埃索美拉唑

埃索美拉唑

埃索美拉唑回忆

得到一个警告当一个回忆。

问题&答案

副作用和不良反应

目前还没有对该产品的警告信息。我们为不便道歉。

法律问题

目前还没有法律信息用于这种药物。

FDA安全警报

目前没有FDA安全警告这种药物。

制造商警告

目前还没有这种药物制造商警告信息。

FDA标记变化

目前没有FDA标签更改用于这种药物。

使用

1.1治疗胃食管反流病(GERD)

腐蚀性食管炎的治疗

埃索美拉唑是表示短期治疗(4 - 8周)的治疗和症状解决诊断证实了腐蚀性食管炎。对于那些病人不愈合4到8周的治疗后,埃索美拉唑的一个额外的4到8周的课程可能被考虑。

维护腐蚀性食管炎的治疗

埃索美拉唑表示维持症状决议和腐蚀性食管炎的治疗。控制研究不超过6个月。

症状性胃食管反流症

埃索美拉唑用于短期治疗胃灼热(4 - 8周)和其他症状与成人和儿童GERD 1年或以上。

1.2风险减少NSAID-Associated胃溃疡

埃索美拉唑是表示减少胃溃疡的发生与连续的非甾体抗炎药治疗的患者在发病的胃溃疡。被认为有风险的病人由于他们的年龄(≥60岁)和/或记录胃溃疡的历史。控制研究不超过6个月。

1.3幽门螺旋杆菌根除减少十二指肠溃疡复发的风险

三联疗法(埃索美拉唑+阿莫西林和克拉霉素):埃索美拉唑,阿莫西林和克拉霉素,结合治疗患者的指示幽门螺旋杆菌感染和十二指肠溃疡疾病(主动或在过去5年的历史)根除幽门螺旋杆菌。根除幽门螺旋杆菌已被证明会降低十二指肠溃疡复发的风险(看到临床研究(14)和剂量和管理。(2)]。

在患者治疗失败,应该做敏感性测试。如果抵抗克拉霉素证明或敏感性测试是不可能的,选择抗菌治疗应制定(见临床药理学(12.4)和克拉霉素包插入、临床药理学,微生物学]。

1.4病理性Hypersecretory条件包括卓——艾氏综合症

埃索美拉唑的长期治疗病态hypersecretory表示条件,包括卓——艾氏综合症。

历史

目前还没有药物可用于这种药历史。

其他信息

埃索美拉唑的活性成分®(拉唑镁)延缓释放胶囊和埃索美拉唑唑(镁)推迟发布口头悬挂bis (5-methoxy-2 - [(S) - ((4-methoxy-3 5-dimethyl-2-pyridinyl)甲基)亚磺酰基)1H三水合镁-benzimidazole-1-yl)。拉唑的S-isomer奥美拉唑,S - R -异构体的混合物。(最初的美国批准的拉唑镁:2001)。它的分子式(C17H18N3O3S)2Mg x 3 H2O三水与分子量767.2和713.1在无水的基础上。结构的公式是:

图1

图1 - Chemiical结构

镁盐是白色略色结晶粉末。它包含3摩尔的水溶解,微溶于水。拉唑镁是pH值的函数的稳定性;它迅速降解酸性的媒体,但它在碱性条件下可接受的稳定。在pH值6.8(缓冲区),镁盐的半衰期约为19小时25°C和8小时37°C。

埃索美拉唑在延缓释放胶囊和提供数据包延迟推出口服悬挂。每个延缓释放胶囊包含20毫克,或40毫克艾美拉唑(目前为22.3毫克,或44.5毫克三水合镁)肠溶颗粒的形式与以下活性成分:甘油基单硬脂酸酯40-55,羟丙基纤维素,hypromellose,硬脂酸镁,甲基丙烯酸共聚物型C,聚山梨醇酯80,糖球体、滑石、柠檬酸三乙酯。胶囊壳有以下不活跃的成份:明胶,使用蓝色# 1,使用红色40 #,D&C红色# 28,二氧化钛,虫胶、乙醇、异丙醇、正丁醇、丙二醇、氢氧化钠、聚乙烯吡咯烷酮,D&C黄色# 10。

每个数据包延迟推出的埃索美拉唑口服悬挂含有10毫克,20毫克,或40毫克的艾美,同样的肠溶颗粒的形式中使用埃索美拉唑延缓释放胶囊,也不活跃的颗粒。不活跃的颗粒是由下列成份:葡萄糖,黄原胶,crospovidone、柠檬酸、氧化铁、羟丙基纤维素。唑颗粒和不活跃的颗粒组成与水形成一个暂停,由口腔、胃、胃。

埃索美拉唑生产厂家


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