FDA警告——记录显示这种药已经被召回。

Hospira Inc .)

产品描述:	盐酸Bupivacaine Inj。,USP, 0.5%(5毫克/毫升),不含防腐剂,30毫升单一使用瓶,Rx。HOSPIRA, INC .)、森林湖,60045美国。NDC: 0409-1162-02。
状态:	正在进行的
城市:	森林湖
状态:	伊尔
国家:	我们
自愿/要求:	自愿:公司发起
最初公司通知:	两个或更多的下列:电子邮件、传真、信件,新闻稿,电话,拜访
分布模式:	美国全国包括关岛。
分类:	课上我
产品数量:	150950瓶
召回原因:	颗粒物的存在:自由浮动和嵌入式氧化铁粒子的存在。
回忆起始日期:	20150423
报告日期:	20150715

阿替洛尔

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副作用和不良反应

交感神经刺激是必要的在支持循环函数在充血性心力衰竭,携带和β封锁进一步抑制心肌收缩性的潜在危险和造成更严重的故障。

急性心肌梗死患者,心脏衰竭,不及时、有效地控制的80毫克的静脉注射速尿灵或等价的疗法,是一种β-受体阻滞药治疗的禁忌症。

持续萧条的心肌乙型阻断剂在一段时间内,在某些情况下,会导致心脏衰竭。在即将到来的心脏衰竭的迹象或症状,患者应该根据目前建议适当治疗指南,和响应密切观察。beplay体验如果心脏衰竭持续尽管适当治疗,阿替洛尔应该撤回(见剂量和管理)。

停止用阿替洛尔治疗:冠状动脉疾病患者,他们正在用阿替洛尔治疗,应该建议突然中止治疗。严重恶化的心绞痛和心肌梗塞的发生和室性心律失常在心绞痛患者已报告后突然停药与β受体阻滞剂治疗。最后两个可能发生的并发症有或没有前心绞痛的恶化。与其它β-受体阻滞剂,阿替洛尔计划停药时,应仔细观察病人,建议限制体力活动降到最低。如果心绞痛恶化或急性冠状动脉功能不全的发展,建议阿替洛尔迅速恢复,至少暂时是这样的。因为冠状动脉疾病是很常见的,可能无法识别,它可能是审慎的不要突然停止阿替洛尔治疗甚至只对高血压治疗的病人剂量和管理)。

心动过缓和心脏块可能发生和左心室的舒张压上升当β受体阻滞剂与维拉帕米和地尔硫卓。先前存在的传导异常或左心室功能障碍患者(见尤其敏感预防措施)。

BRONCHOSPASTIC疾病患者,在一般情况下,不接受β受体阻滞剂。由于其相对β1选择性,然而,阿替洛尔可能小心使用bronchospastic疾病患者不回应,或不能容忍,其他抗高血压治疗。因为β1选择性不是绝对的,应该使用尽可能低的剂量的阿替洛尔治疗开始在50毫克和β2-促进剂(支气管扩张剂)应提供。如果必须增加剂量,分剂量应考虑以达到降低血浓度峰值。

慢性乙型阻断治疗管理不应经常撤回之前大手术;然而心脏的能力受损应对反射肾上腺素的刺激可能增加全身麻醉和手术的风险。

阿替洛尔应该小心使用在糖尿病患者如果乙型阻断剂是必需的。β-受体阻滞剂可能心动过速发生低血糖,但其他症状,如头晕,出汗可能没有显著影响。在推荐剂量阿替洛尔不加强insulin-induced低血糖,与非选择性β-受体阻滞剂,不会延迟复苏的血糖正常水平。

该项封锁可能掩盖某些临床症状(例如,心动过速)甲状腺机能亢进。突然撤出β封锁可能引发甲状腺风暴;因此,患者疑似患甲状腺功能亢进是阿替洛尔治疗应密切监测(见撤回去的剂量和管理)。

阿替洛尔不应该给病人治疗嗜铬细胞瘤。

阿替洛尔可导致胎儿的伤害当管理一个怀孕的女人。阿替洛尔穿过胎盘屏障和出现在脐带血。阿替洛尔的管理,从怀孕第二阶段开始,一直与出生胎龄小的婴儿。没有进行研究的使用阿替洛尔在妊娠前三个月胎儿损伤的可能性不能排除。如果在怀孕期间使用这种药物,或者病人怀孕时服用这种药物,病人应该通知对胎儿的潜在危害。

出生的新生儿在分娩或哺乳的母亲正在接受阿替洛尔可能是低血糖的风险和心动过缓。阿替洛尔时应该小心谨慎管理在怀孕期间或母乳喂养(见一个女人预防措施/哺乳期妇女)。

阿替洛尔已被证明产生剂量增加在老鼠胚胎/胎儿吸收剂量等于或大于50毫克/公斤/日或25次以上人类抗高血压剂量最大推荐*。虽然类似的效果没有见过兔子,兔子的化合物没有评估25毫克/公斤/天或以上剂量最大建议人类抗高血压剂量的12.5倍*。

________________________________________________________________________

*基于最大剂量为100毫克/天病人50公斤。

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法律问题

目前还没有法律信息用于这种药物。

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FDA安全警报

目前没有FDA安全警告这种药物。

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制造商警告

目前还没有这种药物制造商警告信息。

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FDA标记变化

目前没有FDA标签更改用于这种药物。

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使用

阿替洛尔表示治疗高血压、降低血压。降低血压降低致命的和非致命的心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗死。这些好处在抗高血压药物的对照试验从各种各样的药物类包括阿替洛尔。

控制高血压应该全面的心血管风险管理的一部分,包括适当,脂质控制,糖尿病管理、抗凝治疗,戒烟、锻炼,限制钠的摄入。许多患者需要超过1药物达到血压目标。为特定的目标和管理的建议,看到发布指导方针,比如国家高血压教育计划的联合全国委员会预防、检测、评估和治疗高血压(JNCbeplay体验)。

大量的抗高血压药物,从各种各样的药物类和不同机制的行动,已被证明在随机对照试验,以减少心血管疾病的发病率和死亡率,和它可以得出结论,血压降低,而不是其他一些药物的药理性质,主要负责这些好处。最大最一致的心血管结果受益减少中风的风险,但降低心肌梗死和心血管死亡率也经常出现。

收缩或舒张压升高引起心血管疾病的风险增加,绝对风险增加每毫米汞柱更大更高的血压,因此,即便是适度减少严重的高血压可以提供实质利益。相对风险降低血压的降低跨种群不同绝对风险是相似的,所以绝对的好处是更大的在患者高血压的独立风险较高(例如,糖尿病患者或高脂血症),这样的患者将受益于更积极的治疗降低血压目标。

某些抗高血压药物有更小的血压影响黑人患者(作为单一疗法),和许多抗高血压药物有额外的批准的适应症和影响(例如,心绞痛、心力衰竭,或糖尿病肾病)。这些因素可能指导治疗的选择。beplay体验

阿替洛尔可能与其他抗高血压药物的管理。

阿替洛尔表示对心绞痛患者的长期管理。

阿替洛尔在血液流动的管理稳定定或疑似急性心肌梗塞患者减少心血管疾病的死亡率。治疗可以尽快启动病人的临床条件允许(见剂量和管理、禁忌症、警告)。一般来说,没有基础治疗病人像那些被排除在ISIS-1试验(血压低于100毫米汞柱的收缩压、心率小于50 bpm)或有其他理由避免β封锁。如上所述,有些子组(例如,老年患者收缩压低于120毫米汞柱)似乎不太可能从中受益。

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历史

目前还没有药物可用于这种药历史。

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其他信息

阿替洛尔、合成β1选择性(cardioselective) adrenoreceptor-blocking代理,可能是化学描述为benzeneacetamide, 4 - [2“-hydroxy-3”——((1 -甲基乙基)氨基)丙氧基)-。的分子和结构的公式是:

阿替洛尔、USP的分子量为266。它是一种白色或几乎白色粉末,很少溶于水;溶于无水酒精,几乎不溶于乙醚。

阿替洛尔片、口服药、可用25毫克,50毫克,100毫克片剂。

活性成份:柠檬酸(无水),胶体二氧化硅,croscarmellose钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮。

