克瑞翁

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克瑞翁回忆

得到一个警告当一个回忆。

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问题&答案

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副作用和不良反应

目前还没有对该产品的警告信息。我们为不便道歉。

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法律问题

目前还没有法律信息用于这种药物。

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FDA安全警报

目前没有FDA安全警告这种药物。

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制造商警告

目前还没有这种药物制造商警告信息。

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FDA标记变化

目前没有FDA标签更改用于这种药物。

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使用

克瑞翁®(胰脂肪酶)表示外分泌胰腺功能不全的治疗囊性纤维化、慢性胰腺炎、胰腺切除术,或其他条件。

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历史

目前还没有药物可用于这种药历史。

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其他信息

克瑞翁是一个胰腺酶制剂包括胰脂肪酶,提取来自猪胰腺腺体。胰脂肪酶酶包含多个类,包括porcine-derived脂酶,蛋白酶和淀粉酶。

胰脂肪酶是一种beige-white无定形粉末。这是混相在水中几乎不溶或不溶于酒精和醚。

每个延缓释放胶囊口服药包含肠衣球体直径(0.71 - -1.60毫米)。

脂肪酶活性成分评估在临床试验中。克瑞翁被脂肪酶给单位。

其他活性成分包括蛋白酶和淀粉酶。

克瑞翁包含以下活性成分:鲸蜡醇,二甲聚硅氧烷,hypromellose邻苯二甲酸酯、聚乙二醇、柠檬酸三乙酯。

3000 USP脂肪酶的单位;9500 USP单位蛋白酶;15000 USP单位淀粉酶延缓释放胶囊与印白色不透明帽“1203克瑞翁”和白色不透明的身体。壳含有二氧化钛和hypromellose。

6000 USP脂肪酶的单位;19000 USP单位蛋白酶;30000 USP单位淀粉酶延缓释放胶囊与印记Swedish-orange透明帽“1206克瑞翁”和一个蓝色透明的身体。外壳包含使用蓝色的2号,明胶,红色的氧化铁,月桂醇硫酸酯钠盐、二氧化钛和氧化铁黄。

12000 USP脂肪酶的单位;38000 USP单位蛋白酶;60000 USP单位淀粉酶延缓释放胶囊有棕色透明帽印“1212克瑞翁”和一种无色透明的身体。外壳包含黑色氧化铁、明胶、红氧化铁,月桂醇硫酸酯钠盐、二氧化钛和氧化铁黄。

24000 USP脂肪酶的单位;76000 USP单位蛋白酶;120000 USP单位淀粉酶延缓释放胶囊与印记Swedish-orange透明帽“1224克瑞翁”和一种无色透明的身体。壳含有明胶,红色的氧化铁,月桂醇硫酸酯钠盐、二氧化钛和氧化铁黄。

来源

克瑞翁制造商

医生总保健公司。

克瑞翁|医生总保健公司。

克瑞翁不是可互换与其他胰脂肪酶产品。

克瑞翁是口头管理。治疗应该最低的推荐剂量开始,逐渐增加。克瑞翁的用量应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量如下所描述的限制剂量(见剂量和管理(2.2)和(5.1)警告和预防措施)。
2.1政府
婴儿(12个月)

克瑞翁应立即婴儿每次喂食前,使用剂量为每120毫升3000脂肪酶单位之前的公式或母乳喂养。胶囊的内容可以直接管理到口腔或少量的苹果酱。政府应遵循由母乳或配方。胶囊的内容不应直接混合配方奶或母乳,因为这可能会降低疗效。应该小心以确保克瑞翁不是碎或者嚼在口中留存,以避免刺激口腔黏膜。

