程中可以观察到。这是正常的,不影响质量和安全的解决方案。不透明度将逐渐减少。
警告:不要使用软质容器串联连接。
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Hospira公司。
葡萄糖| Hospira公司。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
在文献中报道,剂量和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须选择小心在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。
药物的相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。(见注意事项)。
使用说明的
打开:
撕裂外包裹在切口和删除解决方案容器。如果需要补充药物,遵循下面的方向前准备。
添加药物
准备添加剂端口。
使用无菌技术和添加剂交付适当长度的针,穿刺可密封的添加剂在目标区域港口,内心的隔膜和注入。取针后注射药物。
添加剂的端口可能被覆盖保护添加剂帽。
彻底混合容器的内容。
准备管理
(用无菌技术)
关闭流控制夹管理组。
将覆盖从出口在容器的底部。
穿刺销管理组插入端口与一套扭转运动,直到坚定地坐着。注意:当使用一套通风管理,用穿孔针覆盖替换细菌保留空气过滤器。穿刺插入销与扭转运动,直到肩膀空气过滤器住房建立出口法兰。
暂停从衣架容器。
紧缩和释放排水室室建立合适的液面。
附加静脉穿刺设备设置。
打开夹从组和静脉穿刺装置排出空气。关闭夹。
执行静脉穿刺。
规范的管理与流量控制夹。
警告:不要使用软质容器串联连接。
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b·布劳恩医疗公司。
葡萄糖| b·布劳恩医疗公司。
这个解决方案是仅供静脉注射使用。
由一名医生。用量取决于年龄,体重,和病人的临床状况以及实验室决定。
不要使用塑料容器串联连接。
如果政府控制的泵设备,必须注意停止抽水行动在容器中运行之前干燥或空气栓塞可能的结果。
这个解决方案适用于静脉使用无菌设备管理。建议通过静脉注射装置每24小时至少更换一次。
只使用解决方案是明确和容器和密封是否完好无损。
当使用本产品作为稀释剂或车辆管理药物添加剂、咨询药物的处方信息。
增加药物应使用无菌技术完成以保证不育。
物理化学研究表明,容器和解决方案可以抵御寒冷。
一些添加剂可能是不兼容的。与药剂师咨询。当引入添加剂,使用无菌技术。彻底混合。不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
儿童使用在文献中报道,剂量和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须选择小心在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。
没有特定的小儿剂量。剂量取决于体重,临床状况,和实验室结果。遵循建议适当的儿科参考文本。见警告和预防措施。
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卡地纳健康
葡萄糖|卡地纳健康
由一名医生。剂量依赖于年龄、体重和病人的临床状况以及实验室决定。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。
所有注射VIAFLEX塑料容器用于静脉使用无菌设备管理。
剂量选择和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须小心选择在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。时需要频繁监测血清葡萄糖浓度葡萄糖规定儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿。注入率和体积取决于年龄,体重,病人的临床和代谢条件,伴随的治疗,应该由咨询医师经验的儿科静脉液体疗法。
添加剂可能是不相容的。完整的信息是不可用的。
这些添加剂被认为不应使用不兼容的。咨询药剂师,如果可用。医生的判断力,如果引入添加剂,被认为是明智的使用无菌技术。介绍了添加剂时混合彻底。不包含添加剂存储解决方案。
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Hospira公司。
葡萄糖| Hospira公司。
集中在水是由葡萄糖缓慢静脉输液(a)与氨基酸混合后的解决方案或者(b)与其他兼容的稀释后静脉输液液体。用量应该调整,以满足每个人的需求。
最大速率可以注入葡萄糖没有生产糖尿是0.5克/公斤体重/人力资源。大约95%的葡萄糖时保留了0.8克/公斤/小时的速度。
在文献中报道,剂量和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须选择小心在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。
临床评价和定期实验室决定是必要的监测液体平衡的变化,电解液的浓度,和酸碱平衡长期肠外治疗或每当等病人认股权证的条件评估。
营养剂的值的列表附加。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。看到的预防措施。
药物相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
一些不透明的塑料由于吸湿杀菌过程中可以观察到。这是正常的,不影响质量和安全的解决方案。不透明度将逐渐减少。
警告:不要使用软质容器串联连接。
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Hospira公司。