来源

阿替洛尔制造商

Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息之前启动疗法与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些肾功能受损或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或肾功能受损的患者在接受治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息之前启动疗法与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些肾功能受损或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或肾功能受损的患者在接受治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
伊利湖医疗Dba质量护理产品公司

阿替洛尔|伊利湖医疗Dba质量护理产品公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
精通Rx Lp

阿替洛尔|熟练Rx Lp

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔|诺华制药公司

2.1 Transfusional铁过载
JADENU治疗应该只被认为是当一个病人长期transfusional铁过载的证据。输血的证据应包括至少100毫升/公斤包装的血红细胞(例如,至少20单位40公斤的包装红细胞人或更多的人体重超过40公斤),和血清铁蛋白始终大于1000 mcg / L。

在开始治疗之前,获得:
血清铁蛋白水平基线血清肌酐一式两份(由于测量的变化)和确定ClCr (Cockcroft-Gault方法)(见剂量和管理(2.4),(5.1)警告和预防措施)血清转氨酶和胆红素(见剂量和管理(2.4),警告和注意事项(5.2)]基线听觉和眼科检查(见警告和注意事项(5.9))
推荐的初始剂量的JADENU 2岁及以上患者14毫克每千克体重口服,每日一次。计算剂量(毫克/公斤/天)到最近的平板电脑。儿科患者体重的变化随着时间的计算时,必须考虑剂量。

开始治疗后,每月监测血清铁蛋白和JADENU剂量的调整,如果有必要,每3到6个月基于血清铁蛋白的趋势。进行剂量调整的步骤3.5或7毫克/公斤,调整调整个别病人的反应和治疗的目标。在患者没有充分控制剂量的21个毫克/公斤(例如,血清铁蛋白水平持续超过2500 mcg / L,而不是显示下降趋势随着时间的推移),剂量的28毫克每千克可能被考虑。不推荐剂量高于28毫克公斤。

如果血清铁蛋白下降持续低于500 mcg / L,考虑暂时中断治疗JADENU(见警告和注意事项(5.10))。
2.2铁过载Non-Transfusion-Dependent地中海贫血症状
JADENU治疗时应考虑NTDT综合症患者有一个地方政府投资公司至少5毫克的铁/ g dw和血清铁蛋白大于300 mcg / L。

在开始治疗之前,获得:
地方政府投资公司通过肝活检或由fda批准的方法确定患者治疗deferasirox治疗血清铁蛋白水平至少2测量1月分开(见临床研究(14)]基线血清肌酐一式两份(由于测量的变化)和确定ClCr (Cockcroft-Gault方法)(见剂量和管理(2.4),警告和注意事项(5.1)]血清转氨酶和胆红素(见剂量和管理(2.4),警告和注意事项(5.2)]基线听觉和眼科检查(见警告和注意事项(5.9))
初始治疗:
推荐的初始剂量的JADENU 7毫克每千克体重每天口服一次。计算剂量(毫克/公斤/天)到最近的平板电脑。如果基线LIC大于15毫克铁/ g dw,考虑增加剂量后14毫克/公斤/天4周。
在治疗期间:
每月监测血清铁蛋白。中断治疗后血清铁蛋白小于300 mcg / L,获得地方政府投资公司确定地方政府投资公司已降至不到3毫克铁dw / g。每6个月监控地方政府投资公司。6个月的治疗后,如果地方政府投资公司仍大于7毫克铁/ g dw,增加剂量的deferasirox最多14毫克/公斤/天。最多不超过14毫克/公斤/天。如果6个月治疗后,地方政府投资公司是3到7毫克铁/ g dw,继续治疗deferasirox不超过7毫克/公斤/天。当地方政府投资公司小于3毫克铁/ g dw,中断治疗deferasirox,继续监控地方政府投资公司。监控血液,肝脏功能和肾功能(见警告和预防措施(5.1,5.2,5.4)]。
重新开始治疗时,地方政府投资公司再次上涨,超过5毫克铁dw / g。
2.3政府
JADENU平板电脑应该与水或其他液体吞下每天一次,最好每天在同一时间。JADENU平板电脑可能是空腹服用或者少量的饭菜(包含少于7%脂肪含量和大约250卡路里)。光吃饭的例子包括1全麦英式松饼,1包果冻(0.5盎司),脱脂牛奶(8盎司)或火鸡三明治(2盎司火鸡全麦面包w /生菜,西红柿,和1包芥末)。不带JADENU醇抗酸剂产品(见药物相互作用(7.1))。

患者目前在螯合疗法Exjade口服悬挂和转换JADENU平板电脑,平板电脑的剂量JADENU应该低约30%,四舍五入为最接近的整平板电脑。下表提供了额外的剂量转换JADENU平板电脑的信息。
EXJADE
平板电脑为口服悬挂
JADENU(白色圆形平板电脑)
平板电脑
(电影涂蓝色椭圆形平板)Transfusion-Dependent铁过载开始剂量20毫克/公斤/天14毫克/公斤/天滴定增量5 - 10毫克/公斤3.5 7毫克/公斤最大剂量20毫克/公斤/天14毫克/公斤/天Non-Transfusion-Dependent地中海贫血症状开始剂量10毫克/公斤/天7毫克/公斤/天滴定增量5 - 10毫克/公斤3.5 7毫克/公斤最大剂量40毫克/公斤/天28毫克/公斤/天
为患者吞咽困难整个平板电脑,JADENU平板电脑可能粉碎和混合软食物(如酸奶或苹果酱)立即之前使用和口服药物。商业破碎机和锯齿状的表面应避免破碎一个90毫克的平板电脑。剂量应立即和完全消耗,而不是存储以供将来使用。
2.4使用基线患者肝或肾功能损害
基线患者肝损伤

轻度(儿童)肝损害:没有剂量的调整是必要的。

中度(儿童B)肝损伤:起始剂量减少50%。

严重(儿童C)肝损伤:避免JADENU[见警告和注意事项(5.2),使用特定的人群(8.7)]。

基线患者肾功能损害

患者的肾功能损害(ClCr 40到60毫升/分钟),起始剂量减少50%(参见使用在特定的人群(8.6))。不要使用JADENU患者的血清肌酐超过正常上限的2倍(ULN)或ClCr不到40毫升/分钟(见禁忌症(4))。
2.5剂量增加血清肌酐的修改
血清肌酐增加而接收JADENU(见警告和注意事项(5.1))修改剂量如下:

Transfusional铁过载

成人和青少年(16岁及以上):
如果上面的血清肌酐增加33%或更多的平均基线测量,重复1周内血清肌酐,如果仍上升33%以上,降低每公斤7毫克的剂量。
儿科患者(年龄在2到15年):
减少每公斤7毫克剂量如果血清肌酐增加到大于33%以上的平均基线测量和大于年龄适当的ULN。
所有的病人(不管年龄):
停止治疗血清肌酐大于2倍的适龄ULN或肌酐清除率不到40毫升/分钟。(见禁忌症(4))
Non-Transfusion-Dependent地中海贫血症状

成人和青少年(16岁及以上):
如果血清肌酐增加33%或以上的平均基线测量,重复1周内血清肌酐,如果仍上升33%以上,中断治疗如果每公斤3.5毫克剂量,或减少50%,如果剂量是7或14毫克/公斤。
儿科患者(年龄在10到15年):
减少每公斤3.5毫克剂量如果血清肌酐增加到大于33%以上的平均基线测量和大于年龄适当的ULN。
所有的病人(不管年龄):
停止治疗血清肌酐大于2倍的适龄ULN或肌酐清除率不到40毫升/分钟(见禁忌症(4))。2.6基于伴随药物剂量的修改
UDP-glucuronosyltransferases (UGT)诱导物

伴随使用UGT诱导减少JADENU系统性风险。避免同时使用强有力的UGT抗病诱导剂(如利福平、苯妥英、镇静安眠剂,例如)JADENU。如果你必须管理JADENU 1这些代理,考虑增加JADENU 50%的初始剂量,并监测血清铁蛋白水平和临床反应进一步剂量修改(见剂量和管理(2.1,2.2),药物的相互作用(7.5)]。