儿童和成人

克瑞翁应采取在食物或零食,有足够的液体。克瑞翁胶囊,胶囊内容不应该被碾碎或咀嚼。胶囊应该整个吞下。

的患者无法接受完整的胶囊,胶囊可能会小心翼翼地打开,里面的东西添加到软食物少量酸性pH值为4.5或更低,比如苹果酱,在室温下。CREON-soft食品混合物应立即吞下没有破碎或咀嚼,与水或果汁,确保完整的摄入。应该小心,以确保不保留在口腔药物。
2.2剂量
用量对胰酶替代治疗的建议发表后囊性纤维化基金会Conferences.1共识,2、3克瑞翁应该管理的方式与囊性纤维化基金会的建议一致共识会议(也称为会议)中提供以下段落,除了婴儿。虽然会议推荐剂量的2000到4000脂肪酶单位在婴儿12个月,克瑞翁有3000脂肪酶单位胶囊。因此,推荐剂量的克瑞翁在婴儿12个月3000脂肪酶单位每120毫升的配方奶或母乳喂养。患者可能给身体脂肪ingestion-based或实际体重依赖型剂量给药方案。

额外建议外分泌胰腺功能不全患者的胰酶疗法由于慢性胰腺炎或胰腺切除术是基于临床试验在这些人群中进行的。

婴儿(12个月)

克瑞翁可用3000年强度USP单位脂肪酶因此婴儿可以3000脂肪酶单位(一个胶囊)每120毫升的配方奶或母乳喂养。不要混合克瑞翁胶囊内容直接进入配方奶或母乳之前政府(见管理(2.1))。

孩子年龄超过12个月,不到4年

酶剂量应该从1000年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭不到4岁儿童最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

4岁及以上儿童和成人

酶剂量应该从500年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭对于那些年龄超过4岁最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。每日总剂量应该反映大约每天三餐+两个或三个小吃。

表示为脂肪酶酶剂量单位/千克的体重每顿饭应该减少老年患者因为他们更重,但倾向于摄入更少的脂肪每公斤体重。

成年人由于慢性胰腺炎或胰腺切除术外分泌胰腺功能不全

最初的起始剂量和剂量的增加,每顿饭应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量。

在一个临床试验的患者都接受了克瑞翁的剂量72000脂肪酶单位每顿饭虽然每天食用至少100克脂肪(见临床研究(14.2))。低起始剂量在文献中推荐符合500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭最低剂量开始在囊性纤维化基金会推荐成人共识会议Guidelines.1, 2, 3, 4通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。beplay体验

限制剂量

剂量不应超过推荐的最大剂量设定的囊性纤维化基金会共识会议Guidelines.1, 2,如果脂肪痢持续的症状与体征,剂量可能增加了医疗保健专业。beplay体验患者应该被指示不要增加剂量。有伟大的inter-individual反应酶的变化;因此,建议的剂量范围。用量的变化可能需要几天的调整时期。如果剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭,进一步调查是十分必要的。剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭(或大于10000脂肪酶单位/公斤体重/天)应小心使用,只有在有效的记录三天粪便脂肪的措施表明显著提高脂肪的吸收系数。剂量大于6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭已经与结肠狭窄有关,表明fibrosing colonopathy,在不到12岁的儿童(见警告和注意事项(5.1))。目前患者接受高剂量超过6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭应该检查和剂量立即减少或滴定下降到一个较低的范围内。

没有回忆
大西洋生物制剂队

克瑞翁|大西洋生物制剂队

克瑞翁不是可互换与其他胰脂肪酶产品。

克瑞翁是口头管理。治疗应该最低的推荐剂量开始,逐渐增加。克瑞翁的用量应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量如下所描述的限制剂量。(见剂量和管理()和()警告和预防措施]2.25.1
2.1政府
婴儿(12个月)

克瑞翁应立即婴儿每次喂食前,使用剂量的脂肪酶单位每120毫升的配方奶或母乳喂养前。胶囊的内容可以直接管理到口腔或少量的苹果酱。政府应遵循由母乳或配方。胶囊内容直接混合成配方奶或母乳这可能削弱功效。应该小心以确保克瑞翁不是碎或者嚼在口中留存,以避免刺激口腔黏膜。3000不应该