葡萄糖| Mylan格专业公司。
选择适当的剂量强度(EpiPen 0.3毫克或小EpiPen 0.15毫克)是根据病人的体重决定的。
•患者大于或等于30公斤(约66磅或更多):EpiPen 0.3毫克•病人15到30公斤(33磅到66磅):小EpiPen 0.15毫克注入EpiPen EpiPen Jr肌内或皮下注射大腿前外侧的方面,必要时通过服装。
每个EpiPen或小EpiPen包含一个一次性注射剂量的肾上腺素。自从小剂量的肾上腺素从EpiPen或EpiPen是固定的,可以考虑使用其他形式的可注射肾上腺素如果低于0.15毫克剂量被认为是必需的。
开药者应仔细评估每个病人来确定最合适的剂量的肾上腺素,认识到这种药物的反应的危及生命的本质。严重持久的过敏反应,重复注射额外EpiPen或小EpiPen可能是必要的。超过两个连续的剂量的肾上腺素只能在直接医疗监督下管理(见警告和注意事项(5.1))。
肾上腺素溶液的明确窗口EpiPen Auto-Injector应该检查视觉颗粒物和变色。肾上腺素是光敏感,应该存储在承运人提供保护它免受光管(参见如何提供/存储和处理(16.2)]。
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Durvet
葡萄糖| Durvet
通常的剂量是50毫升每100磅。的体重。它可能是静脉注射,肌肉,腹腔内或皮下注射。可能重复8到10小时或连续几天。如果服用肌内或皮下注射,用量应该分给几个地点和喷射按摩帮助吸收。
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卡地纳健康
葡萄糖| Pd-rx制药有限公司
(见适应症和用法病原体)
推荐剂量和持续时间的治疗感染的成人和青少年在以下图表描述;所有感染每日总剂量为600毫克。每天换一次剂量为10天一样有效剂量。每天换一次剂量尚未研究肺炎或皮肤感染;因此,每天两次Cefdinir胶囊应在这些感染。Cefdinir胶囊可能采取不顾吃饭。
成人和青少年(年龄13岁及以上)类型的感染剂量持续社区获得性肺炎300毫克q12h 10天300毫克q12h慢性支气管炎急性加重
或
600毫克q24h 5到10天
急性上颌窦炎300毫克q12h 10天
或
600毫克q24h 10天
咽炎和扁桃体炎300毫克q12h 10天
或
600毫克q24h 5到10天
10天简单的皮肤和皮肤结构感染300毫克q12h 10天肾功能不全患者成人患者的肌酐清除率< 30 mL / min, cefdinir应该300毫克的剂量每天一次。
肌酐清除率是门诊病人难以衡量。然而,下面的公式可用于估计肌酐清除率(CLcr)在成人患者。估计是有效的,血清肌酐水平应该反映肾功能的稳态水平。
男性:CLcr =(重量)(140岁)
(72)(血清肌酐)
女性:CLcr = 0.85倍以上的价值
肌酐清除率在mL / min,年龄,体重公斤,和血清肌酐毫克/ dL6。
下面的公式可以用来估计在儿科患者肌酐清除率:
CLcr = K x身体长度或高度
血清肌酐
K = 0.55以上的儿科患者1 year7婴儿和0.45(1年)8。
在上面的方程中,肌酐清除率在mL / min / 1.73平方米,身体长度或高度在厘米,血清肌酐mg / dL。
儿科患者的肌酐清除率< 30 mL / min / 1.73平方米,cefdinir应该7毫克/公斤的剂量(300毫克)每天一次。
6 Cockcroft DW, Gault MH。预测血清肌酐的肌酐清除率。肾元1976;16:31-41。7 Schwartz GJ,干草堆GB, Edelmann厘米,斯皮策答:一个简单的儿童肾小球滤过率的估计来源于身体长度和血浆肌酐。儿科1976;58:259 - 63。Feld 8 Schwartz GJ, LG,朗格弗德DJ。一个简单的估计的肾小球滤过率在足月婴儿的第一年的生活。J儿科1984;104:849-54。 Patients on Hemodialysis血液透析清除cefdinir从身体。在慢性血液透析患者维护,建议首次给药方案是300毫克每隔一天或7毫克/公斤。在每个血液透析会议的结论,300毫克(或7毫克/公斤)应给予。随后的剂量(300毫克或7毫克/公斤)然后每隔一天服用一次。
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Durvet
葡萄糖| Durvet
通常的剂量是50毫升每100磅。的体重。它可能是静脉注射,肌肉,腹腔内或皮下注射。可能重复8到10小时或连续几天。如果服用肌内或皮下注射,用量应该分给几个地点和喷射按摩帮助吸收。
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Vettek
葡萄糖| Vettek
仅供静脉注射。
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百特医疗用品公司
葡萄糖|卡佩尔制药公司
目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。
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百特医疗用品公司
肯塔基州公司的葡萄糖| nc医疗Dba Vangard实验室
成人用量
患者8岁及以上的人没有收到以前的治疗可能会开始去氧苯巴比妥根据以下方案使用50毫克或得分250毫克扑痫酮药片。
天1 - 3:睡前100到125毫克
天4到6:100至125毫克b.i.d。
天7 - 9:100至125毫克t.i.d。
第十天维修:250毫克t.i.d。
对大多数成人和儿童8岁,通常的维护用量是3到4 250毫克扑痫酮药片分剂量(250毫克t.i.d.或q.i.d)。如果需要,增加五六250毫克片剂每日可以但q.i.d每日剂量不应超过500毫克。