胆汁酸螯合剂

同时使用胆汁酸螯合剂降低JADENU系统性风险。避免同时使用胆汁酸螯合剂(如消胆胺、colesevelam,降脂树脂ⅱ号)JADENU。如果你必须管理JADENU 1这些代理,考虑增加JADENU 50%的初始剂量,并监测血清铁蛋白水平和临床反应进一步剂量修改(见剂量和管理(2.1,2.2),药物的相互作用(7.6)]。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
罗斯文制药、有限责任公司

阿替洛尔|罗斯文制药有限责任公司

对大多数患者来说,推荐剂量的环苯扎林HCl是5毫克每天三次。基于个人病人反应,剂量可能会增加到7.5毫克或10毫克一天三次。使用盐酸环苯扎林时期建议不要超过两个或三个星期。(见适应症和用法。)

少剂量应考虑hepatically受损或老年病人(看到的预防措施,肝脏功能受损,并使用在老年人)。

没有回忆
布伦海姆调药的公司。

阿替洛尔|布伦海姆调药的公司。

高血压:
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息之前启动疗法与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些肾功能受损或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或肾功能受损的患者在接受治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
佛罗里达州卫生署中央药房

阿替洛尔|佛罗里达州卫生署中央药房

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪、哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率和心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于静脉输液的使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,静脉输液的β受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少7天(如果输液加药除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一postinfarction 7天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续1到3年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能和伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酸酐
间隙
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期
(小时)最大
剂量
15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
佛罗里达州卫生署中央药房

阿替洛尔|佛罗里达州卫生署中央药房

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
直接的处方

阿替洛尔|直接Rx

高血压

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除半衰期
(h)最大剂量15到35 16 - 27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

关闭

没有回忆
直接的处方

阿替洛尔|直接Rx

高血压

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除半衰期
(h)最大剂量15到35 16 - 27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

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金州医疗供应,公司。

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高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪、哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率和心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于静脉输液的使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,静脉输液的β受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少7天(如果输液加药除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一postinfarction 7天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续1到3年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能和伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酸酐
间隙
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期
(小时)最大
剂量
15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
首选制药有限公司

阿替洛尔|首选制药有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Genpharm Inc .)

阿替洛尔| Genpharm Inc .)

高血压:阿替洛尔的初始剂量是每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛:初始剂量阿替洛尔为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗死:明确患者或疑似急性心肌梗塞,阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动抵达医院后,病人的资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或葡萄糖和氯化钠注射液可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害:阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔

消除
半衰期(h)
最大
用量15 35 16-27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者:如果撤出阿替洛尔治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Caraco制药实验室有限公司

阿替洛尔| Caraco制药实验室有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片,USP,可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片,USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6 - 9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见完整的处方信息前开始和阿替洛尔片治疗,USP)。

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片,USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
阿替洛尔肌酐结算
(毫升/分钟/ 1.73平方米)消除半衰期
(h)最大剂量15 35 16-27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片,USP,治疗计划,应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
叛军的经销商集团。

阿替洛尔|反叛经销商集团。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
合同药房Services-pa

阿替洛尔药房Services-pa |合同

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量的选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔

消除
半衰期(h)最大剂量15 35 16-27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
佛罗里达州卫生署中央药房

阿替洛尔|佛罗里达州卫生署中央药房

高血压:
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息之前启动疗法与阿替洛尔片)。

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些肾功能受损或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或肾功能受损的患者在接受治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
佛罗里达州卫生署中央药房

阿替洛尔|佛罗里达州卫生署中央药房

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

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包制药有限责任公司

阿替洛尔|皮肤Llc

目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。

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佛罗里达州卫生署中央药房

阿替洛尔|佛罗里达州卫生署中央药房

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73米2。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Stat Rx美国有限责任公司

阿替洛尔| Stat Rx美国Llc

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
不到15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

AtenololCreatinine ClearanceElimination Half-LifeMaximum (mL / min / 1.73平方米)(h) Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐ClearanceAtenolol消除半衰期(mL / min / 1.73平方米)(h)最大Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐ClearanceAtenolol消除Half-LifeMaximum剂量(mL / min / 1.73平方米)(h) 15到3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

rtension
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐ClearanceAtenolol消除Half-LifeMaximum剂量(mL / min / 1.73平方米)(h) 15到3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。
在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
合同药房Services-pa

阿替洛尔药房Services-pa |合同

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除半衰期
(h)最大剂量15到35 16 - 27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。
在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Aurolife制药有限责任公司

阿替洛尔| Aurolife制药有限责任公司

高血压

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。急性心肌梗塞

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73米2。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
叛军的经销商集团。

阿替洛尔|反叛经销商集团。

剂量和管理

血压下降与任何剂量的ALTACE靠,部分存在与否的体积损耗(如过去和当前的利尿剂使用)或肾动脉狭窄的存在与否。如果怀疑目前这种情况下,最初的起始剂量应该是1.25毫克,每日一次。

减少心肌梗死,中风的危险,死于心血管原因

ALTACE应该给定的初始剂量为2.5毫克,每天一次1星期,5毫克,每天一次在接下来的3周,然后增加容忍,10毫克的维持剂量,每天一次。如果病人最近是高血压或心肌梗死后,它也可以作为一个分裂的剂量。

高血压

推荐的初始剂量对患者治疗高血压,不接受一种利尿剂是2.5毫克每天一次。用量应根据血压调整响应。日常维护用量范围是2.5 - 20毫克每天管理单剂量或在两个同样剂量。每天一次,在一些患者抗高血压效应可能减少剂量间隔的末尾。在这样的病人,增加剂量或每天两次政府应该考虑。如果不控制血压ALTACE孤独,可以添加一种利尿剂

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。
在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。
在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Redpharm药物公司。

阿替洛尔| Redpharm药物公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
不到15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。
在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Redpharm药物公司。

阿替洛尔| Redpharm药物公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
不到15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Redpharm药物公司。

阿替洛尔| Redpharm药物公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
不到15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Redpharm药物公司。

阿替洛尔| Redpharm药物公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
不到15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Cadila医疗有限公司

阿替洛尔| Cadila医疗有限

高血压:
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息之前启动疗法与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些肾功能受损或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或肾功能受损的患者在接受治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
剂量单位服务

阿替洛尔|剂量单位服务

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。2

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73米)
2
阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。
在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

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目前还没有对该产品的用量信息。我们为不便道歉。

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Pd-rx制药有限公司

阿替洛尔| Pd-rx制药有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Pd-rx制药有限公司

阿替洛尔| Pd-rx制药有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

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阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Mckesson合同包装

阿替洛尔| Mckesson合同包装

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量的选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔

消除
半衰期(h)最大剂量15 35 16-27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Medvantx公司。

阿替洛尔| Medvantx公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Medvantx公司。

阿替洛尔| Medvantx公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除半衰期
(h)

最大剂量15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔片:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
H.j。哈金斯公司,公司。

阿替洛尔| H.j。哈金斯公司,公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室

肯塔基州的阿替洛尔| nc医疗公司Dba Vangard实验室

高血压:
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛:
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗死:
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害:
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔

消除
半衰期(h)最大剂量15 35 16-27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者:
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
叛军经销商集团

阿替洛尔|反叛经销商集团

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
传统医药包装

阿替洛尔|遗留制药包装

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
伊利湖的医疗和手术提供Dba质量护理产品公司

阿替洛尔|伊利湖的医疗和手术提供Dba质量护理产品公司

剂量和管理

血压下降与任何剂量的ALTACE靠,部分存在与否的体积损耗(如过去和当前的利尿剂使用)或肾动脉狭窄的存在与否。如果怀疑目前这种情况下,最初的起始剂量应该是1.25毫克,每日一次。

减少心肌梗死,中风的危险,死于心血管原因

ALTACE应该给定的初始剂量为2.5毫克,每天一次1星期,5毫克,每天一次在接下来的3周,然后增加容忍,10毫克的维持剂量,每天一次。如果病人最近是高血压或心肌梗死后,它也可以作为一个分裂的剂量。

高血压

推荐的初始剂量对患者治疗高血压,不接受一种利尿剂是2.5毫克每天一次。用量应根据血压调整响应。日常维护用量范围是2.5 - 20毫克每天管理单剂量或在两个同样剂量。每天一次,在一些患者抗高血压效应可能减少剂量间隔的末尾。在这样的病人,增加剂量或每天两次政府应该考虑。如果不控制血压ALTACE孤独,可以添加一种利尿剂