儿童和成人

克瑞翁应采取在食物或零食,有足够的液体。胶囊应该整个吞下。克瑞翁胶囊,胶囊内容不应该被碾碎或咀嚼。

的患者无法接受完整的胶囊,胶囊可能会小心翼翼地打开,里面的东西添加到软食物少量酸性pH值为4.5或更低,比如苹果酱,在室温下。CREON-soft食品混合物应立即吞下没有破碎或咀嚼,与水或果汁,确保完整的摄入。应该小心,以确保不保留在口腔药物。
2.2剂量
用量对胰酶替代治疗的建议发表后囊性纤维化基金会共识会议。克瑞翁应该管理的方式一致的建议,患者可能给身体脂肪ingestion-based或实际体重依赖型剂量给药方案。1、2、3囊性纤维化基金会共识会议(也称为会议)中提供以下段落,除了婴儿。虽然会议推荐剂量的2000到4000脂肪酶单位在婴儿12个月,克瑞翁有3000脂肪酶单位胶囊。因此,推荐剂量的克瑞翁在婴儿12个月3000脂肪酶单位每120毫升的配方奶或母乳喂养。

额外建议外分泌胰腺功能不全患者的胰酶疗法由于慢性胰腺炎或胰腺切除术是基于临床试验在这些人群中进行的。

婴儿(12个月)

克瑞翁可用3000年强度USP单位脂肪酶因此婴儿可以3000脂肪酶单位(一个胶囊)每120毫升的配方奶或母乳喂养。不要把克瑞翁胶囊内容直接进入政府之前的配方奶或母乳。2.1(见政府())

孩子年龄超过12个月,不到4年

酶剂量应该从1000年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭不到4岁儿童最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

4岁及以上儿童和成人

酶剂量应该从500年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭对于那些年龄超过4岁最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。每日总剂量应该反映大约每天三餐+两个或三个小吃。

表示为脂肪酶酶剂量单位/千克的体重每顿饭应该减少老年患者因为他们更重,但倾向于摄入更少的脂肪每公斤体重。

成年人由于慢性胰腺炎或胰腺切除术外分泌胰腺功能不全

最初的起始剂量和剂量的增加,每顿饭应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量。

在一个临床试验的患者都接受了克瑞翁的剂量72000脂肪酶单位每顿饭虽然每天食用至少100克脂肪。低起始剂量在文献中推荐符合500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭最低剂量开始在囊性纤维化基金会推荐成人共识会议的指导方针。beplay体验通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。(见临床研究())14.21,2,3,4

限制剂量

剂量不应超过推荐的最大剂量设定的囊性纤维化基金会共识会议的指导方针。beplay体验如果脂肪痢持续的症状与体征,剂量可能增加了医疗保健专业。患者应该被指示不要增加剂量。有伟大的inter-individual反应酶的变化;因此,建议的剂量范围。用量的变化可能需要几天的调整时期。如果剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭,进一步调查是十分必要的。剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭(或大于10000脂肪酶单位/公斤体重/天)应小心使用,只有在有效的记录三天粪便脂肪的措施表明显著提高脂肪的吸收系数。剂量大于6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭已经与结肠狭窄有关,表明fibrosing colonopathy,不到12岁的儿童。目前患者接受高剂量超过6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭应该检查和剂量立即减少或滴定下降到一个较低的范围内。 1, 2, 3[see Warnings and Precautions ( )] 5.1

没有回忆
大西洋生物制剂队

克瑞翁|大西洋生物制剂队

克瑞翁不是可互换与其他胰脂肪酶产品。

克瑞翁是口头管理。治疗应该最低的推荐剂量开始,逐渐增加。克瑞翁的用量应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量如下所描述的限制剂量。(见剂量和管理()和()警告和预防措施]2.25.1
2.1政府
婴儿(12个月)

克瑞翁应立即婴儿每次喂食前,使用剂量的脂肪酶单位每120毫升的配方奶或母乳喂养前。胶囊的内容可以直接管理到口腔或少量的苹果酱。政府应遵循由母乳或配方。胶囊内容直接混合成配方奶或母乳这可能削弱功效。应该小心以确保克瑞翁不是碎或者嚼在口中留存,以避免刺激口腔黏膜。3000不应该