初始:成人和儿童/ 8键:* = 50毫克的平板电脑;•= 250毫克平板天1 2 3 4 5 6点下午中午* * * * * * * * * * * * * * * * * *天7 8 9 10 11 12点* * * * * *•中午调整维护* * * * * *•点* * * * * *•剂量应个体化,以实现最大的好处。在某些情况下,血清血液水平决定的最佳剂量调整扑痫酮可能是必要的。去氧苯巴比妥的临床有效的血清水平是5到12之间微克/毫升。
病人已经接受其他抗惊厥药物
扑痫酮在睡前应该开始在100到125毫克,逐步增加到维护级别的其他药物逐渐减少。这个方案应该持续到达到满意的剂量水平的组合,或其他药物是完全撤回。当与去氧苯巴比妥治疗本身是客观的,从伴随治疗不应该在不到两周的时间完成。
小儿剂量
8岁以下的儿童,可以使用以下方案:
天1 - 3:睡前50毫克
天4到6:50毫克b.i.d。
天7 - 9:100毫克b.i.d。
第十天的维护:t.i.d t.i.d. 125毫克到250毫克。
8岁以下的儿童,通常的维护用量是125到250毫克每日或三次,10到25毫克/公斤/天/剂量。
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百特医疗用品公司
葡萄糖|百特医疗用品公司
由一名医生。剂量依赖于年龄、体重和病人的临床状况以及实验室决定。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。推荐使用最后一个过滤器是在政府的肠胃外的解决方案,在可能的情况下。
不要管理,除非解决方案是明确的和密封完好无损。
所有在英杰华塑料容器用于静脉注射使用无菌设备管理。
剂量选择和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须小心选择在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。时需要频繁监测血清葡萄糖浓度葡萄糖规定儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿。注入率和体积取决于年龄,体重,病人的临床和代谢条件,伴随的治疗,应该由咨询医师经验的儿科静脉液体疗法。
添加剂可能是不相容的。完整的信息是不可用的。这些添加剂被认为不应使用不兼容的。咨询药剂师,如果可用。医生的判断力,如果引入添加剂,被认为是明智的使用无菌技术。介绍了添加剂时混合彻底。不包含添加剂存储解决方案。
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Animart
葡萄糖| Animart
通常的剂量是50毫升每100磅体重。管理静脉注射。剂量可能重复8到10小时或连续几天如果必要的话。
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b·布劳恩医疗公司。
葡萄糖| b·布劳恩医疗公司。
这个解决方案是仅供静脉注射使用。稀释后高渗,管理只有通过中央静脉导管。
剂量是由医生和取决于年龄、体重、临床病人和实验室条件决定。频繁的实验室决定和临床评价是必不可少的监测血糖及电解质浓度的变化,长期肠外治疗期间和体液和电解质的平衡。
液体管理应该基于计算维护或更换液体对每个病人的要求。
葡萄糖可以管理正常个体0.5克/公斤/小时的速度没有生产糖尿。最大注入速率的0.8克/公斤/小时,大约95%的葡萄糖被保留。
一些添加剂可能是不兼容的。与药剂师咨询。当引入添加剂,使用无菌技术。彻底混合。不存储。
注射用药物的药物产品应检查视觉颗粒物和变色政府之前,每当解决方案和容器许可证。
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百特医疗用品公司
葡萄糖|局部Biomedics公司。
应用慷慨地每天3 - 4次或根据需要经常3英寸晒伤及周边/燃烧区域。
轻轻按摩,直到吸收。
无味、舒缓、保湿。
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Hospira公司。
葡萄糖| Hospira公司。
剂量依赖于年龄、体重和临床病人的状况。
在文献中报道,剂量和持续输注静脉注射葡萄糖的速度必须选择小心在儿科患者,特别是新生儿和低出生体重婴儿,因为高血糖或低血糖的风险增加。
药物的相互作用
添加剂可能是不相容的。咨询药剂师,如果可用。当引入添加剂,使用无菌技术、混合彻底,不存储。
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卡地纳健康
葡萄糖|卡地纳健康
由一名医生。剂量依赖于年龄、体重和病人的临床状况以及实验室决定。
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添加剂可能是不相容的。完整的信息是不可用的。
这些添加剂被认为不应使用不兼容的。咨询药剂师,如果可用。医生的判断力,如果引入添加剂,被认为是明智的使用无菌技术。介绍了添加剂时混合彻底。不包含添加剂存储解决方案。
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所有注射VIAFLEX塑料容器用于静脉使用无菌设备管理。
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![葡萄糖注射液、解决方案(Mwi (Vetone)]](http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/image.cfm?setid=ba33652f-342c-48ef-b475-2b812a350481&name=18-801DextroseMWIrev5.jpg)
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