没有回忆
叛军经销商集团

阿替洛尔|反叛经销商集团

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
医生总保健公司。

阿替洛尔|医生总保健公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Mckesson合同包装

阿替洛尔| Mckesson合同包装

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或葡萄糖和氯化钠注射液可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期
(小时)最大剂量15到35 16 - 27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
美国医疗包装

阿替洛尔|美国医疗包装

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量的选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期(h)最大剂量
15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
伊利湖的医疗和手术提供Dba质量护理产品公司

阿替洛尔|伊利湖的医疗和手术提供Dba质量护理产品公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除半衰期
(h)最大剂量15到35 16 - 27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Aidarex制药有限责任公司

阿替洛尔| Aidarex制药有限责任公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
科比牧场预先包装

阿替洛尔|科比牧场预先包装

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
科比牧场预先包装

阿替洛尔|科比牧场预先包装

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。2

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73米)
2
阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
伊利湖医疗Dba质量护理产品公司

阿替洛尔|伊利湖医疗Dba质量护理产品公司

剂量和管理
血压下降与任何剂量的ALTACE靠,部分存在与否的体积损耗(如过去和当前的利尿剂使用)或肾动脉狭窄的存在与否。如果怀疑目前这种情况下,最初的起始剂量应该是1.25毫克,每日一次。
减少心肌梗死,中风的危险,死于心血管原因
ALTACE应该给定的初始剂量为2.5毫克,每天一次1星期,5毫克,每天一次在接下来的3周,然后增加容忍,10毫克的维持剂量,每天一次。如果病人最近是高血压或心肌梗死后,它也可以作为一个分裂的剂量。
高血压
推荐的初始剂量对患者治疗高血压,不接受一种利尿剂是2.5毫克每天一次。用量应根据血压调整响应。日常维护用量范围是2.5 - 20毫克每天管理单剂量或在两个同样剂量。每天一次,在一些患者抗高血压效应可能减少剂量间隔的末尾。在这样的病人,增加剂量或每天两次政府应该考虑。如果不控制血压ALTACE孤独,可以添加一种利尿剂

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。
其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大Dosage15 3516到2750毫克每日< 15 > 2725毫克dailySome renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
相互制药公司,公司。

阿替洛尔|相互制药公司,有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6 - 9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除半衰期
(h)最大剂量15 35 16-27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
剂量单位服务

阿替洛尔|剂量单位服务

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35毫升/分钟/ 1.73 .Accumulation阿替洛尔和延长半衰期的研究在学科肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。2

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73米)
2
阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
剂量单位服务

阿替洛尔|剂量单位服务

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6 - 9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。2

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73米)
2
阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动patientarrival资格后在医院和建立。这样的待遇应该在冠心病监护或类似的单位后立即patienthemodynamic病情已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。
其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。
没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期(h)最大dosage15 - 3516 - 2750毫克每日< 15 >每天2725毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Med-health制药有限责任公司

阿替洛尔| Med-health制药有限责任公司

高血压

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73米2。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔消除
半衰期
(h)
最大
剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Mylan制药有限公司

阿替洛尔| Mylan制药有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪、哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率和心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于静脉输液的使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,静脉输液的β受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少7天(如果输液加药除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一postinfarction 7天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续1到3年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能和伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酸酐
间隙
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期
(小时)最大
剂量
15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
山德士公司

阿替洛尔|山德士公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Pd-rx制药有限公司

阿替洛尔| Pd-rx制药有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Pd-rx制药有限公司

阿替洛尔| Pd-rx制药有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Pd-rx制药有限公司

阿替洛尔| Hospira公司。

任何局部麻醉的剂量管理随麻醉手术,麻醉,区域组织的血管分布的神经元数量部分阻塞,麻醉的深度和程度所需的肌肉放松,麻醉期间,个人的宽容,和病人的身体状况。所需的最小的剂量和浓度应产生期望的结果。剂量盐酸Bupivacaine应该减少对老年人和/或疲惫不堪的病人和患者心脏或肝脏疾病。的快速注入大量的局部麻醉方案应该避免和分数(增量)应该使用剂量时可行的。

为特定的技术和程序,请参考标准教科书。

有不良事件的报道软骨溶解在患者接受腔内注入关节镜和其他手术后局部麻醉剂。Bupivacaine盐酸不批准这个用(见警告和剂量和管理)。

在推荐剂量,Bupivacaine盐酸生产完整的感觉,但对运动机能的影响在三个不同浓度。

0.25%─当用于尾、硬膜外或周围神经阻滞,产生完整的运动块。
应该用于操作的肌肉放松并不重要,或当另一个吗
同时提供使用肌肉放松的方式。开始行动可能比慢
0.5%或0.75%的解决方案。
0.5%─为尾提供汽车封锁,硬膜外,或神经阻滞,但肌肉放松
不适用于操作的完整的肌肉放松是必要的。
0.75%─产生完整的运动块。最有用的硬膜外块腹部操作
需要完整的肌肉放松,球和麻醉。不是为产科
麻醉。

麻醉期间与盐酸Bupivacaine对于大多数迹象,一剂就足够了。

最大剂量限制在每种情况下必须个性化评估病人的大小和身体状况,以及系统性吸收的通常从一个特定的注射部位。迄今为止最有经验与单剂量225毫克盐酸Bupivacaine没有肾上腺素和肾上腺素1:200,000 175毫克;或多或少的药物可以根据每个案件的个性化。

这些剂量可能重复每三小时。在临床研究到目前为止,每日总剂量400毫克。直到获得更多经验,这个剂量不应超过24小时内。麻醉效果的持续时间可能会延长的肾上腺素。

表1的剂量通常被证明是令人满意的,推荐作为指导普通成年人使用。beplay体验这些剂量应减少老年或虚弱的病人。直到获得更多经验,Bupivacaine盐酸不建议以下的儿科患者12年。为产科paracervical块Bupivacaine盐酸是禁忌,不建议静脉区域麻醉(棺材块)。

使用硬膜外麻醉:在硬膜外盐酸Bupivacaine管理,解决方案应在0.5%和0.75%增量剂3毫升5毫升剂量之间有足够的时间检测有毒的表现无意血管内或鞘内注射。在妇产科,只有0.5%和0.25%的浓度应该使用;增量剂3毫升5毫升0.5%的解决方案不超过50毫克至100毫克剂量间隔建议。重复剂量之前应该测试含有肾上腺素剂量如果不是禁忌。只使用单剂安瓿和单剂瓶尾或硬膜外麻醉;multiple-dose瓶含有防腐剂,因此不应使用这些程序。

试验剂量尾和腰椎硬膜外阻滞:测试剂Bupivacaine盐酸(0.5% Bupivacaine 1:200,000肾上腺素3毫升安瓿)时建议使用作为测试剂量临床条件允许前尾和腰椎硬膜外块。这可能成为一个警告,意想不到的血管内或蛛网膜下腔注入。(见注意事项)。脉搏率和其他迹象之后应该严密监控每个测试剂量管理检测可能的血管内注射,和足够的时间出现脊髓块应该分配给检测可能的鞘内注射。血管内或蛛网膜下腔注射仍有可能即使测试剂量是负面的结果。测试剂本身可能产生系统性毒性反应,高脊柱或心血管影响肾上腺素。(见警告和过剂量。)

用在牙科:0.5%浓度与肾上腺素建议渗透和块注射在上颌和下颌区局部麻醉操作所需的时间更长,比如口腔手术通常与显著的术后疼痛。的平均剂量1.8毫升(9毫克)注射部位通常会足够了;偶尔第二剂量的1.8毫升(9毫克)必要时可以产生足够的麻醉后津贴发作2到10分钟的时间。(见临床药理学。)应使用最低有效剂量和时间应该允许注射;建议所有注射部位的总剂量,分散到一个牙科坐,一般不应超过90毫克健康成人患者(十1.8毫升注射0.5% Bupivacaine盐酸肾上腺素)。注射应缓慢和频繁的愿望。直到获得更多经验,不推荐在牙科Bupivacaine儿科患者年龄小于12年了。