儿童和成人

克瑞翁应采取在食物或零食,有足够的液体。胶囊应该整个吞下。克瑞翁胶囊,胶囊内容不应该被碾碎或咀嚼。

的患者无法接受完整的胶囊,胶囊可能会小心翼翼地打开,里面的东西添加到软食物少量酸性pH值为4.5或更低,比如苹果酱,在室温下。CREON-soft食品混合物应立即吞下没有破碎或咀嚼,与水或果汁,确保完整的摄入。应该小心,以确保不保留在口腔药物。
2.2剂量
用量对胰酶替代治疗的建议发表后囊性纤维化基金会共识会议。克瑞翁应该管理的方式一致的建议,患者可能给身体脂肪ingestion-based或实际体重依赖型剂量给药方案。1、2、3囊性纤维化基金会共识会议(也称为会议)中提供以下段落,除了婴儿。虽然会议推荐剂量的2000到4000脂肪酶单位在婴儿12个月,克瑞翁有3000脂肪酶单位胶囊。因此,推荐剂量的克瑞翁在婴儿12个月3000脂肪酶单位每120毫升的配方奶或母乳喂养。

额外建议外分泌胰腺功能不全患者的胰酶疗法由于慢性胰腺炎或胰腺切除术是基于临床试验在这些人群中进行的。

婴儿(12个月)

克瑞翁可用3000年强度USP单位脂肪酶因此婴儿可以3000脂肪酶单位(一个胶囊)每120毫升的配方奶或母乳喂养。不要把克瑞翁胶囊内容直接进入政府之前的配方奶或母乳。2.1(见政府())

孩子年龄超过12个月,不到4年

酶剂量应该从1000年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭不到4岁儿童最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

4岁及以上儿童和成人

酶剂量应该从500年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭对于那些年龄超过4岁最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。每日总剂量应该反映大约每天三餐+两个或三个小吃。

表示为脂肪酶酶剂量单位/千克的体重每顿饭应该减少老年患者因为他们更重,但倾向于摄入更少的脂肪每公斤体重。

成年人由于慢性胰腺炎或胰腺切除术外分泌胰腺功能不全

最初的起始剂量和剂量的增加,每顿饭应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量。

在一个临床试验的患者都接受了克瑞翁的剂量72000脂肪酶单位每顿饭虽然每天食用至少100克脂肪。低起始剂量在文献中推荐符合500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭最低剂量开始在囊性纤维化基金会推荐成人共识会议的指导方针。beplay体验通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。(见临床研究())14.21,2,3,4

限制剂量

剂量不应超过推荐的最大剂量设定的囊性纤维化基金会共识会议的指导方针。beplay体验如果脂肪痢持续的症状与体征,剂量可能增加了医疗保健专业。患者应该被指示不要增加剂量。有伟大的inter-individual反应酶的变化;因此,建议的剂量范围。用量的变化可能需要几天的调整时期。如果剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭,进一步调查是十分必要的。剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭(或大于10000脂肪酶单位/公斤体重/天)应小心使用,只有在有效的记录三天粪便脂肪的措施表明显著提高脂肪的吸收系数。剂量大于6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭已经与结肠狭窄有关,表明fibrosing colonopathy,不到12岁的儿童。目前患者接受高剂量超过6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭应该检查和剂量立即减少或滴定下降到一个较低的范围内。 1, 2, 3[see Warnings and Precautions ( )] 5.1

没有回忆
大西洋生物制剂队

克瑞翁|大西洋生物制剂队

克瑞翁不是可互换与其他胰脂肪酶产品。

克瑞翁是口头管理。治疗应该最低的推荐剂量开始,逐渐增加。克瑞翁的用量应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量如下所描述的限制剂量。(见剂量和管理()和()警告和预防措施]2.25.1
2.1政府
婴儿(12个月)

克瑞翁应立即婴儿每次喂食前,使用剂量的脂肪酶单位每120毫升的配方奶或母乳喂养前。胶囊的内容可以直接管理到口腔或少量的苹果酱。政府应遵循由母乳或配方。胶囊内容直接混合成配方奶或母乳这可能削弱功效。应该小心以确保克瑞翁不是碎或者嚼在口中留存,以避免刺激口腔黏膜。3000不应该