未使用不含防腐剂的部分解决方案,即。,那些提供单剂安瓿和单剂瓶,首次使用后应丢弃。

本产品应检查视觉颗粒物和变色前政府每当解决方案和容器许可证。解决方案,变色或含有颗粒物不应接种。
表1。推荐的盐酸浓度和剂量的Bupivacaine 1连续(间歇性)技术,重复剂量增加运动块的程度。第一个可能产生完整的运动块重复剂量的0.5%。肋间神经阻滞有0.25%也可能产生完整的电机腹腔手术的块。
2单剂使用,而不是断断续续的硬膜外技术。产科麻醉。
3看到预防措施。
4解决方案有或没有肾上腺素。
每一剂量

电动机
Block1

类型的块

浓缩的。

(毫升)

(毫克)

当地的渗透

0.25% 4

马克斯。

马克斯。

─

硬膜外

0.75% 2、4

10 - 20

75 - 150

完整的

0.5% 4

10 - 20

50 - 100

温和的

完成

0.25% 4

10 - 20

25 - 50

部分

到中度

尾

0.5% 4

15 - 30

75 - 150

温和的

完成

0.25% 4

15 - 30

-75 - 37.5

温和的

外围
神经

0.5% 4

5到

max。

25到
max。

温和的

完成

0.25% 4

5 - max。

12.5到马克斯。

温和的

完成

Retrobulbar3

0.75% 4

2 - 4

15 - 30

完整的

富有同情心的

0.25%

20 - 50

50 - 125

─

Dental3

0.5%
w / epi

1.8 - -3.6
每一个网站

9到18
每一个网站

─

Epidural3
试验剂量

0.5%
w / epi

2 - 3

10 - 15

(10 - 15微克

肾上腺素)

─

回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪、哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率和心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于静脉输液的使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,静脉输液的β受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少7天(如果输液加药除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一postinfarction 7天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续1到3年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能和伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酸酐
间隙
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期
(小时)最大
剂量
15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔片治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Zydus制药(美国)有限公司

阿替洛尔| Zydus制药(美国)有限公司

高血压:
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息之前启动疗法与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些肾功能受损或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或肾功能受损的患者在接受治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
山德士公司

阿替洛尔|山德士公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息之前启动疗法与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些肾功能受损或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或肾功能受损的患者在接受治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔注射液治疗后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔注射液应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。阿替洛尔注射液稀释的葡萄糖注射USP、氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止(见完整的处方信息之前启动疗法与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些肾功能受损或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或肾功能受损的患者在接受治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪、哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率和心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于静脉输液的使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,静脉输液的β受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少7天(如果输液加药除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一postinfarction 7天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续1到3年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能和伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酸酐
间隙
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期
(小时)最大
剂量
15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔片治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Avkare公司。

阿替洛尔| Sigmapharm实验室有限责任公司

药物动力学主体间存在差异,临床疗效,副作用的发生率和Acitretin胶囊,早餐。一些更常见的剂量相关的副作用。个性化所需的剂量来实现足够的治疗反应,同时尽量减少副作用。治疗Acitretin胶囊,USP应该开始在25到50毫克/天,作为单剂量与主餐。维护剂量的25到50毫克每天可以依赖于个体患者的初始治疗的反应。复发可能被视为首次治疗概述。

当Acitretin胶囊,USP是用于光疗,开药者应减少光疗剂量,依赖于病人的个人反应(见注意事项:一般)。

女性已经TEGISON (etretinate)必须继续遵循避孕TEGISON的建议。TEGISON不再是在美国市场销售;信息,电话1-855-273-0150。

药剂师的信息:

Acitretin胶囊,USP只能供应不超过一个月。Acitretin胶囊,USP用药指南必须给病人每次Acitretin胶囊处beplay体验置,按照法律的要求。

没有回忆
北极星Rxllc

阿替洛尔|北极星Rxllc

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除半衰期
(h)

最大剂量15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔片:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc

阿替洛尔| Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6 - 9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除半衰期
(h)最大剂量15 35 16-27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
伊利湖医疗Dba质量护理产品公司

阿替洛尔|伊利湖医疗Dba质量护理产品公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
国际实验室有限公司

阿替洛尔|国际实验室有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。
阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛的初始剂量阿替洛尔为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,药物的剂量应
增加到100毫克阿替洛尔作为一天一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。
24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应该从静脉注射5毫克
阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。
容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)
其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。
虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他betablocker试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。
阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评估患者的高血压或心肌
梗死应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。
没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。
以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)
阿替洛尔消除半衰期(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
不到15
大于27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。
虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。
在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
主要药物

阿替洛尔|主要制药

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量的选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔

消除
半衰期(h)最大剂量15 35 16-27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Medvantx公司。

阿替洛尔| Medvantx公司。

高血压
的初始剂量阿替洛尔片USP每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片USP可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
初始剂量阿替洛尔片USP是50毫克,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片USP可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片USP应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片USP的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片USP是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔片USP是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔片USP发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)

阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量的阿替洛尔片USP: 25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片USP治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室

阿替洛尔|首选制药有限公司

一般原则:

替代疗法的目标是实现和维护一个临床和生化euthyroid状态。抑制治疗的目标是抑制不正常甲状腺组织的生长和/或功能。左旋甲状腺素钠片的剂量,USP,足以实现这些目标取决于多种因素,包括患者的年龄、体重、心血管状态,伴随的医疗条件,包括怀孕,伴随的药物,和条件接受治疗的具体性质(见警告和预防措施)。因此,下面的建议只作为计量指南。beplay体验剂量必须个性化和调整基于周期性评估患者的临床反应和实验室参数(见实验室检测预防措施)。

左旋甲状腺素钠片,USP应采取在早晨空腹,至少半小时一小时再吃任何食物。左旋甲状腺素钠片,USP应采取至少4小时除了药物已知的干扰其吸收(见药物相互作用的预防措施)。

由于左旋甲状腺素的长半衰期,峰值在给定的剂量左旋甲状腺素钠治疗效果可能不会达到4 - 6周。

时应该小心谨慎管理左旋甲状腺素钠片,USP潜在的心血管疾病患者,老年人和那些伴随肾上腺机能不全(见注意事项)。

具体的患者群体:

甲状腺功能减退在成人和儿童成长和青春期是谁完成(见警告和预防措施,实验室检测)。

治疗可能开始完全替代剂量健康人在不到50岁,在那些最近的50岁以上治疗甲状腺机能亢进或者甲状腺已经只有很短的时间内(比如几个月)。左旋甲状腺素钠的平均完全替代剂量大约是1.7微克/公斤/天(例如,100 - 125微克/天70公斤的成年)。老年患者可能需要不到1微克/公斤/天。左旋甲状腺素钠剂量超过200微克/天很少是必需的。应对日常剂量不足≥300微克/天,可能表明贫穷合规是罕见的,吸收不良,和/或药物的相互作用。

大多数患者年龄超过50岁或50岁以下患者潜在的心脏疾病,一个初始的起始剂量的左旋甲状腺素钠推荐的25 - 50微克/天,每隔6 - 8周剂量逐渐增加,。左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的老年患者心脏疾病是12.5 -25微克/天,与渐进的剂量增加每隔4 - 6周。左旋甲状腺素钠剂量通常是在-25年12.5 mcg的增量调整直到原发性甲状腺功能减退患者临床euthyroid和血清TSH规范化。

严重的甲状腺功能减退,患者推荐的初始剂量左旋甲状腺素钠-25 - 12.5毫克/天增加25微克每2 - 4周/天,伴随着临床和实验室评估,直到TSH水平正常化。

二级(垂体)或三级患者甲状腺功能减退(下丘脑),左旋甲状腺素钠剂量应滴定,直到病人临床euthyroid和血清游离t4水平恢复到正常范围的上半部分。

小儿剂量-先天性或获得甲状腺功能减退(参见预防措施,实验室检测)

一般原则

一般而言,左旋甲状腺素治疗应该尽快制定了全面替代剂量。延误诊断和治疗机构可能有有害的影响孩子的智力和身体发育和发展。

处理不足和应该避免过度治疗预防措施,儿童使用)。

左旋甲状腺素钠片,USP可能对婴儿和儿童不能接受完整的平板电脑通过破碎平板和暂停在少量新鲜磨制的平板电脑(5 - 10毫升或1 - 2茶匙)的水。这种悬架可以由勺子或滴管。不存储暂停。食物减少左旋甲状腺素的吸收,如大豆婴儿配方奶粉,不应该用于管理左旋甲状腺素钠片。(参见预防措施,Drug-Food交互)。

新生儿

左旋甲状腺素钠推荐起始剂量的新生儿是10 - 15微克/公斤/天。起始剂量较低(例如,25微克/天)应考虑在婴儿心脏衰竭的风险,和剂量应根据需要增加4 - 6周内根据临床和实验室对治疗的反应。在婴儿很低(< 5微克/ dL)或检测不到血清T4浓度,推荐起始剂量为50微克/天的左旋甲状腺素钠。

婴儿和儿童

左旋甲状腺素治疗通常是发起全面替代剂量,与推荐剂量/体重随年龄下降(见表3)。然而,在儿童慢性或严重的甲状腺功能减退,25微克/天的初始剂量左旋甲状腺素钠与增量推荐25微克每2 - 4周,直到达到预期的效果。

多动症在一个年长的孩子可以最小化如果起始剂量四分之一的建议完全替代剂量,剂量是然后每周增加了相当于四分之一给替代剂量,直到全部推荐替代剂量。
表3:左旋甲状腺素钠剂量指导小儿甲状腺功能减退。剂量应根据临床反应和实验室beplay体验参数调整(见PRECAUTlONS,实验室测试和儿童使用)。
年龄

每天每公斤的身体Weighta

0 - 3个月

10 - 15微克/公斤/天

3 - 6个月

8 - 10微克/公斤/天

6 - 12个月

6 - 8微克/公斤/天

1 - 5年

5 - 6微克/公斤/天

6 - 12年

4 - 5微克/公斤/天

> 12年但增长和青春期不完整

2 - 3微克/公斤/天

增长和青春期完整

1.7微克/公斤/天

怀孕,怀孕可能会增加左旋甲状腺素的需求(见怀孕)。

亚临床甲状腺功能减退——如果这个条件治疗,左旋甲状腺素钠剂量较低(例如,1微克/公斤/天),用于全面替代可能会足够的正常血清TSH水平。未得到治疗的患者应该每年监测临床状态和甲状腺实验室参数的变化。

TSH抑制在高分化甲状腺癌和甲状腺结节的目标水平TSH抑制在这些条件尚未建立与控制研究。此外,TSH抑制良性结节性疾病的疗效是有争议的。因此,剂量的左旋甲状腺素钠片,USP用于TSH抑制应基于具体的疾病和个性化的病人接受治疗。

分化良好的治疗甲状腺癌(乳头状、滤泡),左旋甲状腺素被用作辅助手术和放射碘治疗。通常,TSH抑制< 0.1亩/ L,这通常需要一个左旋甲状腺素钠剂量大于2微克/公斤/天。然而,在高危患者肿瘤,TSH抑制的目标水平可能是< 0.01亩/ L。

治疗良性结节和无毒多结节甲状腺肿、TSH通常抑制到一个更高的目标(例如,0.1 - -0.5μL / L为结节和0.5 - -1.0亩/多结节甲状腺肿),用于治疗甲状腺癌。左旋甲状腺素钠是禁忌如果血清TSH已经抑制由于沉淀公开的甲状腺毒症的风险(见禁忌症、警告和预防措施)。

黏液水肿昏迷,黏液水肿昏迷是一种危及生命的紧急情况,其特征是血液循环不良和代谢减退,并可能导致不可预知的左旋甲状腺素钠从胃肠道吸收。因此,口服甲状腺激素药物产品不建议治疗这种情况。甲状腺激素静脉政府应制定的。

没有回忆
圣玛丽医疗公园药店

阿替洛尔|圣玛丽医疗公园药店

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
临床解决方案批发

阿替洛尔批发|临床解决方案

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔
消除半衰期
(h)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Aurobindo制药有限公司

阿替洛尔| Aurobindo制药有限公司

高血压

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔消除
半衰期
(h)
最大
剂量
15 35
16-27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室

肯塔基州的阿替洛尔| nc医疗公司Dba Vangard实验室

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔消除半衰期
(小时)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔消除半衰期
(小时)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

没有回忆
布伦海姆调药的公司。

阿替洛尔|罗克珊实验室有限公司

照顾当处方和管理盐酸羟考酮口服溶液USP,避免由于混淆mg和毫升剂量错误,和其他羟考酮与不同浓度的解决方案,这可能导致意外过量和死亡。照顾,以确保适当的剂量是沟通和分发。当写处方,包括mg的总剂量和体积的总剂量。管理时总是使用封闭式校准量杯盐酸羟考酮口服溶液USP确保准确剂量测量和管理。

选择与盐酸羟考酮治疗的患者应该由同样的原则也适用于类似的阿片类止痛药的使用。个性化治疗在任何情况下,使用靶标止痛剂,阿片类药物在需要的基础上和/或组合产品,和长期阿片类药物治疗疼痛管理的进步计划概述了由世界卫生组织等机构卫生保健研究和质量,美国疼痛协会。
2.1个性化的剂量
与任何阿片类药物产品,单独为每个病人调整给药方案,考虑到病人的镇痛治疗经验。盐酸羟考酮的初始剂量的选择,注意以下几点:
•每日总剂量,阿片类药物的效力和具体特征患者已经服用之前;•相对效力的可靠性估计所需的用来计算等效剂量盐酸羟考酮;•阿片耐受的病人的程度;•病人的一般情况和医疗状况;•并发药物;•病人的疼痛的类型和严重性;•滥用的风险因素,成瘾或转移,包括滥用的历史之前,成瘾或转移。
以下推荐剂量,因此,只能被视为建议方法实际上是一个随时间的一系列临床决策的管理每个病人的痛苦。

不断地重新评估病人的接受盐酸羟考酮是重要的,特别注意维护的疼痛管理,相对与治疗相关副作用的发生率。在长期治疗,特别是对于non-cancer-related疼痛,定期评估持续使用阿片类止痛药的必要性。

期间改变镇痛需求,包括最初的滴定,频繁接触之间的推荐医生,医疗团队的其他成员,病人和照顾者/家庭。
2.2开始治疗
开始患者没有接受阿片类止痛药盐酸羟考酮口服溶液USP 5到15毫克的剂量范围内根据需要每4至6小时的痛苦。

滴定剂量根据病人个体反应的初始剂量盐酸羟考酮口服溶液早餐。调整剂量一个可接受的水平的镇痛考虑改善疼痛强度和羟考酮的病人的耐受性。
2.3转换为口服羟考酮口服溶液
阿片类药物的效力有inter-patient可变性和阿片类药物配方。因此,一个保守的方法是建议在确定的总剂量盐酸羟考酮。最好是低估患者24小时口服盐酸羟考酮剂量和提供救援药物比高估了24小时口服盐酸羟考酮剂量和管理过量的不良体验。
2.3.1转换从固定比率阿片类药物/对乙酰氨基酚,阿片类药物/阿司匹林或阿片类药物/非甾体类药物组合
当把病人从固定比率阿片类药物/为靶标的药物治疗方案可能需要的剂量滴定盐酸羟考酮口服溶液USP的镇痛和不利影响。
2.3.2转换从Non-Oxycodone阿片类药物
将病人从其他阿片类药物盐酸羟考酮,近距离观察和调整剂量根据病人对盐酸羟考酮的反应是必要的。医生和其他卫生保健专业人士建议参考发表相对效价信息,记住,转换率只有近似。
2.4转换口服盐酸羟考酮控释口服羟考酮
盐酸羟考酮口服溶液的相对生物利用度USP相比,控释羟考酮是未知的,所以转换缓释片剂必须附有近距离观察过度镇静的迹象。
2.5维护治疗
不断地重新评估病人的接受盐酸羟考酮口服溶液USP是很重要的,特别注意维护的疼痛管理,相对与治疗相关副作用的发生率。如果疼痛的程度增加,应确定增加痛苦的来源,而调整剂量如上所述,以减少疼痛的程度。