儿童和成人

克瑞翁应采取在食物或零食,有足够的液体。胶囊应该整个吞下。克瑞翁胶囊,胶囊内容不应该被碾碎或咀嚼。

的患者无法接受完整的胶囊,胶囊可能会小心翼翼地打开,里面的东西添加到软食物少量酸性pH值为4.5或更低,比如苹果酱,在室温下。CREON-soft食品混合物应立即吞下没有破碎或咀嚼,与水或果汁,确保完整的摄入。应该小心,以确保不保留在口腔药物。
2.2剂量
用量对胰酶替代治疗的建议发表后囊性纤维化基金会共识会议。克瑞翁应该管理的方式一致的建议,患者可能给身体脂肪ingestion-based或实际体重依赖型剂量给药方案。1、2、3囊性纤维化基金会共识会议(也称为会议)中提供以下段落,除了婴儿。虽然会议推荐剂量的2000到4000脂肪酶单位在婴儿12个月,克瑞翁有3000脂肪酶单位胶囊。因此,推荐剂量的克瑞翁在婴儿12个月3000脂肪酶单位每120毫升的配方奶或母乳喂养。

额外建议外分泌胰腺功能不全患者的胰酶疗法由于慢性胰腺炎或胰腺切除术是基于临床试验在这些人群中进行的。

婴儿(12个月)

克瑞翁可用3000年强度USP单位脂肪酶因此婴儿可以3000脂肪酶单位(一个胶囊)每120毫升的配方奶或母乳喂养。不要把克瑞翁胶囊内容直接进入政府之前的配方奶或母乳。2.1(见政府())

孩子年龄超过12个月,不到4年

酶剂量应该从1000年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭不到4岁儿童最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

4岁及以上儿童和成人

酶剂量应该从500年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭对于那些年龄超过4岁最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。每日总剂量应该反映大约每天三餐+两个或三个小吃。

表示为脂肪酶酶剂量单位/千克的体重每顿饭应该减少老年患者因为他们更重,但倾向于摄入更少的脂肪每公斤体重。

成年人由于慢性胰腺炎或胰腺切除术外分泌胰腺功能不全

最初的起始剂量和剂量的增加,每顿饭应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量。

在一个临床试验的患者都接受了克瑞翁的剂量72000脂肪酶单位每顿饭虽然每天食用至少100克脂肪。低起始剂量在文献中推荐符合500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭最低剂量开始在囊性纤维化基金会推荐成人共识会议的指导方针。beplay体验通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。(见临床研究())14.21,2,3,4

限制剂量

剂量不应超过推荐的最大剂量设定的囊性纤维化基金会共识会议的指导方针。beplay体验如果脂肪痢持续的症状与体征,剂量可能增加了医疗保健专业。患者应该被指示不要增加剂量。有伟大的inter-individual反应酶的变化;因此,建议的剂量范围。用量的变化可能需要几天的调整时期。如果剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭,进一步调查是十分必要的。剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭(或大于10000脂肪酶单位/公斤体重/天)应小心使用,只有在有效的记录三天粪便脂肪的措施表明显著提高脂肪的吸收系数。剂量大于6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭已经与结肠狭窄有关,表明fibrosing colonopathy,不到12岁的儿童。目前患者接受高剂量超过6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭应该检查和剂量立即减少或滴定下降到一个较低的范围内。 1, 2, 3[see Warnings and Precautions ( )] 5.1

没有回忆
Abbvie Inc .)

克瑞翁| Abbvie Inc .)