在长期治疗,特别是对于non-cancer-related痛苦(或疼痛与其他终端疾病相关),继续需要使用阿片类止痛药应该重新合适。
2.6停止治疗
当病人不再需要治疗盐酸羟考酮口服溶液USP疼痛的治疗,治疗是很重要的是随着时间的推移逐渐停止,防止阿片类药物的发展禁欲综合症(麻醉撤军)。一般来说,治疗可以减少了25%到50%每天仔细监测撤军的迹象和症状(见药物滥用和依赖(9.3)部分撤军的迹象和症状的描述)。如果病人发展这些迹象或症状,以前的剂量应该提高水平和滴定速度,要么通过增加减少之间的间隔,减少变化的剂量,或两者兼而有之。尚不清楚在什么剂量盐酸羟考酮口服溶液USP中止治疗可能没有风险的阿片禁欲综合症。
2.7肝或肾功能损害患者的剂量
遵循一个保守的方法在肝或肾功能损害患者剂量开始。密切监测患者根据临床反应和调整剂量。

没有回忆
兰伯西制药有限公司

阿替洛尔|兰伯西制药有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
布伦海姆调药的公司。

阿替洛尔|布伦海姆调药的公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6 - 9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73米2。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73米2)阿替洛尔消除
半衰期(h)最大剂量
15 35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Mylan机构公司。

阿替洛尔| Mylan机构公司。

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪、哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率和心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于静脉输液的使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,静脉输液的β受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少7天(如果输液加药除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一postinfarction 7天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续1到3年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能和伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酸酐
间隙
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期
(小时)最大
剂量
15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc

阿替洛尔| Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc

阿替洛尔| Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc

高血压
的初始剂量阿替洛尔片USP每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片USP可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
初始剂量阿替洛尔片USP是50毫克,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片USP可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片USP应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片USP的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片USP是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔片USP是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔片USP发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大剂量15到35 16 - 27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量的阿替洛尔片USP: 25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片USP治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc

阿替洛尔| Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,Llc

高血压
的初始剂量阿替洛尔片USP每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片USP可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
初始剂量阿替洛尔片USP是50毫克,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片USP可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片USP应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片USP的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片USP是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔片USP是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔片USP发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)阿替洛尔消除半衰期(h)最大剂量15到35 16 - 27 50毫克每日< 15 > 27每天25毫克
一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量的阿替洛尔片USP: 25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片USP治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
精通Rx Lp

阿替洛尔| Genzyme公司

2.1通用计量信息
与KYNAMRO在开始治疗之前,测量转氨酶(ALT, AST)、碱性磷酸酶和总胆红素(见警告和注意事项(5.1))。

KYNAMRO的推荐剂量200毫克(mg)每周1次皮下注射。

KYNAMRO只用于皮下使用。不管理肌内或静脉注射。

注射应每周同一天,但如果一个剂量是错过,注射应至少每周3天从下一剂量。

KYNAMRO开始治疗后血脂水平应该监视至少第一年每3个月。最大降低低密度脂蛋白可以看到KYNAMRO治疗后大约6个月(基于时间稳态在临床研究)。卫生保健提供者应评估患者的低密度脂蛋白水平6个月后确定密度减少实现与KYNAMRO足够健壮的肝毒性的潜在风险。
2.2政府
每个预填充注射器mipomersen KYNAMRO提供200毫克的钠的交付量1毫升(mL)的解决方案,仅供一次性使用。

KYNAMRO预填充注射器应该从2 - 8°C (36-46°F)冷藏库,允许达到室温之前至少30分钟。

注射用药物的药物产品前应检查视觉管理。如果解决方案是多云或包含可见的颗粒物质,内容不能注射和产品应该返回到药店。

第一次注射由病人或照顾者应该执行一个适当的指导和监督下合格的卫生保健专业。

KYNAMRO应该注入到腹部,大腿,或上臂的外部区域。KYNAMRO不应该注入区域的活跃皮肤灼伤等疾病或损伤,皮疹,炎症、皮肤感染、牛皮癣的活跃地区,等等。纹身的皮肤和疤痕也应避免。
2.3调整患者转氨酶海拔地区发展
表1总结了建议监测患者治疗期间出现转氨酶升高KYNAMRO(见警告和注意事项(5.1))。
表1:监测患者转氨酶升高*建议基于大约30 - 40的ULN国际单位/ L。ALT和AST治疗和监测建议*≥3 x和< 5 x ULN确认一周内重复测量的高程。如果得到证实,停止加药,获取额外liver-related测试如果没有测量(如总胆红素、碱性磷酸酶和INR)和调查来识别可能的原因。如果转氨酶决心后恢复KYNAMRO < 3 x ULN考虑监测liver-related测试更频繁。≥5 x ULN停止加药,获取额外liver-related测试如果没有测量(如总胆红素、碱性磷酸酶和INR)和调查来识别可能的原因。如果转氨酶决心后恢复KYNAMRO < 3 x ULN、监控liver-related测试更频繁。
如果转氨酶海拔都伴随着肝损伤的临床症状(如恶心、呕吐、腹痛、发热、黄疸、嗜睡,流感样症状),增加胆红素≥2 x ULN,或活跃的肝脏疾病,停止治疗KYNAMRO和调查来识别可能的原因(见警告和注意事项(5.1))。
2.1通用计量信息
与KYNAMRO在开始治疗之前,测量转氨酶(ALT, AST)、碱性磷酸酶和总胆红素(见警告和注意事项(5.1))。

KYNAMRO的推荐剂量200毫克(mg)每周1次皮下注射。

KYNAMRO只用于皮下使用。不管理肌内或静脉注射。

注射应每周同一天,但如果一个剂量是错过,注射应至少每周3天从下一剂量。

KYNAMRO开始治疗后血脂水平应该监视至少第一年每3个月。最大降低低密度脂蛋白可以看到KYNAMRO治疗后大约6个月(基于时间稳态在临床研究)。卫生保健提供者应评估患者的低密度脂蛋白水平6个月后确定密度减少实现与KYNAMRO足够健壮的肝毒性的潜在风险。
2.2政府
每个预填充注射器mipomersen KYNAMRO提供200毫克的钠的交付量1毫升(mL)的解决方案,仅供一次性使用。

KYNAMRO预填充注射器应该从2 - 8°C (36-46°F)冷藏库,允许达到室温之前至少30分钟。

注射用药物的药物产品前应检查视觉管理。如果解决方案是多云或包含可见的颗粒物质,内容不能注射和产品应该返回到药店。

第一次注射由病人或照顾者应该执行一个适当的指导和监督下合格的卫生保健专业。

KYNAMRO应该注入到腹部,大腿,或上臂的外部区域。KYNAMRO不应该注入区域的活跃皮肤灼伤等疾病或损伤,皮疹,炎症、皮肤感染、牛皮癣的活跃地区,等等。纹身的皮肤和疤痕也应避免。
2.3调整患者转氨酶海拔地区发展
表1总结了建议监测患者治疗期间出现转氨酶升高KYNAMRO(见警告和注意事项(5.1))。
表1:监测患者转氨酶升高*建议基于大约30 - 40的ULN国际单位/ L。ALT和AST治疗和监测建议*≥3 x和< 5 x ULN确认一周内重复测量的高程。如果得到证实,停止加药,获取额外liver-related测试如果没有测量(如总胆红素、碱性磷酸酶和INR)和调查来识别可能的原因。如果转氨酶决心后恢复KYNAMRO < 3 x ULN考虑监测liver-related测试更频繁。≥5 x ULN停止加药,获取额外liver-related测试如果没有测量(如总胆红素、碱性磷酸酶和INR)和调查来识别可能的原因。如果转氨酶决心后恢复KYNAMRO < 3 x ULN、监控liver-related测试更频繁。
如果转氨酶海拔都伴随着肝损伤的临床症状(如恶心、呕吐、腹痛、发热、黄疸、嗜睡,流感样症状),增加胆红素≥2 x ULN,或活跃的肝脏疾病,停止治疗KYNAMRO和调查来识别可能的原因(见警告和注意事项(5.1))。

没有回忆
Readymeds

阿替洛尔| Readymeds

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
首选制药有限公司

阿替洛尔|首选制药有限公司

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔
消除半衰期
(h)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Teva制药美国公司