克瑞翁不是可互换与其他胰脂肪酶产品。

克瑞翁是口头管理。治疗应该最低的推荐剂量开始,逐渐增加。克瑞翁的用量应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量如下所描述的限制剂量(见剂量和管理(2.2)和(5.1)警告和预防措施)。
2.1政府
婴儿(12个月)

克瑞翁应立即婴儿每次喂食前,使用剂量为每120毫升3000脂肪酶单位之前的公式或母乳喂养。胶囊的内容可以直接管理到口腔或少量的苹果酱。政府应遵循由母乳或配方。胶囊的内容不应直接混合配方奶或母乳,因为这可能会降低疗效。应该小心以确保克瑞翁不是碎或者嚼在口中留存,以避免刺激口腔黏膜。

儿童和成人

克瑞翁应采取在食物或零食,有足够的液体。克瑞翁胶囊,胶囊内容不应该被碾碎或咀嚼。胶囊应该整个吞下。

的患者无法接受完整的胶囊,胶囊可能会小心翼翼地打开,里面的东西添加到软食物少量酸性pH值为4.5或更低,比如苹果酱,在室温下。CREON-soft食品混合物应立即吞下没有破碎或咀嚼,与水或果汁,确保完整的摄入。应该小心,以确保不保留在口腔药物。
2.2剂量
用量对胰酶替代治疗的建议发表后囊性纤维化基金会Conferences.1共识,2、3克瑞翁应该管理的方式与囊性纤维化基金会的建议一致共识会议(也称为会议)中提供以下段落,除了婴儿。虽然会议推荐剂量的2000到4000脂肪酶单位在婴儿12个月,克瑞翁有3000脂肪酶单位胶囊。因此,推荐剂量的克瑞翁在婴儿12个月3000脂肪酶单位每120毫升的配方奶或母乳喂养。患者可能给身体脂肪ingestion-based或实际体重依赖型剂量给药方案。

额外建议外分泌胰腺功能不全患者的胰酶疗法由于慢性胰腺炎或胰腺切除术是基于临床试验在这些人群中进行的。

婴儿(12个月)

克瑞翁可用3000年强度USP单位脂肪酶因此婴儿可以3000脂肪酶单位(一个胶囊)每120毫升的配方奶或母乳喂养。不要混合克瑞翁胶囊内容直接进入配方奶或母乳之前政府(见管理(2.1))。

孩子年龄超过12个月,不到4年

酶剂量应该从1000年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭不到4岁儿童最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

4岁及以上儿童和成人

酶剂量应该从500年开始脂肪酶单位/千克的体重每顿饭对于那些年龄超过4岁最多2500脂肪酶单位/公斤体重/餐(或小于或等于10000脂肪酶单位/公斤体重/天),或少于每天4000脂肪酶单位/克脂肪摄入。

通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。每日总剂量应该反映大约每天三餐+两个或三个小吃。

表示为脂肪酶酶剂量单位/千克的体重每顿饭应该减少老年患者因为他们更重,但倾向于摄入更少的脂肪每公斤体重。

成年人由于慢性胰腺炎或胰腺切除术外分泌胰腺功能不全

最初的起始剂量和剂量的增加,每顿饭应该是个性化的基于临床症状,脂肪痢的程度,和饮食的脂肪含量。

在一个临床试验的患者都接受了克瑞翁的剂量72000脂肪酶单位每顿饭虽然每天食用至少100克脂肪(见临床研究(14.2))。低起始剂量在文献中推荐符合500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭最低剂量开始在囊性纤维化基金会推荐成人共识会议Guidelines.1, 2, 3, 4通常,一半的处方剂量克瑞翁整整一个个性化的膳食应该给每个小吃。beplay体验

限制剂量

剂量不应超过推荐的最大剂量设定的囊性纤维化基金会共识会议Guidelines.1, 2,如果脂肪痢持续的症状与体征,剂量可能增加了医疗保健专业。beplay体验患者应该被指示不要增加剂量。有伟大的inter-individual反应酶的变化;因此,建议的剂量范围。用量的变化可能需要几天的调整时期。如果剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭,进一步调查是十分必要的。剂量超过2500脂肪酶单位/千克的体重每顿饭(或大于10000脂肪酶单位/公斤体重/天)应小心使用,只有在有效的记录三天粪便脂肪的措施表明显著提高脂肪的吸收系数。剂量大于6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭已经与结肠狭窄有关,表明fibrosing colonopathy,在不到12岁的儿童(见警告和注意事项(5.1))。目前患者接受高剂量超过6000脂肪酶单位/千克的体重每顿饭应该检查和剂量立即减少或滴定下降到一个较低的范围内。

没有回忆