Teva制药公司的阿替洛尔|美国公司

高血压
的初始剂量阿替洛尔片USP每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片USP可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
初始剂量阿替洛尔片USP是50毫克,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片USP可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片USP应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片USP的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片USP是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔片USP是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔片USP发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)

阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量的阿替洛尔片USP: 25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片USP治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
科比牧场预先包装

阿替洛尔|科比牧场预先包装

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。2

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73米)
2
阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
罗斯文制药、有限责任公司

阿替洛尔|罗斯文制药有限责任公司

高血压

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

心绞痛

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

急性心肌梗塞

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

老年患者或患者肾功能损害

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率最大剂量阿替洛尔
(毫升/分钟/ 1.73平方米)消除半衰期(h)

15到35 16到27日每天50毫克
< 15 > 27每天25毫克

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

停止治疗心绞痛患者

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
卡地纳健康

阿替洛尔|卡地纳健康

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪、哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐量发生50毫克的剂量100毫克,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率和心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于静脉输液的使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,静脉输液的β受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少7天(如果输液加药除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一postinfarction 7天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续1到3年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝脏、肾脏或心脏功能和伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酸酐
间隙
阿替洛尔(mL / min / 1.73平方米)
消除
半衰期
(小时)最大
剂量
15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Tya制药

阿替洛尔| Tya制药

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35毫升/分钟/ 1.73 .Accumulation阿替洛尔和延长半衰期的研究在学科肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。2

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率(mL / min / 1.73米)
2
阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
圣玛丽医疗公园药店

阿替洛尔|圣玛丽医疗公园药店

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。(见前完整的处方信息初始治疗阿替洛尔片。)

其他β受体阻滞剂试验的数据表明,如果有任何问题关于第四使用β受体阻滞剂或临床估计有一个禁忌,IVβ受体阻滞剂可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β受体阻滞剂试验的数据表明,β受体阻断剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:
肌酐清除率
(毫升/分钟/ 1.73平方米)
阿替洛尔
消除半衰期
(h)
最大剂量
15到35
16 - 27
每天50毫克
< 15
> 27
25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
首选Pharmaceutials公司。

阿替洛尔|首选Pharmaceutials Inc .)

高血压
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔可单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
阿替洛尔的初始剂量为50 mg,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍全静脉注射剂量的病人(10毫克)、阿替洛尔片50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔应该停止。开始治疗前(见完整的处方信息与阿替洛尔片)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效post-infarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率

(毫升/分钟/ 1.73平方米)

阿替洛尔

消除

半衰期(h)

最大剂量

15 35

16-27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量阿替洛尔:25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔治疗计划,应该逐步实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

的初始剂量阿替洛尔片USP每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片USP可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

初始剂量阿替洛尔片USP是50毫克,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片USP可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片USP应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片USP的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片USP是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔片USP是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔片USP发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)

阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量的阿替洛尔片USP: 25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔片USP治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
精通Rx Lp

阿替洛尔|熟练Rx Lp

高血压
的初始剂量阿替洛尔片USP每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片USP可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
初始剂量阿替洛尔片USP是50毫克,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片USP可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片USP应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片USP的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片USP是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔片USP是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔片USP发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)

阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量的阿替洛尔片USP: 25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片USP治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Remedyrepack Inc .)

阿替洛尔| Remedyrepack Inc .)

的初始剂量阿替洛尔片USP每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片USP可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。

初始剂量阿替洛尔片USP是50毫克,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。

在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片USP可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片USP应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片USP的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片USP是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。

阿替洛尔片USP是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔片USP发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)

阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量的阿替洛尔片USP: 25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。

如果撤出阿替洛尔片USP治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆
Directrx

阿替洛尔| Directrx

高血压
的初始剂量阿替洛尔片USP每天50毫克作为一片单独或添加利尿剂治疗。这一剂量的完整效果通常会在一到两周内。如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。增加剂量超过100毫克,一天不太可能产生任何进一步的益处。

阿替洛尔片USP可以单独使用或与其他抗高血压药物包括thiazide-type利尿剂、肼苯哒嗪,哌唑嗪和alpha-methyldopa。
心绞痛
初始剂量阿替洛尔片USP是50毫克,一天一片。一周内如果没有达到一个最佳的反应,应增加剂量阿替洛尔片USP每天100 mg,一片。有些病人可能需要每天200毫克的剂量最佳效果。

24小时控制一旦每日剂量是通过给予剂量超过必要立即达到最大的效果。最大的早期影响运动耐受发生50至100毫克的剂量,但在这些剂量效应在24小时减毒,平均约50%至75%的观察与每天口服200毫克的剂量。
急性心肌梗塞
在明确或疑似急性心肌梗塞患者,用阿替洛尔治疗静脉输液注射后应尽快启动后医院和病人的到来建立资格。这样的待遇应该启动后立即在冠心病监护或类似的单位病人的血流动力学状况已经稳定。治疗应首先通过静脉注射5毫克阿替洛尔在5分钟之后,另一个5毫克静脉注射10分钟后。阿替洛尔输液注射应小心控制的条件下管理包括监测血压、心率、心电图。稀释的阿替洛尔输液注射葡萄糖注射USP,氯化钠注射液USP或氯化钠和葡萄糖注射可能被使用。这些外加剂稳定48小时内如果不立即使用。

容忍的病人静脉注射剂量(10毫克),阿替洛尔片USP, 50毫克应该开始10分钟后静脉注射剂量紧随其后的是另一个50毫克口服剂量12小时后。此后,阿替洛尔片USP可以口服100毫克每日一次或两次50毫克每天6到9天或直到医院出院。如果心动过缓和低血压需要治疗或其他不利后果发生,阿替洛尔片USP应该停止(见完整的处方信息前开始治疗阿替洛尔片USP)。

其他β-受体阻滞药试验的数据表明,如果有任何问题关于使用IVβ-受体阻滞药或临床估计有一个禁忌,IVβ-受体阻滞药可以消除和病人满足安全标准会给阿替洛尔片USP, 50毫克每日两次或100毫克每天至少七天(如果第四剂量除外)。

虽然阿替洛尔片USP的示范效果是完全基于数据从第一个七postinfarction天,其他β-受体阻滞药试验的数据表明,β受体阻滞剂治疗中有效postinfarction设置可能会持续一到三年如果没有禁忌症。

阿替洛尔片USP是一个标准的补充治疗冠心病监护病房治疗。
老年患者或患者肾功能损害
阿替洛尔片USP是由肾脏排泄;因此剂量应调整肾脏功能严重障碍。一般来说,剂量选择一位上了年纪的病人应该谨慎,通常开始在低端的剂量范围,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗。评价高血压或心肌梗死患者应该包括肾功能评估。阿替洛尔排泄会随着年龄的降低。

没有明显的积累阿替洛尔片USP发生直到肌酐清除率低于35 mL / min / 1.73平方米。阿替洛尔和延长半衰期的积累进行了研究主题与肌酐清除率之间的5和105毫升/分钟。等离子体峰值水平显著增加与肌酐许可对象低于30毫升/分钟。

以下最大口服剂量建议老年人,renally-impaired患者和患者的肾功能损害由于其他原因:

肌酐清除率(mL / min / 1.73平方米)

阿替洛尔消除半衰期(h)

最大剂量

15到35

16 - 27

每天50毫克

< 15

> 27

25毫克每日

一些renally-impaired或接受高血压治疗的老年患者可能需要一个较低的起始剂量的阿替洛尔片USP: 25 mg,一天一片。如果使用这个25 mg剂量,必须仔细评估效果。这应该包括测量血压前下一个剂量(“槽”血压),以确保治疗效果存在一个完整的24小时。

虽然类似的剂量减少可能被视为对老年人和/或renally-impaired病人治疗高血压以外的迹象,这些患者群体数据不可用。

在血液透析患者应给予每个透析后25毫克,50毫克;这应该是在医院的监督下完成血压会出现明显下降。
停止治疗心绞痛患者
如果撤出阿替洛尔片USP治疗计划,它应该逐渐实现和病人应该仔细观察和建议限制体力活动降到最低。

没有回忆